高中生物50道遺傳題？3．配子的種類數(shù)＝2n 種（n 為等位基因的對(duì)數(shù)）。4．分解組合法在自由組合題中的應(yīng)用： 基因的自由組合定律研究的是控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于不同對(duì)同源染色體 上的遺傳規(guī)律。那么，高中生物50道遺傳題？一起來(lái)了解一下吧。
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生物遺傳，變異，進(jìn)化
相關(guān)的計(jì)算，而計(jì)算的遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)階段：
1。氨基酸，蛋白質(zhì)相關(guān)計(jì)算
（1）的計(jì)算的原子的數(shù)目的氨基酸：
C原子，= 2個(gè)碳原子的R基團(tuán)中，H原子= R基團(tuán)的H原子數(shù)4 O原子= R基團(tuán)的O原子的2個(gè)N原子的R基團(tuán)中的N原子的數(shù)目1
（2）的肽鏈中的氨基酸數(shù)目，數(shù)量肽鍵的肽鏈的數(shù)目之間的關(guān)系：
如果?氨基酸分子縮合合成米（nm）的肽鍵可以形成，關(guān)閉（nm）的一個(gè)水分子，至少-NH2和 - COOH基的肽鏈兩個(gè)米。
（3）的平均分子量和分子量的蛋白氨基酸：氨基酸形成的m條線的肽鏈，每個(gè)氨基酸的平均分子量的分子量之間的關(guān)系從而形成蛋白：N？的a-（nm）的嗎？ 18（其中nm是失去的水分子的數(shù)目，圖18是水的分子量）的分子量比的組合物，其氨基酸的蛋白質(zhì)的分子量和減少（nm）的嗎？ 18。
（4）上不存在的N個(gè)元素的R基團(tuán)，N的原子數(shù)和的氨基酸數(shù)目是相等的。
2。堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則：
（1）互補(bǔ)堿基的應(yīng)用程序都是平等的，那就是A = T，G = C。
（2）不互補(bǔ)的兩個(gè)基地，并與其他兩個(gè)基地，等于，等于50％。
（3）和雙鏈DNA分子的比率：●可以是互補(bǔ)的兩種類型的基地和其他兩個(gè)基地和等于的兩個(gè)互補(bǔ)的鏈的比例，即：（A + T） /（G+ C）=（A 1 + T1）/（G1 + C1）=（A2 + T2）/（G2 + C2）;●兩個(gè)互補(bǔ)的核苷酸序列和與其他兩個(gè)的基極和的比率等于1，和在它的兩個(gè)互補(bǔ)鏈的比率的倒數(shù)，即：（A + G）/（T + C）= 1;（A1 + G1）/（T1 + C1）=（T2 + C2）/??（A2 + G2）（ 4）的內(nèi)容中的雙鏈DNA分子的一些堿是等于一半的內(nèi)容和兩個(gè)互補(bǔ)鏈的堿基，即A =（A1 + A2）/ 2（G，T，C，同理） 。
白化病為常染色體隱性遺傳病，A表示正常基因，則a為白化病基因。
依據(jù)題意：父母基因型均為Aa。
1.妹妹表現(xiàn)型正常，則基因型可能為Aa或AA，攜帶白化病基因的可能性是2/3。
2.小李的妹妹與一位正常者婚配，他們生的第一個(gè)孩子患此病，則他們兩人的基因型也均為Aa，那么第二個(gè)孩子也患此病的概率是1/4。
3.小李的妹妹與一位白化病患者婚配，由第一問(wèn)可知其妹妹基因型為（2/3）Aa或（1/3）AA，只有（2/3）Aa和aa（ 白化病患者）才會(huì)有患病的孩子，則其概率=2/3*1/2=1/3。
（1） 因?yàn)樾±罡改刚＃愿改妇鶠锳a,Aa 已知妹妹正常，所以妹妹可能為AA或Aa或Aa，所以答案2/3
（2）小李妹妹和正常者婚配他們生的第一個(gè)孩子患此病，所以他們基因型均為Aa,第二個(gè)孩子的基因型可能為AA,Aa,Aa,aa，所以第二個(gè)孩子也患此病的概率是1/4
（3）小李妹妹是Aa的概率2/3，和白化病患者生出孩子的基因型可能為,Aa,Aa,aa,aa，所以2/3乘1/2等于1/3
計(jì)算患病男孩的概率時(shí)，把算出的答案再乘1/2就行了。男孩患病就不用乘了
答案是：4/9。
親代是Aa與Aa，
子代黑狗的基因型是1/3AA或2/3Aa，白狗的基因型是aa，
讓這兩只狗雜交，
子代產(chǎn)下黑狗的概率是2/3，產(chǎn)下白狗的概率是1/3，
接下來(lái)就涉及概率問(wèn)題了，這兩只狗毛色的情況是：
黑和黑，2/3*2/3=4/9；
黑和白，2/3*1/3=2/9；
白和黑，1/3*2/3=2/；
白和白，1/3*1/3=1/9。
所以這兩只狗一黑一白的概率是2/3+2/3=4/9。
（1）白化病為常染色體隱性遺傳病。依據(jù)題意：小李患白化病，但小李的父母的表現(xiàn)型正常，則知其父母均為白化病致病基因的攜帶者。即均為雜合子。以A表示正常基因，則a為白化病基因，則其父母基因型均為Aa。又妹妹表現(xiàn)型正常，則其基因型可能為（2）Aa或（1）AA（畫遺傳圖解），所以攜帶白化病基因的可能性是2/3。
（2）小李的妹妹與一位正常者婚配，他們生的第一個(gè)孩子患此病，則可知他們兩人的基因型也均為Aa，那么第二個(gè)孩子也患此病的概率是1/4。
（3）小李的妹妹與一位白化病患者婚配，由第一問(wèn)可知其妹妹基因型為（2/3）Aa或（1/3）AA，只有（2/3）Aa和aa（ 白化病患者）才會(huì)有患病的孩子，則其概率=2/3*1/2=1/3。
以上就是高中生物50道遺傳題的全部?jī)?nèi)容，3.已知黑尿癥是由隱性遺傳因子控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿癥患者，表現(xiàn)正常的該夫婦生育出黑尿癥患者的概率是？ 4.高稈抗銹病水稻（DDTT)和矮稈不抗銹病水稻（ddtt)雜交，F(xiàn)1自交后共獲得3200棵子二代。
