高中生物pcr，PCR技術考試內容

高中生物pcr？PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的高溫變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，那么，高中生物pcr？一起來了解一下吧。

高中生物引物設計原則

變性：94度 復性：55度 延伸：72度

2種引物

DNA聚合酶

DNA模板

4張脫氧核糖核苷酸

引物可以是一小段DNA或RNA

引物設計原則

PCR技術的基本原理

⑴PCR技術的基本原理：該技術是在模板DNA、引物和四種脫氧核糖核苷酸存在下，依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應。DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，借助一小段雙鏈DNA來啟動合成，通過一個或兩個人工合成的寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中的一段互補序列結合，形成部分雙鏈。在適宜的溫度和環境下，DNA聚合酶將脫氧單核苷酸加到引物3′-OH末端，并以此為起始點，沿模板5′→3′方向延伸，合成一條新的DNA互補鏈。

PCR反應的基本成分包括：模板DNA(待擴增DNA)、引物、4種脫氧核苷酸(dNTPs)、DNA聚合酶和適宜的緩沖液。類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的高溫變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；②模板DNA與引物的低溫退火(復性)：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；③引物的適溫延伸：DNA模板--引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈重復循環變性-退火-延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。

生物pcl技術

dNTP

d代表五碳糖是脫氧核糖

N代表A,G,C,T

T代表3個

PCR合成中的原料是dATP,dGTP,dCTP,dTTP，相應的稱呼就是脫氧三磷酸？苷，為什么加這些直接不加脫氧核糖核苷酸，因為合成過程需要能量，加以上原料既提供了脫氧核苷酸，又提供了能量（不知有沒有發現，其中一個是dATP，很像ATP，里面同樣有高能磷酸鍵可供能）

PCR技術考試內容

選D，因為B和C都是蛋白質，pcr技術是擴增DNA的；體細胞DNA是相同的，不同的是表達產物，所以白細胞DNA即你自身的基因組DNA，這個不能檢測是否感染病毒，艾滋病可通過血液傳播，若感染了艾滋病，血液中會有大量艾滋病病毒，所以選D。

三種常見PCR高中

引物是一段已知目的基因的核苷酸序列，需要復制的基因不在那上面，只是為了好結合，然后開始復制出下面那一段的目的基因

以上就是高中生物pcr的全部內容，PCR(聚合酶鏈式反應）是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈，低溫（經常是60°C左右）時引物與單鏈按堿基互補配對的原則結合，再調溫度至DNA聚合酶最適反應溫度（72°C左右）。