有機化學基本反應類型？6、酸與醇的酯化反應：濃硫酸、加熱。7、酯類的水解: 無機酸或堿催化。8、酚與濃溴水和濃硝酸反應。二、加成反應。1、烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯的加成： H2、鹵化氫、水、鹵素單質。2、那么，有機化學基本反應類型？一起來了解一下吧。
有機反應類型是：
1.取代反應。
取代反應是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為: R-L (反應基質) +A-B (進攻試劑)→R-A (取代產物) +L-B (離去基團)屬于化學反應的一類。
2.加成反應。
加成反應是不飽和化合物類的一種特征反應。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的;也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩絕銀慧定產物。
3.消除反應。
消除反應又稱脫去反應或是消去反應，是指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基(稱為離去基)的有機反應。消除反應發生后，生成反應的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應可使反應物分子失去兩個基團(見基)或原子，從而提高其不飽和度。
4.周環反應:
這類反應表明化學鍵的斷裂和生成是同時發生的，它們都對過渡態作出貢獻。這種一步完成的多中心反應稱為周環反應。
5.氧化還原并答反應。
氧化-還原反應的實質是電子的得失或共用電子對的偏移。
有機化學的反應類型如下：
一、取代反應。
1、烷烴與鹵素單質: 鹵素單質蒸汽（如不能為溴水）。條件：光照。
2、苯及苯的同系物與鹵素單質（不能為水溶液）：條件-- Fe或三溴化鐵作催化劑。與濃硝酸: 50℃-- 60℃水浴。與濃硫酸： 70℃--80℃水浴。
3、鹵代烴的水解: NaOH的水溶液。
4、 醇與氫鹵酸的反應： 新制氫鹵酸。
5、乙醇與濃硫酸在140℃時的脫水反應。
6、酸與醇的酯化反應：濃硫酸、加熱。
7、酯類的水解: 無機酸或堿催化。
8、酚與濃溴水和濃硝酸反應。
二、加成反應。
1、烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯的加成： H2、鹵化氫、水、鹵素單質。
2、苯及苯的同系物的加成: H2、Cl2。
3、不飽和烴的衍生物的加成： (包李返括鹵代烯烴、鹵代炔烴、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸鹽等)。
4、含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、H2等。
5、殲擾桐酮類、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油(不飽和高級脂肪酸甘油酯)的加成物質的加成： H2。
三、銀鏡反應。
1、所有的醛(RCHO）。
2、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯。
3、葡萄糖、麥芽糖、葡氏坦萄糖酯、 (果糖)。
有機物分類：
1、鏈狀化合物。
大部分有機反應包括在以下四種類型中,即：
1、取代反應：也叫置換反應,是有機化合物型旦拿分子中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應.
2、消去反應遲答：指從一個大的有機分子中失去一個小分子,形成不飽和鍵的反應.
3、加成反應：是消去反應的逆反應,是有機化卜搭合物中不飽和鍵斷裂,加入其他原子或原子團的反應.
4、重排反應：是指有機化合物分子中原子順序重新進行改組,形成新一類有機化合物的反應.
絕大多數有機反應都可包括在這四種類型之中（少數例外,如水解反應）,很多有機反應還可能由兩種或兩種以上類型的反應所組成.
有機化學反應的基本類型主要有取代反應、加成反應、聚合反應等。
1.取代反應。有機化合物分子中的原子或原子團被其他原子或原子亮臘團所替代的反應稱為取代反應。
3.聚合反應。由低分子結合成高分子（或大分子）的反應稱為聚合反應。
4.削除反應。從一個有機化合物分子中消去一個簡單分子而生成不飽和化合物的反應稱為消除反應。
5.重排反應。有機化合物由于自身的穩定性較差，在常溫、常壓臘改下或在其他試劑、加熱等外界因素影響下，分子中的某些基團發生轉移或分子中碳原子骨架發生改變的反應輪鍵判稱為重排反應。
一、有機反應的基本類型
取代反應 加成反應 消去反應 聚合反應 氧化反應與還原反應
二、取代反應
1、概念：有機物分子里某團雹些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應.
2、常見能發生取代反應的官能團有：醇羥基（－OH濃硫酸加熱）、鹵原子（－X）（）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－酸性條件加熱）、肽鍵（－CONH－）等.
3、常見能發生取代反應的有機物如下：
（1）鹵代反應：烴分子的氫原子被—X所取代的反應.（條件：光照等）
（2）硝化反應：苯分子里的氫原子被—NO2所取代的反應.（水浴加熱）
（3）酯化反應：酸和醇起作用生成酯和水的反應.羧酸和醇的酯化反應的脫水方式是“酸脫羥基醇脫氫”.這種反應的機理可通過同位素原子示蹤法進行測定.（濃硫酸加熱）
（4）水解反應：一般指有機化合物在一定條件下跟水作用生成兩種或多種物質的化學反應.水解反應包括鹵代烴水解、酯水解、糖水解、蛋白質水解.（氫氧化鈉水溶液加熱等）
其中皂化反應也屬于水解反應.皂化反應是指油脂在有堿存在的條件下水解,生成高級脂肪酸鹽和甘油的反應.
注意水解反應發生時有機物的斷鍵部位,如乙酸乙酯水解時是與羰基相連的C－O鍵斷裂.
三、加成反應
1、能發生加成反應的官能團：雙鍵、三鍵、苯環、羰基（醛、酮）等
2、加成反應有兩個特點：（Ni,加熱等）
（1）反應發生在不飽和的鍵上,不飽和鍵中不牢固的共價鍵斷裂,然后不飽和原子與其它原子或原子團以共價鍵結合.
（2）加成反應后生成物只有一種（不同于取代反應）.
說明：
（1）羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發生加成反應.
（2）醛、酮的羰基與H2發生加成反應,與其它物質一般難于加成.
四、聚合反應
聚合反應是指小分子互相作用生成高分子的反應.聚合反應包括加聚和縮聚反應.
1、加聚反應：條件不要求
由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應.反應是通過單體的自聚或共聚完成的.
常見能發生加聚反應的官能團是：.
加聚反應的實質是：加成反應.
加聚反應的反應機理是：不飽和碳碳鍵斷裂后,小分子彼此拉起手來,形成高分子化合物.
烯烴加聚的基本規律：
加成聚合反應的特點：高分子鏈節與單體的化學組成相同；生成物只有一種高分子化合物.
2、縮聚反應：條件不要求
有機物單體間通過失去水分子或其它小分子形成高分子化合物的反應叫縮聚反應.該類反應的單體一般具有兩個或冊困兩個以上的官州或念能團.如酚醛樹脂、氨基酸形成蛋白質等.
加聚反應和縮聚反應都生成高聚物,但加聚反應發生時只生成一種產物-----高聚物,而縮聚反應發生時,除生成高聚物外,還有小分子產物生成.
六、氧化反應與還原反應
1、氧化反應就是有機物分子里“加氧”或“去氫”的反應.
（1）常見能發生氧化反應的物質和官能團：烯（碳碳雙鍵）、炔（碳碳叁鍵）、醇、苯的同系物、含醛基的物質等.
（2）烯（碳碳雙鍵）、炔（碳碳叁鍵）、苯的同系物的氧化反應主要指的是它們能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色,被酸性高錳酸鉀溶液所氧化.
（3）醇可以被催化氧化（即“去氫”氧化）.由于醇的類別不同,情況復雜.
2、還原反應是有機物分子里“加氫”或“去氧”的反應,其中加氫反應又屬加成反應.還原反應具體有：與氫氣的加成（如醛、酮）、硝基苯的還原.
以上就是有機化學基本反應類型的全部內容，大部分有機反應包括在以下四種類型中,即：1、取代反應：也叫置換反應,是有機化合物分子中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應.2、消去反應：指從一個大的有機分子中失去一個小分子,形成不飽和鍵的反應.3、。
