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有機化學題,有機化學題目與答案

  • 化學
  • 2023-05-25
目錄
  • 有機化學大題含答案
  • 化學高考有機大題
  • 高三有機化學推斷題
  • 化學有機物題目及答案
  • 高中有機化學大題題庫

  • 有機化學大題含答案

    1

    C(沸點最接近且低于常溫,因為打火機減壓時不能低于標準大氣壓故沸點應低于常溫)

    2

    甲烷相對分子質量為16,生成物平均為8故有75%裂解

    3

    共生成2.87g/143.5g/mol=0.02molAgCl

    即0.02molCl-

    固有原一元鹵代烴0.02mol

    1.57g/0.02mol=78.5

    故為一氯戚燃丙烷

    CH3CHClCH3

    或CH2ClCH2CH3

    4 RH+Cl2+AgNO3==RCl+AgCl + HNO3

    設RH的摩團亮爾質量x

    4.3g/x=5.12g/143.5g/mol

    x=120g/mol

    為C9H12

    可得到3種一氯代物且即不能使溴水高或虛褪色,也不能使酸性高錳酸鉀褪色

    故為1,3,5-三甲基苯

    5A

    6

    設有1mol 2.3-二甲基-1.3-丁二烯,xmol丙烯腈

    2.3-二甲基-1.3-丁二烯燃燒生成物中CO2體積分數為4/9

    丙烯腈燃燒生成物中CO2體積分數為3/5mol

    4/9+x*3/5=57.69%

    x=66.25/3

    1:x=12:265

    化學高考有機大題

    (1)A、C

    解釋:乙醛、甲基酮、乙醇、α—碳上連有甲基的仲醇都能發生碘仿反應

    (2)C、E

    解釋:在大多數情況下,給電子基團都是鄰對位定位基,吸電子基團都是間位定位羨擾基,但鹵素例外,雖然是吸電子基團,但鹵素和

    —CH2Cl

    是鄰對位定位基,要記住這個特例

    (3)C、D

    解釋:這題應該不用多說了

    (4)B、C

    (5)A、C

    解釋:A生成2,4,6-三溴苯胺,C生成2,4,6-三溴苯酚,二者皆巧派逗為不溶于水的白色沉淀

    (6)A、B

    解釋:A的對氯苯孝賣酚雖然比鄰、間氯苯酚的酸性都要弱,但它的酸性較苯酚要強,所以能與NaOH反應生成鹽而溶于水,B也是生成鹽

    (7)A、D

    解釋:2,4-二硝基苯肼幾乎可以與大多數的醛、酮反應,產生黃色沉淀,常用于醛、酮的鑒別

    (8)C、D

    解釋:醛可被弱氧化劑如杜倫試劑(硝酸銀的氨溶液)、斐林試劑(硫酸銅與酒石酸鉀鈉的堿溶液)氧化成羧酸

    未知是否會有錯漏,請多包涵

    高三有機化學推斷題

    第一題,首先1-丁烯在過氧敗握化物存在下與溴化氫加成(反馬氏加成)得到1-溴丁烷,乙炔與鈉反應(乙醚中)生成乙炔鈉,然櫻枯毀后混合反應,生成1-己烯,脊備再催化水合即得2-己酮。

    第二題,先硝化,條件高一點,得到TNT,然后鹽酸鐵粉還原,得到甲基苯三胺,然后溴代,最后以酸性亞硝酸鈉作用,加熱脫去氨基,即得產物。

    化學有機物題目及答案

    第一題,先用乙醇酯化己二酸,然后用乙醇鈉催化發生分子內claisen縮合。產物是1,3-二羰基化合物,酸性比較強,可以用乙醇鈉脫質子,然后用溴乙烷進行烷基化,產物在稀堿液中發生酮式孝賣分解得到目標分子耐擾。

    第二題,由苯分別得到3-氯苯胺和3-溴苯胺。3-氯苯胺進行重氮鹽羥基取代得到3-氯苯酚。3-溴苯胺做成重氮鹽,加入巧畝逗3-氯苯酚的酚鈉溶液中,發生重氮鹽親電取代,得到目標分子,重氮鍵以反式為主要產物。

    高中有機化學大題題庫

    1 用對甲基苯磺酰圓畝氯反應得對甲基苯磺酰苯胺 對甲基苯磺酰N-甲基苯胺 ,N,N-二甲基苯胺

    不反應。 對甲基苯磺酰苯胺 對甲基苯磺酰N-甲基苯胺是沉淀,過濾出來。沉淀用氫氧化鈉處理得對甲基苯磺酰苯胺鈉,氮上的氫由于對甲基苯磺酰基而有酸性。對甲基苯磺酰N-甲基苯胺還是沉淀。分別水解對甲基苯磺酰胺,得到上述題中三種物質

    2先用氫氧化鈉溶解掉苯酚。環己酮、環己醇鬧亂沸液腔檔點相近,不好分離。

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