目錄半衰期的計算公式及實際應用 消除半衰期與清除率的關系 放射免疫分析名詞解釋 殘數法名詞解釋 一級速度過程名詞解釋
問題一：半衰期的概念物質密度降低到原密度一半所用的時間
物理學里就是元素衰變所用的時間 用來表示原子的穩定性
問題二：簡述半衰期的臨床意義。藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。例如一個藥物的半衰期（一般用t1/2表示）為6小時，那么過了6小時血藥物濃度為最高值的一半；再過6小時又減去一半；再過6小時又減去一半，血中濃度僅為最高濃度的1/4。藥物的半衰期反映了藥物在體內消除（排泄、生物轉化及儲存等）的速度，表示了藥物在體內的時間與血藥濃度間的關系，它是決定給藥劑量、次數的主要依據，半衰期長的藥物說明它在體內消除慢，給藥的間隔時間就長；反之亦然。消除快的藥物，如給藥間隔時間太長，血藥濃度太低，達不到治療效果。消除慢的藥物，如用藥過于頻敏，易在體內蓄積引起中毒。每一種藥物的半衰期各不一樣；即使是同一種藥物對于不同的個體其半衰期也不完全一樣；成人與兒童、老人、孕婦，健康人與病人，藥物半衰期也會有所不同。通常所指的藥物半衰期是一個平均數。肝腎功能不全的病人，藥物消除速度慢，半衰期便會相對延長。如仍按原規定給藥，有引起中毒的危險，這點必須特別注意。根據半衰期的長短給藥，可以保證血藥濃度維持在最適宜的治療濃度而又不致引起毒性反應。常用的適宜方案是首次給以全負荷劑量，然后根據藥物半衰期間隔一定時間，再給以首次劑量的一半。例如磺胺嘧啶1克能在血中產生有效濃度，其半衰期為17小時，因此適宜方案是每日服兩次，首劑2克，以后1克一次。但對一些半衰期過短或過長的藥物，如仍按半衰期給藥，前者可能給藥次數太頻；而后者血藥濃度波動較大，甚或由于間隔時間太長，易于遺忘給藥。鑒于上述情況，對于素性不大的藥物，如半衰期過短，可以加大首次劑量，使其在間隔時間末段仍錠持有效劑量。倘若藥物的治療指數小，半衰期又短，如去甲腎上腺素，一次注射僅維持幾分鐘，就必須采用靜脈滴注法給藥。倘若某藥物的半衰期大大超過24小時，則可采用首次劑量和每天服用維持量的方案。維持量的大小可以根據該藥首次劑量、每天給藥量和該藥的半衰期運用公式計算而得。
問題三：各種半衰期的定義是什么在物理學上：一個放射性同位素的半衰期是指一個樣本內，其放射性原子衰變至原來數量的一半所需的時間。半衰期越短，代表其原子越不穩定，每顆原子發生衰變的機會率也越高。由于一個原子的衰變是自然地發生，即不能預知何時會發生，因此會以機會率來表示。每顆原子衰變的機率大致相同，做實驗的時候，會使用千千萬萬的原子。
從統計意義上講，半衰期是指一個時間段T，在T這段時間內，一種元素的一種不穩定同位素原子發生衰變的概率為50%。“50%的概率”是一個統計概念，僅對大量重復事件有意義。當原子數量“巨大”時，在T時間內，將會有50%的原子發生衰變，從數量上講就是有“一半的原子”發生衰變。在下一個T時間內，剩下未衰變的原子又會有50%發生衰變，以此類推。但當原子的個數不再“巨大”時，例如只剩下20個原子還未衰變時，那么“50%的概率”將不再有意義，這時，經過T時間后，發生衰變的原子個數不一定是10個（20×50%）。
在化學上：只有符合一級動力學的化學反應才具有穩定的半衰期數據，與核衰變不同的是，化學反應的半衰期數據并非一成不變，而是會受到溫度因素的影響，對于一般的反應，當溫度上升時，反應速率常數會升高，半衰期會相應縮短，反之則會延長。對于一些反應，確定反應的半衰期與溫度的關系，會有助于預測反應機理。
非一級動力學反應的半衰期會隨著起始狀態的變化而發生變化，隨時檢測反應體系濃度的變化可以了解半衰期與起始狀態之間的聯系，從而了解一個化學反應的反應級數和表觀速率常數。
在藥代動力學：藥物在體內的代謝過程按一級動力學過程進行，故而藥物在體內也存在相對穩定的半衰期，稱作藥物消除半衰期或血漿半衰期，其具體定義是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間。與核衰變以及化學反應的半衰期不同，藥物在體內代謝的半衰期受到較多因素的影響，不僅不同藥物在同一個體的消除半衰期不同，而且同一種藥物對于不同個體的消除半衰期也各不相同。甚至同一藥物對于同一個體，消除半衰期也會隨身體狀況和用藥情況而發生波動，影響半衰期長短的主要因素是人體內負責代謝藥物的肝藥酶活性。準確掌握個體對特定藥物的消除半衰期，可以有針對性地設計給藥方案，實現個體化給藥。
除了消除半衰期，還有以藥物生理活性為判據的生物半衰期即藥物的生物效應下降一半所消耗的時間。這一數據受到更多因素的影響，當藥物活性與血藥濃度線性相關時，生物半衰期與消除半衰期直接相關，當活性濃度關系較為復雜時，生物半衰期常會顯示出異常行為。
除了藥物代謝過程，控釋制劑的釋放以及一些藥物的吸收過程也遵循一級反應動力學，因此這些過程的半衰期也是非常重要的藥代動力學數據。
問題四：血漿半衰期是指什么？臨床意義有哪些？血漿半衰期：指血藥濃度下降一半所需要的時間。
臨床意義：
1.反應藥物在體內消除的速度
2.確定最適的給要間隔時間
3.估計停藥后藥物從體內完全消除的時間
4.預計連續給藥后達到穩態血藥濃度的時間
問題五：藥理學：“半衰期”和“消除半衰期”的名詞解釋是一樣的嗎？或者說這兩個名詞的意義是一樣的嗎。半衰期就是消除半衰期，在藥代動力學中，藥物在體內的代謝過程按一級動力學過程進行，故而藥物在體內也存在相對穩定的半衰期，稱作藥物消除半衰期或血漿半衰期，其具體定義是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間。
問題六：試述生物利用度的概念及臨床意義生物利用度即一定量藥物通過給定途徑吸收入血的量與給藥量之間的比例。
臨床意義是某種藥物特定劑型按其途徑給藥后相對于直接輸液的藥效強度比值。
半衰期就是消除半衰期，在藥代動力學中，藥物在體內的代謝過程按一級動力學過程進行，故而藥物在體內也存在相對穩定的半衰期，稱作藥物消除半衰期或血漿半衰期，其具體定義是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間。
藥物半衰期，和藥物消除半衰期意義一樣。
也可稱作生物半效期或者是生物半衰期，也可以簡寫為“t1/2”，指的是血液中藥物濃度或者是體內藥物量減低到二分之一所花費的時間。
消除半衰期長的藥物在體內消除慢，滯留時間長。對于一級動力學消除的藥物，無論給藥量多少，其消除半衰期是一個常數，可用消除速率常數（ke或β）計算，T1/2= 0.693/ke。半衰期長的藥物說明它在體內消除慢，給藥的間隔時間就長；半衰期短的藥物說明它在體內消除快，給藥的間隔時間就短。
擴展資料：
藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。其長短可反映體內藥物消除速度。例如一個藥物的半衰期（一般用t1表示）為6小時，那么過6小時后血藥物濃度為最高值的一半；再過6小時又減去一半；再過6小時又減去一半，血中濃度僅為最高濃度的1／8。藥物的半衰期反映了藥物在體內消除（排泄、生物轉化及儲存等）的速度，表示了藥物在體內的時間與血藥濃度間的關系。
參考資料：
——藥物半衰期
“半衰期”是指放射性物質的原子數從開始存在到衰變成一半所需的時間。
半衰期，讀音：[ bàn shuāi qī ]
造句：
1、結論通過聚乙二醇的修飾，使RTA生物半衰期大大延長，且修飾后能避免肝臟、脾臟的攝取，并靶向到腫瘤組織。
2、不是，對“水合三氯乙醛”有較高耐藥能力的人，它的半衰期僅為4個小時。
3、外刊在引文習慣上有所不同，外刊的引文半衰期相對較長。
4、結果表明其符合一室模型,且口服吸收迅速,消除半衰期短,分布容積大。
5、然而，由于銀杏內酯具有水溶性差，生物半衰期短等特性，使其在醫藥應用中受到很大的局限。
在物理學中，尤其是高中物理，半衰期并不能指少數原子，它的定義為：放射性元素的原子核有半數發生衰變所需的時間。衰變是微觀世界里的原子核的行為，而微觀世界規律的特征之一在于“單個的微觀事件是無法預測的”，即對于一個特定的原子，我們只知道它發生衰變的概率，而不知道它將何時發生衰變。然而。量子理論可以對大量原子核的行為做出統計預測。而放射性元素的半衰期，描述的就是這樣的統計規律。
藥理學：“半衰期”和“消除半衰期”的名詞解釋是一樣的，這兩個名詞的意義也是一樣的。在藥代動力學中，藥物在體內的代謝過程按一級動力學過程進行，故而藥物在體內也存在相對穩定的半衰期，稱作藥物消除半衰期或血漿半衰期，其具體定義是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間。
與核衰變以及化學反應的半衰期不同，藥物在體內代謝的半衰期受到較多因素的影響，不僅不同藥物在同一個體的消除半衰期不同，而且同一種藥物對于不同個體的消除半衰期也各不相同。
甚至同一藥物對于同一個體，消除半衰期也會隨身體狀況和用藥情況而發生波動，影響半衰期長短的主要因素是人體內負責代謝藥物的肝藥酶活性。準確掌握個體對特定藥物的消除半衰期，可以有針對性地設計給藥方案，實現個體化給藥。
擴展資料：
生物半衰期是污染物在生物體內蓄積和排泄的綜合指標，在制定污染物的環境標準時具有重要意義。如制定某一生物種群對某一污染物的攝入量限度時，由于不同個體之間對同一污染物的生物半衰期往往存在一定差異。
生物半衰期長的個體會首先受害，在制定標準時就必須考慮這一因素。由于同一個體的不同器官，對同一污染物的生物半衰期，也往往不同，在制定標準時也必須以生物半減期長的器官為依據。
利用生物凈化環境，已成為綜合治理環境污染的一個重要途徑。人們在研究利用藻類等水生生物凈化水體污染時，認為理想的凈化生物不僅要有較強的凈化能力，也還必須具有較快的恢復能力，以便能夠重復利用。
這就必須把生物半衰期做為篩選凈化植物的重要指標之一。生物半衰期短的生物種類，恢復能力快，便于重復利用。
環境污染物在機體或器官內的量，由于生物的代謝作用，而減少到原有量的一半所需要的時間，又稱代謝半衰期（0.5T）。同時環境污染物在不同組織器官內的消除情況存在差異，因此，又可分全身生物半衰期和某一器官生物半衰期。
生物半衰期可以衡量化學物的蓄積作用，生物半衰期較長的毒物，其蓄積作用也較大。對于任何化學物或元素來說，無論它是穩定的還是放射性的同位素，生物半衰期大致是相同的。
但有蓄積性的毒物，生物半衰期一般比較長，列如甲基汞在人體的生物半衰期為70天；鎘在人肝內的生物半衰期為6.2年。
參考資料來源：-半衰期
