有機(jī)化學(xué)第三版課后習(xí)題答案？習(xí)題與解答1、寫出下列化合物的共價(jià)鍵（用短線表示），推出它們的方向。⑴氯仿CHCl3H⑵硫化氫H2SSClClCClHNH⑶甲胺CH3NH2HHCH3⑷甲硼烷BH3HBHH注：甲硼烷(BH3)不能以游離態(tài)存在，那么，有機(jī)化學(xué)第三版課后習(xí)題答案？一起來(lái)了解一下吧。
(6) CH (6) CH3CH2CH2CBr2CH3 (7)CH3CCH2CH3 (6) CH (6) CH3CH2CH2CBr2CH3 (7)CH3CCH2CH3 2. (1)⑵ 2. (1)⑵(5) 4.80*45%/12=3 3fF2 第一章 易溶于水念知；(3)⑷(6) 難溶于水。 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C 第二章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)本質(zhì)及構(gòu)性關(guān)系 2 3 2 ⑷sp⑸sp ⑹sp 第四章開鏈 (1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3- 甲基戊烷 ⑷(順)-3-甲基-3-己烯or Z-3- 甲基-3-己烯 2. 3 1. (1) sp ⑵ sp ⑶sp 烴 (3) 2,4- 二甲基-3-乙基戊烷 (12) 3- 甲基-1-庚烯-5-炔 CH3 ⑴ ⑴ CH3CH2CHCH(CH2)4CH3 (2) (CH3)2CHCH2CH2CH3 C2H C2H5 CH3 CH3 (3) (CH3 (3) (CH3)2CHC—CH(CH3)2 CH3CH2CH=C(CH2)3CH3 C2H5 C2H5 (CH3)2CHC—CH(CH2)3CH3 H3C H H C C CH2CH2CH3 C2H5 (7)CH2CH3(8)(CH3)2CHC—c-c—CCH(CH (7) CH2CH3 (8) (CH3)2CHC—c-c—CCH(CH3)2 H3C (9) 7. H =C〈H CH3 H5C2 C2H5 (10) C C \o "Current Document" H3C XCH3 ClCl H Cl11. Cl (1) CH3CHCH2CH2CH3 (2) (CH3)2CCH2CH3 Br Br CH3 (3) (CH3)2CCH(CH3)2 (4) CH3CH2CC2H5 1 Br 1 Br (3) CH3CHCH2CH3 12. ⑴(CH3)2CCH2CH3 (2) ch3ch2ch2ch3 OH (4) CH3COOH + (4) CH3COOH + H3C c—o H3CZ (5) CH3CH2CHCH3 OSO3H CH3CH2CHCH3 OH 0 2. 2. 2. 2. Br (8)(CH3)2CCH —CH2 + (CH3)2C_CHCH2Br CH— CH2 (9) (CH2CYHCH2) n + (CH?—C) n Cl Cl (10) I CHO 14. (5) > (3) > (2) > (1) > (4) CH=CHCHCH > (CH3) 3C+ > CHCHKJHCH > CHCHCHKJh〉(CH3) 2CH(CH2 16. (1) 17. 21 即： 1-戊烯 * V溴褪色 Br 2/CCI 4 1-戊炔 卜室溫,避光* V溴褪色 戊烷 X 1-丁炔］ V灰白攜高爛色J Ag(NH 3)2+ 2-丁炔 ? X 丁烷」 X Ag(NH 3)2+ X 1,3-丁 —烯 1-己炔 BH/CCI4 溴褪色 溴褪色 Br2/CCl4 V溴褪色 室溫，避光 Ag(NH 3耳 X V灰白色J (2)CH——CH h2o [CH2——CHOH] H2SO4,HgSO4 ■CH3CHO KMnO 4/H 10.( 1) CH-CH=CH CHCOOH (2) CH-gCH+HBr( 2imol) CH QBdCH HBr(1moI) B「2 (3) CH-g CH CH-C=CH CHCBr^CHBr Br 第四章環(huán)烴 6 6、 ⑶ (1) ⑵ 3 4 Cl (1) Br Br Cl O2N Br (5) COOH + NO2 (9) (10) 10 6-3 H H Br n H CH CHj CI I CH3 (2) Cl ⑷H3C Cl + (3) X (4) V (5) V (6) V CH3 (3) (CH3)2C CH(CH3)2 C2H5 Br C2H5 (6) (CH3)3C — ?-一辯漏COOH ⑺CH3 COCH3 CH3 L COti Br- IC皿忒 —A * 第六章旋光異構(gòu) C(CH 3)3 SO3H 7. (2)有芳香性 苯/無(wú)水AICI 3 nhcoch3 2. (1) X (2) X (8) 1molCI 2 / h CH3 ch2oh H—OCH3 CIIS CH.OH CHjO (1) .. 7 f CH3 — 反式 Br 順式 ]CHiC 遲 7. ]20 18.8 D c l 5.678 2、 4、 20 1 66' 白J AgNO 3/乙醇，室溫 X 白J > \ AgNO 3/乙醇，加熱 一 ? X J X 第七章鹵代烴 ￥ (lJCiIhCHBrCIbBr C2IhC =CII C^IIsCCH^ (2)C1CH=CHCH2()CH3
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2010-2011學(xué)年第一學(xué)期應(yīng)用化學(xué)專業(yè)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)考核題目（五）
班級(jí) 學(xué)號(hào)姓名成績(jī)
請(qǐng)畫一個(gè)合成2-甲基-2-己醇的裝置。
2、在正溴丁烷的制備中，將粗產(chǎn)物移至分液漏斗中，依次用（1）10ml水（2）8ml濃硫酸（3）10ml水（4）10ml飽和碳酸氫鈉溶液（5）10ml水洗滌，每步洗滌的作用并判斷產(chǎn)物是上層還是下層。
答：第一次水洗：稀釋水層中的溶質(zhì)（如HBr、Br2、SO2、正丁醇等），降低水層的相對(duì)密度，有利于正溴丁烷沉到下層。（正溴丁烷在下層）
濃硫酸洗：洗去未反應(yīng)的正丁醇和副反應(yīng)產(chǎn)物正丁醚。（正溴丁烷在上層）
第二次水洗：洗去粗產(chǎn)物中的氫溴酸、硫酸、殘留正丁醇（水中溶解度約8%）以及其它水溶性物質(zhì)。（正溴丁烷在下層）
10%Na2CO3溶液洗：進(jìn)一步洗去酸性物質(zhì)，如硫酸、氫溴酸等。（正溴丁烷在下層）
第三次水洗：洗去殘留的Na2CO3等其它水溶性物質(zhì)。（正溴丁烷在下層）
重結(jié)晶的作用是什么？原理是什么？如何檢測(cè)經(jīng)重結(jié)晶后的產(chǎn)品是純的？
答：（1）能起到進(jìn)一步分離提純的效果。
（2）其原理就是利用物質(zhì)中各組分在同一溶劑中的溶解性能不同而將雜質(zhì)除去
3）測(cè)定重結(jié)晶后的熔程。一般純物質(zhì)熔程在1-2℃
4、什么是水蒸氣蒸餾？其用途是什么？和常壓蒸餾相比，有何優(yōu)點(diǎn)？其原料必須具備什么條件？如何判斷需蒸出的物質(zhì)已經(jīng)蒸完？
答：⑴ 水蒸汽蒸餾就是以水作為混合液的一種組分，將在水中基本不溶的物質(zhì)以其與水的混合態(tài)在低于100°C時(shí)蒸餾出來(lái)的一種過(guò)程。
第一題：滲棚畝
第二題：
第三題：
第四題：
第五題：
擴(kuò)展資料
這部分內(nèi)容主要考察的是有機(jī)化學(xué)的知識(shí)點(diǎn)：
稱為碳化合物的化學(xué)，是研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)叢森，是化學(xué)中極重要的一個(gè)分支。
含碳化合物被稱為有機(jī)化合物是因?yàn)橐酝幕瘜W(xué)家們認(rèn)為這樣的物質(zhì)一定要由生物（有機(jī)體）才能制造；然而在1828年的時(shí)候，德國(guó)化學(xué)家弗里德里希·維勒，在實(shí)驗(yàn)室中首次成功合成尿素（一種生物分子），自此以后有機(jī)化學(xué)便脫離傳統(tǒng)所定義的范圍，擴(kuò)大為烴及其衍生物的化學(xué)。
位于周期表當(dāng)中的碳元素，一般是通過(guò)與別的元素的原子共用外層電子而達(dá)到穩(wěn)定的電子構(gòu)型的（即形成共價(jià)鍵）。這種共價(jià)鍵的結(jié)合方式?jīng)Q定了有機(jī)化合物的特性。
大多數(shù)有機(jī)化和搭合物由碳、氫、氮、氧幾種元素構(gòu)成，少數(shù)還含有鹵素和硫、磷、氮等元素。因而大多數(shù)有機(jī)化合物具有熔點(diǎn)較低、可以燃燒、易溶于有機(jī)溶劑等性質(zhì)，這與無(wú)機(jī)化合物的性質(zhì)有很大不同。
高鴻賓賀薯【991】
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若資源有問(wèn)題歡迎追問(wèn)禪慎者~
以上就是有機(jī)化學(xué)第三版課后習(xí)題答案的全部?jī)?nèi)容，正確答案為 —SCH3>—CH2Br>—CCL3>—>—COOCH3>—CH2OH>—CH2NH2>CHDCH3>—CH2CHDCH3>—CH2CH2CH3>—CH2CH3 因?yàn)?基團(tuán)大小的比較按照次序規(guī)則排序，看直接相連原子的原子序數(shù)，序數(shù)大的是大基團(tuán)。
