當(dāng)前位置: 首頁 > 學(xué)科分類 > 化學(xué)

有機(jī)化學(xué)高中,有機(jī)化學(xué)雜志

  • 化學(xué)
  • 2024-03-08

有機(jī)化學(xué)高中?1. 烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯的加成: H2、鹵化氫、水、鹵素單質(zhì)。2. 苯及苯的同系物的加成: H2、Cl2。3. 不飽和烴的衍生物的加成:(包括鹵代烯烴、鹵代炔烴、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸鹽等)。那么,有機(jī)化學(xué)高中?一起來了解一下吧。

《有機(jī)化學(xué)》

高中有機(jī)化學(xué)中官能團(tuán)的性質(zhì)有:

1、鹵化烴:官能團(tuán)鹵原子,在堿的溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得到不飽和烴。

2、醇:官能團(tuán)醇羥基,能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,能發(fā)生消去得到不飽和烴,能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)。

3、醛:官能團(tuán)醛基,能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀,能被氧化成羧酸,能被加氫還原成醇。

4、酚:官能團(tuán)酚羥基,與鈉反應(yīng)得到氫氣,酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑,苯環(huán)上易發(fā)生取代,酚羥基在苯環(huán)上是鄰對(duì)位定位基 能與羧酸發(fā)生酯化。

5、羧酸:官能團(tuán)羧基,具有酸性能與鈉反應(yīng)得到氫氣,不能被還原成醛,能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)。

高中化學(xué)有機(jī)知識(shí)大全

1) 親核取代反應(yīng):

親核取代反應(yīng)是指有機(jī)分子中與碳相連的某原子或基團(tuán)被作為親核試劑的某原子或基團(tuán)取代的反應(yīng)。在反應(yīng)過程中,取代基團(tuán)提供形成新鍵的一對(duì)電子,而被取代的基團(tuán)則帶著舊鍵的一對(duì)電子離去。

活性順序取決于反應(yīng)底物的結(jié)構(gòu)。

2)親電取代反應(yīng):

甲苯>苯>氯苯>硝基苯

活性大小:

活化作用:

強(qiáng)烈活化:-NH2 -NHR -NR2 -OH

中等活化:-NHCOR -OR -OCOR

弱活化:-R -Ar

鈍化作用:

弱鈍化:-F -Cl -Br -I

鈍化:-NR3 -NO2 -CF3 -CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2。

3)碳正離子的穩(wěn)定性:

一、碳正離子的穩(wěn)定性判斷依據(jù)

碳正離子的穩(wěn)定性,一般是烯丙基、芐基類 > 叔碳> 仲碳 > 伯碳

有共同作用時(shí)候,可以加強(qiáng)其穩(wěn)定性!

吸電子基團(tuán)使得電子云偏離正碳離子,不利于分散正電荷。

4)有機(jī)物質(zhì)的酸堿性:

范圍太大,需要整本書來解釋。

高一有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

高中常見的十六個(gè)有機(jī)物如下:

甲烷 ,乙烯 ,乙炔 ,苯 ,溴苯 ,乙醚 ,苯酚 ,甲醇 ,乙醇 ,甲酸,乙酸 ,甲醛 ,乙醛 ,丙酮 ,葡萄糖 ,乙酸乙酯 。

有機(jī)化學(xué)雜志官網(wǎng)

問題一:怎么學(xué)好高中有機(jī)化學(xué)?一、重視課本基礎(chǔ)知識(shí)

學(xué)好一門課程,首先要做到課前預(yù)習(xí),課后復(fù)習(xí),課堂上認(rèn)真聽講,積極參與。結(jié)合老師編寫的學(xué)案,認(rèn)真預(yù)習(xí),把難理解、看不懂的知識(shí)記錄下來,到課堂上仔細(xì)聽老師分析、講解;同時(shí),同學(xué)們也要多做筆記,課后要先復(fù)習(xí)一遍課文再做作業(yè),作業(yè)中遇到不會(huì)的方程式等問題時(shí)也要及時(shí)到課文中去查找,然后再問老師。

二、改變觀念,進(jìn)入有機(jī)中來

無機(jī)物一般是有陰離子和陽離子組成的,有機(jī)物主要是含碳元素的化合物,一般含碳、氫,有的還含有氧、氮、硫、磷等元素。有機(jī)物分子中只存在原子或原子團(tuán),確定一種有機(jī)物一般包括①含有的官能團(tuán)②碳原子的個(gè)數(shù)及其連接方式③氫原子。

例:某飽和一元醇0.16 g與足量的金屬鈉充分反應(yīng),產(chǎn)生56 ml H2(標(biāo)況),該一元醇的蒸氣對(duì)氧氣的相對(duì)密度是1.0,求該醇的分子式。

分析:由“飽和一元醇”知分子中含有一個(gè)HO-,設(shè)分子式為CnH2n+1OH,又相對(duì)密度可求其摩爾質(zhì)量,再求分子中的碳原子數(shù),最后確定分子式:CH4O即甲醇。

三、深刻理解有機(jī)化學(xué)方程式

現(xiàn)在已知的有機(jī)物有3000多萬種,有機(jī)反應(yīng)特別復(fù)雜,在不同的條件下發(fā)生不同的反應(yīng),且有機(jī)反應(yīng)中的副反應(yīng)特別多,所以對(duì)有機(jī)反應(yīng)的全面理解是很重要的。

高中有機(jī)化學(xué)必背知識(shí)

學(xué)習(xí)化學(xué)這門課程的時(shí)候需要經(jīng)常進(jìn)行總結(jié)并歸納,能幫助自己更好地掌握知識(shí)點(diǎn)。下面是由我為大家整理的“高中化學(xué)有機(jī)物重要知識(shí)點(diǎn)歸納總結(jié)”,僅供參考,歡迎大家閱讀本文。

高中化學(xué)有機(jī)物知識(shí)要點(diǎn)總結(jié) 篇1

能發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)

1. 烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯的加成: H2、鹵化氫、水、鹵素單質(zhì)。

2. 苯及苯的同系物的加成: H2、Cl2。

3. 不飽和烴的衍生物的加成:

(包括鹵代烯烴、鹵代炔烴、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸鹽等)。

4. 含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、H2等。

5. 酮類、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油(不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯)的加成物質(zhì)的加成: H2。

注意:凡是有機(jī)物與H2的加成反應(yīng)條件均為:催化劑(Ni)、加熱。

六種方法得乙醇

1. 乙醛(醛)還原法: CH3CHO + H2 --催化劑 加熱→ CH3CH2OH;

2. 鹵代烴水解法: C2H5X + H2O-- NaOH 加熱→ C2H5OH + HX;

3. 某酸乙(某)酯水解法: RCOOC2H5 + H2O—NaOH→ RCOOH + C2H5OH;

4. 乙醇鈉水解法: C2H5ONa + H2O → C2H5OH + NaOH;

5. 乙烯水化法: CH2=CH2 + H2O --H2SO4或H3PO4,加熱,加壓→ C2H5OH;

6. 葡萄糖發(fā)酵法 C6H12O6 --酒化酶→ 2C2H5OH + 2CO2。

以上就是有機(jī)化學(xué)高中的全部內(nèi)容,31、水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖的是:淀粉、纖維素、麥芽糖32、能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)的有機(jī)物是:含有—COOH:如乙酸33、能與Na2CO3反應(yīng)而不能跟NaHCO3反應(yīng)的有機(jī)物是:苯酚34、。

猜你喜歡

主站蜘蛛池模板: 国产成人无码精品一区不卡| 亚洲av无码片在线观看| 国产午夜无码视频免费网站| 日韩AV无码一区二区三区不卡| 亚洲无码一区二区三区| 亚洲一区AV无码少妇电影☆| 6080YYY午夜理论片中无码| 亚洲一区爱区精品无码| 内射人妻无套中出无码| 99无码人妻一区二区三区免费| 人妻无码一区二区视频| 亚洲AV日韩AV无码污污网站| 亚洲VA中文字幕不卡无码| 午夜亚洲av永久无码精品| 亚洲精品无码久久久久A片苍井空| 亚洲大尺度无码专区尤物| 国产台湾无码AV片在线观看| 亚洲国产精品无码久久98| 91久久精品无码一区二区毛片| 国产成年无码AV片在线韩国| 伊人久久大香线蕉无码麻豆 | 久久天堂av综合色无码专区| 亚洲AV无码成人精品区蜜桃| 在线a亚洲v天堂网2019无码| 亚洲Av无码乱码在线znlu| 国产精品午夜无码体验区| 久久久久无码精品国产app| 中文有码无码人妻在线| 无码人妻精品一区二区三区蜜桃| 小SAO货水好多真紧H无码视频| 东京热av人妻无码专区| 国产综合无码一区二区三区| 精品人妻少妇嫩草AV无码专区 | 亚洲av午夜国产精品无码中文字| 久久男人Av资源网站无码软件| 无码孕妇孕交在线观看| 蜜芽亚洲av无码精品色午夜| 18禁无遮挡无码国产免费网站 | 久久人妻无码一区二区| 爽到高潮无码视频在线观看| 国产无码一区二区在线|