有機化學的命名？官能團次序規則：在有機化合物的命名中，首先確定官能團的優先級，其順序為羧酸>磺酸>羧酸酯>酰鹵>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烴>烯烴>醚>硫醚>鹵代烴>烷烴＞硝基化合物>亞硝基化合物。當化合物含有多個官能團時，應以最優先的官能團為主官能團，其他官能團則作為取代基。在命名時，那么，有機化學的命名？一起來了解一下吧。
鏈狀烷烴命名1.選主鏈，定“某烷”以碳原子最多的鏈為主鏈，再使支鏈最多（即盡可能小）。主鏈碳原子數：1-10用天干，如乙烷、癸烷等；十以上用中文數字，如十二烷。2.編號.使得取代基編號（之和）最小如：3-甲基-丁烷（誤），2-甲基-丁烷（正）3.根據編號命名如：2-甲基-丙烷（異丁烷）； 2，2-二甲基-丙烷（新戊烷）（部分取代基名稱：CH3- 甲基；CH3CH2- 乙基；CH3CH2CH2- (正）丙基；（CH3)2CH- 異丙基；CH3CH2CH2CH2-(正）丁基；（CH3)2CHCH2- 異丁基；(CH3)3C- 新丁基……更大的取代基亦需用系統命名法命名）烷烴的命名掌握好了，其他烴的衍生物命名類似，不過要考慮官能團大小及母體的選擇，（遵循次序規則），不過也不算難。環狀烴前要加“環”，若環再取代基中，要標明其位置……其余，還有一系列小規則，恕不再贅言~-~建議參考相關有機化學教材，一般都有系統闡述。
編號.使得取代基編號（之和）最小
就是寫有機物時前面不是有數字嗎 代表的是取代基的位置 本著讓這幾個數字的和最小的原則寫 比如說 2，3，3-三甲基戊烷 和 2，2，3-三甲基戊烷 這樣就是后面的書寫正確 因為2+2+3＜2+3+3
官能團次序規則：在有機化合物的命名中，首先確定官能團的優先級，其順序為羧酸>磺酸>羧酸酯>酰鹵>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烴>烯烴>醚>硫醚>鹵代烴>烷烴＞硝基化合物>亞硝基化合物。當化合物含有多個官能團時，應以最優先的官能團為主官能團，其他官能團則作為取代基。在命名時，先列出主鏈，再列出官能團。例如，若化合物同時含有羥基和羧基，則先列出羥基，再列出羧基。
有機化學物質的分類：有機化學主要研究化學物質的科學。有機化合物的分類是基于它們的關鍵性作用，即官能團的不同。主要分類包括：烷烴，烯烴，炔烴，芳香烴（以上為烴類）；鹵代烴，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物，胺類，硝基化合物，腈類，含硫有機化合物（如硫醇，硫醚，硫酚，磺酸，砜與亞砜等），含磷有機化合物等元素有機化合物，雜環化合物等（以上為烴衍生物）。
有機化學課程內容：有機化學課程主要介紹化學物質的系統命名，化學反應，反應機理，以及制備方法。化學反應主要是基團的取代，其能否進行取決于熱力學和動力學兩個方面的因素。
有機化學命名規則答案如下：
第一步，選主官能團，以羧酸為主官能團，稱為酸第二步，選母體，選擇含羧基的最長碳鏈為主鏈，稱作己酸第三步，編號，從羧基端開始編號，位次為1號碳，2號碳…
第四步，取代基次序根據次序規則，原子序數Cl>O>C，所以大者順序大，寫后面。命名:2-丙基-4-羥基-3-氯己酸系統命名原則總結:主鏈最長，支鏈最多，位次最小，編號近簡小。
拓展知識：
化學命名法（IUPAC有機物命名法），是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）規定的，最后一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內瓦國際化學會的“系統命名法”。
最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實并不是嚴格的系統命名法，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。
中文的系統命名法是中國化學會在英文IUPAC命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。1960年制定，1980年根據1979年英文版進行了修定。
2017年12月20日，第十屆全國有機化學學術會議在深圳舉辦期間，中國化學會《有機化合物命名原則2017》一書正式發布。
飽和烴的命名原則如下：
- 選擇最長的碳鏈作為主鏈。
- 從主鏈的兩端開始，離支鏈最近的碳原子進行編號。
不飽和烴的命名原則如下：
- 選擇含有不飽和鍵的碳鏈作為主鏈。
- 從主鏈的兩端開始，離支鏈最近的碳原子進行編號。
取代基的命名原則如下：
- 取代基的命名中，首先比較第一個原子的質量，質量越大，順序越高。
- 如果第一個原子相同，則比較它們第一個原子上連接的原子的順序。
- 如果有雙鍵或三鍵，則視為連接了兩個或三個相同的原子。
在命名有機化合物時，應以下一個官能團為主要官能團，并將其放在最后。
有機反應按機理分類如下：
1. 離子反應，包括上面所述的所有類型。
2. 自由基反應，特點是不涉及離子，反應的可控程度較低，尚未完全開發。
3. 協同反應，特點是不涉及中間體。
4. 金屬有機反應，本質上是上述三大反應的綜合，但在某些方面有其特殊性，因此單獨列為一類。
以上內容參考了百度百科-有機化學。
(一)、普通命名法
1、通常把烷烴泛稱“某烷”，某是指烷烴中碳原子的數目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用漢字數字表示
（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；
（2）C15H30叫十五烷。
2、為了區別異構體，用“正”、“異”和“新”來表示。
普通命名法簡單方便。但只能使用
于結構比較簡單的烷烴。對于結構比較復雜的烷烴必須用系統命名法。
在系統命名法中，對于支鏈烷烴，把它看作直鏈烷烴 的烷基取代基衍生物。
所以，對于支鏈烷烴的命名法可按照下列步驟進行：
1、選取主鏈
從烷烴的構造式中，選擇一個含碳原子數最多的碳鏈作為主鏈，寫出相當于這個主鏈的直鏈烷烴的名稱。
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3
∣
CH3
在上式中線內的碳鏈為最長的，作為母體，含六個碳原子故叫己烷。甲基則當作取代基。
2、主鏈碳原子的位次編號
在選定主鏈以后，就要進行主鏈的位次編號，也就是確定取代基的位次，主鏈從一端向另一端編號，號數用1，2，3┉ 等表示，讀成1位，2位，3位等。
確定主鏈位次的原則是：
在有幾種編號的可能時，應當選定使取代基的位次為最小。
對簡單的烷烴從距離支鏈最近的一端開始編號，位次和取代基名詞之間要用“—”半字線連接起來。
以上就是有機化學的命名的全部內容，有機化學命名規則答案如下：第一步，選主官能團，以羧酸為主官能團，稱為酸第二步，選母體，選擇含羧基的最長碳鏈為主鏈，稱作己酸第三步，編號，從羧基端開始編號，位次為1號碳，2號碳…第四步，取代基次序根據次序規則，原子序數Cl>O>C，所以大者順序大，寫后面。
