藥物化學(xué)進(jìn)展6？1963，10（7）：418—435．4雷興翰，黃鳴龍，嵇汝運(yùn)主編．藥物化學(xué)進(jìn)展．上海科技出版社出版，1964．5章元瑯，徐懋麗，雷興翰等．關(guān)于血吸蟲病化學(xué)治療的研究Ⅱ．d－取代－β－（5－硝基－2－呋喃）－丙烯酰胺及酯類衍生物的合成．藥學(xué)學(xué)報(bào)，1964，那么，藥物化學(xué)進(jìn)展6？一起來了解一下吧。
以下是藥物化學(xué)的一些認(rèn)識(shí)和理解方面：
1、藥物的化學(xué)性質(zhì)：藥物通常具有特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，這決定了它們與人體內(nèi)的生物分子相互作用的能力。了解藥物的化學(xué)性質(zhì)有助于理解其作用機(jī)制和不良反應(yīng)。
2、藥物的作用機(jī)制：藥物如何與人體內(nèi)的生物分子相互作用，從而達(dá)到治療疾病的目的。了解藥物的作用機(jī)制有助于預(yù)測其療效和不良反應(yīng)。
3、藥物的不良反應(yīng)：藥物通常具有一定的副作用，這可能限制其使用或需要調(diào)整劑量。了解藥物的不良反應(yīng)有助于醫(yī)生選擇合適的藥物和劑量，以最大限度地發(fā)揮其療效并減少不良反應(yīng)。
4、藥物的合成和制造：藥物的合成和制造需要遵循一定的化學(xué)原則和規(guī)定，以確保其質(zhì)量和安全性。了解藥物的合成和制造過程有助于理解其成本和可獲得性。
5、藥物的分析和鑒定：藥物的分析和鑒定是確保其質(zhì)量和安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。了解藥物的分析和鑒定方法有助于理解其成分和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
6、藥物的發(fā)展和研究：新藥的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展需要不斷的研究和創(chuàng)新。了解藥物的發(fā)展和研究有助于理解當(dāng)前藥物科學(xué)的進(jìn)展和未來發(fā)展方向。
藥物化學(xué)用途：
1、藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)：藥物化學(xué)家研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，以及它們與生物分子的相互作用機(jī)制，從而發(fā)現(xiàn)和開發(fā)出新的藥物。
一、水。
混合物——由多種物質(zhì)組成的物質(zhì)，像天然水、河水、雨水、海水、凈化水、自來水等。
純凈物——由一種物質(zhì)組成的物質(zhì)，如蒸餾水（水、冰和水蒸氣）等。
水是一種無色、無味的透明的液體。在101.3千帕斯卡的壓強(qiáng)下，水的凝固點(diǎn)是0攝氏度，沸點(diǎn)為100攝氏度，在4攝氏度時(shí)，水的密度是1000千克/立方米。
物質(zhì)一般是由分子構(gòu)成的，如水、氧氣、蔗糖等，是由水分子、氧氣分子和蔗糖分子，聚集而成，分子的體積和質(zhì)量都是很小的，我們用肉眼，甚至用能把物體放大到幾十倍、幾百倍的光學(xué)顯微鏡、放大到幾萬倍、幾十萬倍的電子顯微鏡都看不到它。
構(gòu)成物質(zhì)的分子都在不斷地運(yùn)動(dòng)。分子之間有一定的間隙，如把a(bǔ)毫升的水與a毫升的乙醇混合后，總體積小于2a毫升。固態(tài)物質(zhì)，分子一個(gè)個(gè)有次序緊密排列，液態(tài)物質(zhì)分子無序排列，在一定體積內(nèi)較自由地運(yùn)動(dòng)，氣態(tài)物質(zhì)分子間隙較大，充滿整個(gè)容器，自由地向空間擴(kuò)散。水還會(huì)變成化學(xué)變化。1. 水通電后會(huì)分解，兩個(gè)電極上有氣泡產(chǎn)生，陰極產(chǎn)生的氣體能燃燒，而陽極產(chǎn)生的氣體能使帶火星的木條燒起來：水=通電=氫氣+氧氣。分子由比它更小的微粒——原子構(gòu)成。原子是化學(xué)性質(zhì)的最小微粒，有時(shí)原子也可以直接構(gòu)成物質(zhì)，如鎢、汞、銅等。
本文詳細(xì)介紹了柯卓鋒代表的論文，涵蓋了他在化學(xué)、藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、材料化學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域的研究成果。這些論文不僅展示了柯卓鋒在理論化學(xué)和計(jì)算化學(xué)方面的貢獻(xiàn)，同時(shí)也涵蓋了藥物設(shè)計(jì)、有機(jī)合成、材料合成和表征等實(shí)際應(yīng)用。以下是對(duì)柯卓鋒代表論文的概述：
1. Ke, Zhuofeng, Abe, S., Ueno, T., & Morokuma, K. J. Am. Chem. Soc. 133 (20), 7926-7941 (2011) - 本論文探討了計(jì)算化學(xué)在分子、機(jī)制和材料方面的應(yīng)用。
2. Liu, Y., Ke, Zhuofeng, Liu, Shuwen, Chen, Wen-Hua, Jiang, Shibo; Jiang, Zhi-Hong. ChemMedChem 6 (9), 1654- 1664 (2011) - 該論文展示了柯卓鋒在藥物化學(xué)領(lǐng)域的研究，特別是藥物設(shè)計(jì)方面的貢獻(xiàn)。
3. Gao, H.,Ke, Zhuofeng, DeYonker N.J., Wang J., Xu H., Mao Z.-W., Phillips, D.L., Zhao C. J. Am. Chem. Soc. 133 (9), 2904–2915 (2011) - 論文強(qiáng)調(diào)了柯卓鋒在合成化學(xué)和有機(jī)化學(xué)中的工作，特別是在有機(jī)分子的合成和表征方面的研究。
6-羥基-2-吡啶羧酸，又稱6-羥基吡啶-2-羧酸、6-羥基吡啶酸、6-羥基吡啶甲酸、6-羥基-2-吡啶甲酸，是一種化學(xué)物質(zhì)，其CAS登錄號(hào)為19621-92-2。英文名稱為6-hydroxypicolinic acid。
6-羥基-2-吡啶羧酸是一種化合物，在化學(xué)研究中有著廣泛的應(yīng)用。它主要通過化學(xué)合成制備，可以用于醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥等領(lǐng)域的合成。由于其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)，該化合物在有機(jī)合成、藥物化學(xué)和材料科學(xué)中具有重要的研究價(jià)值。
在藥物化學(xué)領(lǐng)域，6-羥基-2-吡啶羧酸可以作為合成藥物的中間體，用于制備具有特定藥理活性的化合物。此外，它還可以用作生物活性分子的前體，參與生物合成過程，對(duì)研究生物體內(nèi)的代謝途徑和生物活性物質(zhì)的合成具有重要意義。
在染料領(lǐng)域，6-羥基-2-吡啶羧酸因其特殊的化學(xué)性質(zhì)，可以作為合成某些染料的原料，用于紡織品、塑料等材料的著色。通過對(duì)其結(jié)構(gòu)的調(diào)整和優(yōu)化，可以制備出具有不同顏色和性能的染料，滿足不同應(yīng)用需求。
在農(nóng)藥領(lǐng)域，6-羥基-2-吡啶羧酸可以作為合成農(nóng)藥的前體，用于制備具有高效、低毒特性的農(nóng)藥制劑。通過精確控制其化學(xué)結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件，可以合成出具有特定殺蟲、殺菌效果的化合物，有效防治病蟲害，保護(hù)農(nóng)作物。
1雷興翰，鄭今芳編．有機(jī)化學(xué)（教科書）．北京：人民出版社出版，1952．
2雷興翰，章麗珠，徐懋麗等．新型抗日本血吸蟲病口服有效藥物．藥學(xué)學(xué)報(bào)，1962，9（7）：429—431．
3雷興翰，章麗珠，徐懋麗等．關(guān)于血吸蟲病化學(xué)治療的研究I．β－（5－硝基－2－呋喃）－丙烯酰胺及其酯類衍生物的合成．藥學(xué)學(xué)報(bào)，1963，10（7）：418—435．
4雷興翰，黃鳴龍，嵇汝運(yùn)主編．藥物化學(xué)進(jìn)展．上海科技出版社出版，1964．
5章元瑯，徐懋麗，雷興翰等．關(guān)于血吸蟲病化學(xué)治療的研究Ⅱ．d－取代－β－（5－硝基－2－呋喃）－丙烯酰胺及酯類衍生物的合成．藥學(xué)學(xué)報(bào)，1964，11（6）：393—406．
6Lei Xing－h(huán)an．A Newc1ass of chemotherapeutic agentsorally effectiveagainst schistosomiasis japonica．China Sci．1964，8（3）：523—524．
7段廷漢，雷興翰．6－氨基青霉烷酸衍生物的研究I．6－（取代丙烯酰氨基）－青霉烷酸的合成．藥學(xué)學(xué)報(bào)，1965，12（8）：516—522．
8雷興翰．三十年來我國制藥工業(yè)的成就和今后的展望．藥學(xué)通報(bào)，1979，14（8）：340—346．
9顏閔，張振，雷興翰等．絲蟲病化學(xué)治療的研究I．（5－硝基－2－呋喃基）乙烯衍生物及其類似物的合成．藥學(xué)學(xué)報(bào)，1981，16（12）：902—913．
10張振，顏閔，雷興翰．絲蟲病化學(xué)治療的研究Ⅱ1．5－硝基咪唑類衍生物的合成．藥學(xué)學(xué)報(bào)，1981，16（7）：548553．11章元瑯，陳寶珍，雷興翰等．血吸蟲病化學(xué)治療的研究XXV．取代香豆素－3－羧酸酯和酰胺衍生物的合成．藥學(xué)學(xué)報(bào)，1982，17（1）：17—21．
12雷興翰，張椿年，張秀平等．國內(nèi)幾類藥物的研究和生產(chǎn)的進(jìn)展．醫(yī)藥工業(yè)，1984，15（12）：20—40．
13張秀平，顏閔，時(shí)惠麟，雷興翰．血吸蟲病化學(xué)治療的研究XIV．香豆?jié)M（Coumaran）衍生物及其類似物的合成．藥學(xué)學(xué)報(bào)，1984，19（4）：306308．
14章元瑯，陳寶珍，雷興翰．血吸蟲病化療藥物的研究XXXXVI．N－取代－（5－硝基噻唑－2）－咪唑酮類衍生物的合成．醫(yī)藥工業(yè)，1984（2）：14—16．
15王哲清，張椿年，雷興翰．蒽環(huán)酮中AB環(huán)的前體（±）－2－乙基－5，8－二甲氧基－1，2，3，4－四氫－2－萘醇的合成．醫(yī)藥工業(yè)，1984（9）：4243．
16雷興翰．抗寄生蟲藥物研究的進(jìn)展．中國藥學(xué)年鑒（1980—1982）．人民衛(wèi)生出版社，1985：96．
17徐懋麗，雷興翰．血吸蟲病化學(xué)治療的研究XXXXIX．4－苯基（或烯丙基）－5－（吡嗪－2）－1，2，4－三唑－3－硫酮衍生物的合成．藥學(xué)學(xué)報(bào)，1985，20（2）：100．
18Lei Xing－h(huán)an．Synthesis of（3R，4R，5R）－trihydroxyclohexen－1－oicacid（I），and（3S，4S，5R）trihydroxycylohexen－1－oicacid（Ⅱ）International Symposiumon Organic Chemistry of Medicinal NaturalProducts．1985，11：10—14．
19陳文彬，王保鈞，雷興翰等．血吸蟲病化學(xué)治療的研究XIV5－[2－95－硝基－（2－呋喃基）－1－取代乙烯基]2，3，4－二唑衍生物的合成．藥學(xué)學(xué)報(bào)，1986，21（10）：716—766．
20徐懋麗，雷興翰．血吸蟲病化學(xué)治療的研究XXXIX．3－取代－5－（吡嗪－2）－1，3，4－惡二唑－2－硫酮及硫醚類似物的合成．醫(yī)藥工業(yè)，1986，17（2）：12．
21陸見明，雷興翰，顏閔等．呋喃類藥物環(huán)上結(jié)構(gòu)修飾及其抗菌殺蟲活性的研究．醫(yī)藥工業(yè)，1986，17（3）：141．
22陸見明，徐懋麗，雷興翰等．3（4）溴代和3，4－二烷氧基－5－硝基呋喃衍生物的合成及其抗菌活性．藥學(xué)學(xué)報(bào)，1986，21（6）：434440．
23陳寶珍，俞雄，雷興翰等．N′－（4－取代氨基－6－甲基－2－嘧啶基）－N3－（對(duì)氯苯基）胍類的合成及其抗絲蟲作用．醫(yī)藥工業(yè)，1987，18（5）：207．24聶晉華，肖樹華，雷興翰等．24種3，4位取代的硝基呋喃化合物體外抗絲蟲作用的構(gòu)－效關(guān)系．中國藥理學(xué)報(bào)，1987，8（5）：207．
25陸見明，章元瑯，雷興翰等．硝基呋喃類藥物的結(jié)構(gòu)修飾．醫(yī)藥工業(yè)，1987，18（7）：330．
26章元瑯，鐘家義，雷興翰等．血吸蟲病化療藥物的研究：α－取代－1，2，3，6，7，11b六氫－4H－吡嗪并[2，1－α]異喹啉－4－酮及其雙分子化合物的合成．醫(yī)藥工業(yè)，1987，18（11）：489．
27雷興翰．我國創(chuàng)制新藥的重要性和緊迫性．藥學(xué)進(jìn)展，1988，12（3）：135．
以上就是藥物化學(xué)進(jìn)展6的全部內(nèi)容，1、提高藥物對(duì)靶部位的選擇性：抗腫瘤藥物磷雌酚-己烯雌酚SMZ--N-酰基--谷氨酰衍生物。3．延長藥物的作用時(shí)間：用油劑給藥睪酮制成前藥氟奮乃靜。4．改善藥物的吸收：提高生物利用度增大脂溶性。5．改善藥物的溶解性：阿昔洛韋制成前藥苯妥英成酯。6．降低藥物的毒副作用：增加選擇性、。
