生物化學王鏡巖答案？[(1)兩個;(2)二硫鍵的位置可能是1-3和11-15或1-11和3-15或1-15和3-11,第一種情況,用胰蛋白酶斷裂將產生兩個肽加Arg;第二種情況和第三種,將產生一個肽加Arg,通過二硫鍵部分氧化可以把后兩種情況區別開來。] 10、那么，生物化學王鏡巖答案？一起來了解一下吧。
一般是：
葡萄糖激活成6磷酸-葡萄糖消耗1分子ATP;之后變構,成為1磷酸-葡萄糖.
關鍵是下一步,1磷酸-葡萄糖+UTP=UDPG+PPI.也就是說消耗了兩個高能磷酸鍵,相當于消耗了兩分子的ATP.所以共需要3分子ATP.
但是糖原上的葡萄糖殘基在不需要棗清森ATP的情況下就凳畝可以轉化為6-磷酸葡萄糖，因此省了一個ATP。
所以葡萄糖合成糖原是耗能的過程,合成1分子糖原需要消耗正燃2個ATP。
1.如果一個相對分子質量為12000的蛋白質，含10種氨基酸，并假設每種氨基酸在該蛋白質分子中的數目相等，問這種蛋白質有多少種可能的排列順序？[10100]
解：1012000/120=10100
2、有一個A肽，經酸解分析得知為Lys、His、Asp、Glu2、Ala以及Val、Tyr和兩個NH3分子組成。當A肽與FDNB試劑反應后得DNP-Asp；當用羧肽酶處理后得游離纈氨酸。如果我們在實驗中將A肽用胰蛋白酶降解時，得到兩種肽，其中一種（Lys、Asp、Glu、Ala、Tyr）在pH6.4時，凈電荷為零，另一種（His、Glu以及Val）可給除DNP-His，在pH6.4時，帶正電荷。此外，A肽用糜蛋白酶降解時，也得到兩種肽，其中一種（Asp、Ala、Tyr）在pH6.4時全中性，另一種（Lys、His、Glu2以及Val）在pH6.4時帶正電荷。問A肽的氨基酸序列如何？[Asn-Ala-Tyr-Glu-Lys-His-Gln-Val]
解：1、N-末端分析：FDNB法得：Asp-；
2、C-末端分析：羧肽酶法得：-Val；
3、胰蛋白酶只斷裂賴氨酸或精氨酸殘基的羧基形成的肽鍵，得到的是以Arg和Lys為C-末端殘基的肽斷。
一、1D2B 3A
二、1 錯2對3錯 4錯 5錯 6對
7 對嘩握塌8對9 錯亂圓10對11對12 對
參考：《生物化學》王鏡巖 第三皮嫌版
有些我也不知道,沒有涉及過,就說一些我知道的吧,呵呵.
1.錯,第二個不是
2.錯.同工酶是生物體內催化相同反應而分子結構不同的酶
3.錯.抑制劑既可以與游離酶結合，也可以與ES復合物結合，使酶的催化活性降低，稱為非競爭性抑制。其特點為：a.底物和抑制劑分別獨立地與酶的不同部位相結合；b.抑制劑對酶與底物的結合無影響，故底物濃度的改變對抑制程度無影響；c.動力學參數：Km值不變，Vm值降低。
5.錯,光反應為暗反應提供了電子、活躍的化學能等。
6.錯.抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低，這種作用就稱為競爭性抑制談胡作用。其特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學參數：Km值增大，Vm值不變。毀仔典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺酰胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制
7.錯.這兩個反應所需的酶是不一樣的。
8.錯.解偶鏈劑解除的是電子傳遞鏈跟ATP酶之間的偶鏈關系。
1~5 TTFFF 6~10FTFFF 11~15FTFTF 16~20FTFFT 21~25FTTFF
加分吧敗大
應該不錯
你沒有答案兄枯鬧么?
我是學這個的~~~~嘻嘻羨罩
以上就是生物化學王鏡巖答案的全部內容，1 D 2 A 3A 判斷題 1 對，生物化學下冊67業，糖代謝是重點，循環圖請牢記。2 錯 3錯，都是3到5方向 4錯，末端是一特殊識別序列，5錯，沒有β-1，4糖苷鍵，且只是一個內切型一個外切型， 6對。
