高中有機化學(xué)官能團？重要官能團有雙鍵、三鍵（—C≡C—）、鹵素（—X）、羥基（—OH）、巰基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等。官能團是有機物分類的重要依據(jù)之一。那么，高中有機化學(xué)官能團？一起來了解一下吧。
羧基
醛基
烴基
鹵素原子
有機化合物分子結(jié)構(gòu)中能反映化學(xué)特性的原子或原子團叫官能團。官能團能決定有機物的主要化學(xué)性質(zhì)。具有相同官能團的有機物，化高茄學(xué)性質(zhì)類似。
重要官能團有雙鍵、三鍵（—C≡C—）、鹵素（—X）、羥基（—OH）、巰基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（轎如—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等。官能團是有機物分類的重要依據(jù)之一。在有機合閉念啟成中往往把引入或消除的官能團作為該反應(yīng)的名稱，如烷基化反應(yīng)、脫羧（基）反應(yīng)等。
官能團定義，是決定有機化合物的化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團。常見官能團烯烴、醇、酚、醚、醛、酮等。有機化學(xué)反應(yīng)主要發(fā)生在官能團上，官能團對有機物的性質(zhì)起決定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、酰胺類的化學(xué)性質(zhì)。
常見官能團
●烷烴:碳碳單鍵(C-C)(每個C各有三鍵) 【注】碳碳單鍵不是官能團，官能團其異構(gòu)是碳鏈異構(gòu)。
烯烴:碳碳雙鍵(>C=C<)加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)。 (具有面式結(jié)構(gòu)，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內(nèi))。
●炔烴:碳碳叁鍵(-C≡C-) 加成反應(yīng)。(具有線式結(jié)構(gòu)，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上)。
●鹵代烴:鹵素原子(-X)，X代表鹵族元素(F，Cl，Br，I)。
●醇、酚:羥基(-OH);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應(yīng)生成水，與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣。
●醚:醚鍵(-C-O-C-) 可以由醇羥基脫水形成。
羧基
醛基
烴基
有機化合物分子結(jié)構(gòu)中能反映化學(xué)特性的原子或原子團叫官能團.官能團能決定有機物的主要化學(xué)性質(zhì).具有相同官能團的有機物,化學(xué)性質(zhì)類似.重要官能團有雙鍵、手稿三鍵（—C≡C—）、鹵素（—X）、羥基（—OH）、巰基（—SH）、羰基、簡純?nèi)┗?、羧基（—COOH）、硝基（畢咐孝—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等.官能團是有機物分類的重要依據(jù)之一.在有機合成中往往把引入或消除的官能團作為該反應(yīng)的名稱,如烷基化反應(yīng)、脫羧（基）反應(yīng)等.
有機化學(xué)，是高中化學(xué)中相對獨立的一個內(nèi)容，在知識、技巧、解題方法上都與其他知識板塊有著較大的區(qū)別。但作為高中化學(xué)中的一個部分，有機化學(xué)與其他知 識板塊又有一定的共同點和相同之處。因而同學(xué)們不應(yīng)該把學(xué)習(xí)有機化學(xué)的過程視為完全與其它內(nèi)容孤立的，一定要注意知識的聯(lián)系和遷移。本資料將會從有機化學(xué) 板塊的特點出發(fā)，介紹有機推斷題的基本解答方法和與無機推斷題的聯(lián)系。
（一）. 掌控官能團
機化學(xué)便是官能團化學(xué)。將高中課本上出現(xiàn)的官能團的基本性質(zhì)和所能發(fā)生的反應(yīng)掌握，有機化學(xué)的基礎(chǔ)知識也就過關(guān)了。下面我們簡單地回顧一下高中有機化學(xué)里的重要的官能團的基本知識。
1.碳碳雙鍵
(1)結(jié)構(gòu)簡式：
(2)結(jié)構(gòu)特征：兩個碳原子間形成雙鍵，兩個碳原子和與之相連的四個原子同在一個平面上，取代基與兩個碳原子間形成的鍵角近似等于120°。
(3)主要性質(zhì)——不飽和性：碳碳雙鍵是最主要的不飽和鍵，其發(fā)生的最主要的反應(yīng)便是加成反應(yīng)。加成的實質(zhì)是碳碳雙鍵中較弱的鍵受到某種試劑的進攻而發(fā)生 斷裂，不飽和鍵轉(zhuǎn)化為飽和鍵。最常見的能與碳碳雙鍵加成的試劑有H2、鹵素單質(zhì)（Cl2、Br2）、鹵化氫、H2O、次鹵酸等。
鹵化烴：
官能團,
鹵原子
在堿的溶液中發(fā)生
“
水解反應(yīng)
”
,
生成醇
在堿的醇溶液中發(fā)生
“
消
去反應(yīng)
”
,得到不飽和烴
2
.醇：官能團,醇羥基
能與鈉反應(yīng),產(chǎn)生氫氣
能發(fā)生消去得到不飽和烴（與羥基相連的
碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,
不能發(fā)生消去）
能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)
能被催化
氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）
3
.醛：官能團,醛基
能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)
能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色
沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4
.
酚,
官能團,
酚羥基
具有酸性
能鈉反應(yīng)得到氫氣
酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑,
苯環(huán)上易
發(fā)生取代,酚羥基在苯環(huán)上是鄰對位定位基
能與羧酸發(fā)生酯化
5
.羧酸,官能團,羧基
具有酸性（一般酸性強于碳酸）
能與鈉反應(yīng)得到氫氣
不能被還原
成醛（注意是
“
不能
”
）
能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)
6
.酯,官能團,酯基
能發(fā)生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基
(-OH)
；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和
NaOH
反應(yīng)生成水,
與
Na2CO3
反應(yīng)生成
NaHCO3
,二者都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣
醛：醛基
(-CHO)
；
可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基.與氫氣加成生成
羥基.
酮：羰基
(
＞
C=O)
；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基
(-COOH)
；酸性,與
NaOH
反應(yīng)生成水,與
NaHCO3
、
Na2CO3
反應(yīng)生成二氧
化碳
硝基化合物：硝基
(-NO2)
；
胺：氨基
(-NH2).
弱堿性
烯烴：雙鍵（＞
C=C
＜）加成反應(yīng).
炔烴：三鍵（
-
C≡C
-
）
加成反應(yīng)
醚：醚鍵（
-O-
）
可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（
-SO3H
）
酸性,可由濃埋毀硫酸取代生成
腈：氰基（
-CN
）
酯
:
酯
(-COO-)
水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應(yīng)生成
注
:
苯環(huán)不是官能團,但在芳香烴中,苯基
(C6H5-)
具有官能團的性質(zhì).苯基是過去的提法,
現(xiàn)在都不認為苯基是官能團
官能團
:
是指決定化合物化學(xué)特性的原子或原子團
.
或稱功能團.
鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基,以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵等都是官
能團,官能團在有機化學(xué)中具有以下
5
個方面的作用.
1
．決定有機物的種類
有機物的分類依據(jù)有組成、
碳鏈、
官能團和同系物等.
烴及烴的衍生物的分類依據(jù)有所不同,
可由下列兩表看出來.
烴余液沖的分類法：
烴的衍生物的分類法：
2
．產(chǎn)生官能團的位置異構(gòu)和種類異構(gòu)
中學(xué)化學(xué)中有機物的同分異構(gòu)種類有碳鏈異構(gòu)、官能團位置異構(gòu)和官能團的種類異構(gòu)三種.
對于同類有機物,
由于官能團的位置不同而引起的同分異構(gòu)是官能團的位置異構(gòu),
如下面一
氯乙烯的
8
種異構(gòu)體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構(gòu).
對于同一種原子組成,
卻形成了不同的官能團,
從而形成了不同的有機物類別,
這就是官能
團的種類異構(gòu).如：相同碳原子數(shù)的醛和酮,相同碳原子數(shù)的羧酸和酯,都是由于形成不同
的官能團所造成的有機物種類不同的異構(gòu).
3
．決定一類或幾類有機物的化學(xué)性質(zhì)
官能團對有機物的性質(zhì)起決定作用,
-X
、
-OH
、
-CHO
、
-COOH
、
-NO2
、
-SO3H
、
-NH2
、
RCO-
,這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸
酯、磺酸類有機物、胺類、酰胺類的化學(xué)性質(zhì).因此,學(xué)習(xí)有機物的性質(zhì)實際上是學(xué)習(xí)官能
團的性質(zhì),
含有什么官能團的有機物豎殲就應(yīng)該具備這種官能團的化學(xué)性質(zhì),
不含有這種官能團
的有機物就不具備這種官能團的化學(xué)性質(zhì),這是學(xué)習(xí)有機化學(xué)特別要認識到的一點.例如,
醛類能發(fā)生銀鏡反應(yīng),
或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化,
可以認為這是醛類較特征的反應(yīng)；
但這不是醛類物質(zhì)所特有的,而是醛基所特有的,因此,凡是含有醛基的物質(zhì),如葡萄糖、
甲酸及甲酸酯等都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化.
4
．影響其它基團的性質(zhì)
有機物分子中的基團之間存在著相互影響,
這包括官能團對烴基的影響,
烴基對官能團的影
響,以及含有多官能團的物質(zhì)中官能團之間的的相互影響.
①
醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羥基,故皆可與鈉作用放出氫氣,但由于所連的基團不
同,在酸性上存在差異.
R-OH
中性,不能與
NaOH
、
Na2CO3
反應(yīng)；
C6H5-OH
極弱酸性,比碳酸弱,不能使指示劑變色,能與
NaOH
反應(yīng),不能與
Na2CO3
反應(yīng)；
R-COOH
弱酸性,具有酸的通性,能與
NaOH
、
Na2CO3
反應(yīng).
顯然,羧酸中,羧基中的羰基的影響使得羥基中的氫易于電離.
②
醛和酮都有羰基
(>C=O)
,
但醛中羰基碳原子連接一個氫原子,
而酮中羰基碳原子上連接
著烴基,故前者具有還原性,后者比較穩(wěn)定,不為弱氧化劑所氧化.
③
同一分子內(nèi)的原子團也相互影響.如苯酚,
-OH
使苯環(huán)易于取代
(
致活
)
,苯基使
-OH
顯
示酸性
(
即電離出
H+)
.果糖中,多羥基影響羰基,可發(fā)生銀鏡反應(yīng).
由上可知,
我們不但可以由有機物中所含的官能團來決定有機物的化學(xué)性質(zhì),
也可以由物質(zhì)
的化學(xué)性質(zhì)來判斷它所含有的官能團.
如葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng),
加氫還原成六元醇,
可知
具有醛基；能跟酸發(fā)生酯化生成葡萄糖五乙酸酯,說明它有五個羥基,故為多羥基醛.
5
．有機物的許多性質(zhì)發(fā)生在官能團上
有機化學(xué)反應(yīng)主要發(fā)生在官能團上,
因此,
要注意反應(yīng)發(fā)生在什么鍵上,
以便正確地書寫化
學(xué)方程式.
如醛的加氫發(fā)生在醛基碳氧鍵上,
氧化發(fā)生在醛基的碳氫鍵上；
鹵代烴的取代發(fā)生在碳鹵鍵
上,
消去發(fā)生在碳鹵鍵和相鄰碳原子的碳氫鍵上；
醇的酯化是羥基中的
O
—
H
鍵斷裂,
取代
則是
C
—
O
鍵斷裂；
加聚反應(yīng)是含碳碳雙鍵
(>C=C
以上就是高中有機化學(xué)官能團的全部內(nèi)容，常見官能團烯烴、醇、酚、醚、醛、酮等。有機化學(xué)反應(yīng)主要發(fā)生在官能團上，官能團對有機物的性質(zhì)起決定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、。
