中國藥品生物制品檢定所?中國藥品生物制品檢定所(簡稱中檢所)作為國家藥品監督管理局直屬單位,承擔著國家藥品生物制品質量最高檢驗和仲裁的重任,是法定的國家級質檢機構。自1950年成立以來,在黨和政府的領導下,經過幾代人的努力,中檢所發展成為集檢定、科研、教學、標準化研究于一體的綜合性機構。2010年,那么,中國藥品生物制品檢定所?一起來了解一下吧。
中檢所是國家藥品監督管理局的直屬事業單位,是國家檢驗藥品生物制品質量的法定機構和最高技術仲裁機構,是世界衛生組織指定的“世界衛生組織藥品質量保證中心”、“國家病毒性肝炎研究中心”、“國家抗生素細菌耐藥性監測中心”、及國家指定的“中國醫學細菌保藏管理中心”、“衛生部醫學實驗動物質量檢定中心”、“衛生部藥品不良反應監察中心”、“中國藥品生物制品標準化研究中心”、“國家實驗動物質量檢測中心”、“國家嚙齒類實驗動物種子中心”和“國家新藥安全評價中心”。
中國藥品生物制品檢定所(簡稱中檢所)作為國家藥品監督管理局直屬單位,承擔著國家藥品生物制品質量最高檢驗和仲裁的重任,是法定的國家級質檢機構。自1950年成立以來,在黨和政府的領導下,經過幾代人的努力,中檢所發展成為集檢定、科研、教學、標準化研究于一體的綜合性機構。2010年,中檢所更名為中國食品藥品檢定研究院,更名后的機構能更全面、準確地體現其職能和技術特征,有利于檢驗檢定事業的健康發展,增強國際影響力和話語權,樹立新形象。
中檢所作為國家檢驗藥品生物制品質量的法定機構和最高技術仲裁機構,擁有豐富的資源和設備,包括高效液相色譜、超高效液相色譜、中壓制備液相等各類先進儀器,為檢驗工作提供了堅實的基礎。中檢所現有職工767人,其中各類專業技術人員669人,涵蓋正副研究員、正副主任藥師(技師)、助研、主管藥師等多個層次。這為中檢所的檢驗工作提供了強大的人才支撐。
中檢所每年檢驗藥品、生物制品、醫療器械近萬批,檢定疑難菌種12000余支,對國家藥品質量公告和醫療器械國家質量公告提供了關鍵的檢驗分析數據,為藥品生物制品的監督管理和人民用藥安全與有效做出了重要貢獻。自1978年至2005年,中檢所累計獲得國家級科研成果獎41項、省部級獎165項,其中包括“出血熱滅活疫苗流行研究”、“流行性乙型腦炎減毒活疫苗的研制”等國家級科技進步一等獎,展示了中檢所在科研領域的卓越成就。
藥品檢驗機構有哪些
1. 藥品檢驗的最高機構是中國藥品生物制品檢定所,它是國家食品藥品監督管理局的直屬單位。
2. 在全國各地,各省、直轄市和自治區都設有藥品檢驗所,這些檢驗所是相應的地方食品藥品監督管理局的下設單位。
3. 各市也設有藥品檢驗所,它們是各市食品藥品監督管理局的下設單位。
4. 在業務上,各級藥品檢驗所接受上級檢驗所的指導。
藥品檢驗機構的作用包括:
1. 執行國家關于藥品、醫療器械、保健食品、化妝品和餐飲服務食品安全監督管理的法律、法規,并參與相關地方性法規和規章草案的起草和實施。
2. 負責餐飲服務許可和監督管理,監督實施餐飲服務食品安全管理規范,開展餐飲服務食品安全狀況調查評價和風險監測,監督抽檢餐飲服務食品安全,并發布相關信息。
3. 負責保健食品的監督管理。
4. 負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品的審核工作。
5. 負責藥品、醫療器械的行政監督和技術監督,承擔藥品和醫療器械生產、經營許可,監督實施相關質量管理規范。
法律依據:《藥品質量抽查檢驗管理辦法》第四條至第五條。
《中國藥品生物制品檢定所專家名錄》是一部詳盡的介紹性文獻,自1950年成立以來,該所始終在黨中央和上級部門的悉心關懷與領導下穩步發展。起初,中檢所面臨著設備簡陋、基礎薄弱以及人才匱乏的挑戰,然而,歷經六十年的風雨砥礪,它已蛻變成為一個擁有世界先進設備、功能齊全、人才濟濟、科研實力強大的機構。這里匯聚了眾多專家,共同致力于藥品、生物制品和醫療器械等十一大業務領域的檢驗檢測工作,始終保持著與國際檢驗技術的同步發展。
一代又一代的中檢所人,憑借艱苦創業的精神、科學攻關的決心和不懈的努力,不斷推動我國藥品檢驗事業的進步。他們的辛勤工作,對于保障公眾的飲食用藥安全起到了至關重要的作用,他們的貢獻是無法磨滅的,為我國藥品生物制品檢定領域樹立了卓越的里程碑。
中檢所,全稱為中國藥品生物制品檢定所,是國家藥品監督管理局的直屬事業單位,同時也是國家檢驗藥品生物制品質量的法定機構和最高技術仲裁機構。
中檢所的主要職責包括承擔依法實施藥品審批和質量監督檢查所需的檢驗和復驗工作,以及承擔生物制品批簽發工作。這意味著中檢所在確保藥品質量和安全方面扮演著至關重要的角色。通過對藥品和生物制品進行嚴格的質量控制和檢驗,中檢所能夠確保市場上的藥品符合國家的安全標準,從而保障公眾的用藥安全。
此外,中檢所還負責標定和管理國家藥品標準品、毒種、菌種、毒株、試劑、標準物質等。這些標準品和物質是藥品研發、生產和質量控制的基礎,對于確保藥品的準確性和一致性具有重要意義。通過標定和管理這些標準品和物質,中檢所能夠為藥品行業提供可靠的技術支持,推動藥品質量的不斷提升。
除了以上職責外,中檢所還開展藥品檢驗檢測方法研究,承擔藥品注冊檢驗、藥品監督檢驗、進口藥品檢驗以及生物制品批簽發等檢驗工作。這些工作的開展,不僅有助于提升藥品檢驗檢測的技術水平,還能夠為藥品監管提供有力的技術支持,保障藥品市場的健康有序發展。
總之,中檢所在藥品質量和安全監管方面發揮著舉足輕重的作用。通過嚴格的質量控制、標準品管理以及檢驗檢測技術研究等工作,中檢所為保障公眾用藥安全、推動藥品行業健康發展作出了重要貢獻。
以上就是中國藥品生物制品檢定所的全部內容,《中國藥品生物制品檢定所專家名錄》是一部詳盡的介紹性文獻,自1950年成立以來,該所始終在黨中央和上級部門的悉心關懷與領導下穩步發展。起初,中檢所面臨著設備簡陋、基礎薄弱以及人才匱乏的挑戰,然而,歷經六十年的風雨砥礪,它已蛻變成為一個擁有世界先進設備、功能齊全、人才濟濟、科研實力強大的機構。