目錄友芝友集團是國企嗎 武漢友芝友生物值得去嗎 世和基因上市的2023 武漢友芝友生物制藥怎么樣 武漢友芝友公司怎么樣
武漢友芝友生物制藥股份有限公司聯系方式：晌慶公司電話027-82668988，公司郵箱xiaomengyi@yzybio.com，該公司在愛企查共有5條聯系方式，其中有電話號碼1條。
公司介紹：
武漢友芝友生物制藥股份有限公司宴握握是2010-07-08在湖北省武漢市成立的責任有限公司，注冊地址位于武漢東湖新技術開發區高新大道666號。
武漢友芝友生物制藥股份有限公司法定代表人李春雷，注冊資本16,800萬(元)，目前處于開業狀態。
通過愛企查查看武漢友芝友生物皮吵制藥股份有限公司更多經營信息和資訊。
武漢友芝友醫療科技股份有限公司聯系信肆方式：公司電話027-65330996，公司郵箱hr@yzymedical.com，該公司在愛企查共有8條聯系方式，其中有電話號碼2條納薯。
公司介紹：
武漢友芝友醫療科技股份有限公司是2011-07-28在湖北省武漢市成立的責任有限公司，注冊地址位于武漢市東湖新技術開發區高新二路388號武漢光谷國際生物醫藥企業加速器1.2期23棟1單元4、5層。
武漢友芝友醫療科技股份有限公司洞坦者法定代表人袁謙，注冊資本3,804.3478萬(元)，目前處于開業狀態。
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友芝友生物制藥目前沒有準備上市。根據現有公羨游開唯派銀資料沒有查詢到友芝友生物制藥有上市的指宴打算，未來是否上市還未可知。
武漢友芝友生物科技有限公司是2014-04-14在湖北省武漢市東西湖區注冊成立的其他有限責任公司，注冊地址位于武漢枝宴市東西湖區徑河農場集鎮、張柏公路西、塔西路北。
武漢友芝友生物科技有限公司的統一社會信用代碼/注冊號是91420112096688531R，企業法人袁謙，目前企業處于開業狀態。
武漢友芝友生物科技有限公司的經營范圍是：生物科技研發與生產；醫藥研發與生產；科學研究用試劑、抗體的研究與生產；商務信息咨詢（不含投資咨詢）；日用百貨批零兼營；物業管理。（依法須經審批的項目，經相關部門審批后方可開展經營活動）。在湖北悄搜省，相近經營范圍的公司總注冊資本為270613萬元，主要資本集中在 1000-5000萬 和 5000萬以上 規模的企業中，共100家。本省范圍內，當前企業的注冊資本屬于良好。
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隨著越來越多的藥企、資本投身創新藥事舉嘩業，推動著創新藥的發展進步，國內患者有望接觸與國際前沿接軌的黑 科技 療法，比如基因療法。
1月18日，博雅輯因地中海貧血藥品獲批臨床。這是國內首個獲批臨床的基因療法。雖然距離成功還有很長一段距離，也還有很大的不確定性，但總算是一種嘗試；
年報季總是“驚”、“喜”共存。1月18日，科創板上市公司三生國健發布公告表示，預計2020年虧損1.94億元—2.24億元。而2019年，三生國健凈利潤為2.1億元……
PS：每個工作日早晨，「氨基 財經 」每日“藥”聞，準時更新，第一時間帶你追蹤醫藥市場熱點。
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公司“藥”聞
1）博雅輯因地中海貧血藥品獲批臨床
1月18日，據CDE，廣州輯因醫療（博雅輯因子公司）針對輸血依賴型β地中海貧血的CRISPR/Cas9基因編輯療法產品ET-01，臨床試驗申請已經獲批。
地中海貧血是一種基因缺失或突變引起的遺傳性貧血疾病。ET-01采集患者自體動員外周血單個和細胞，通過CRISPR/Cas9編輯基因的方式敲除致病基因，再回輸患者體內達到治療目的。
這是國內首個獲批臨床的基因療法。博雅輯因此次臨床實驗，指在評價ET-01單次移植的安全性和有效性。
2）三生國健業績變臉，由盈轉虧
1月18日，三生國健發布公告表示，預計2020年虧損1.94億元—2.24億元。而2019年，三生國健凈利潤為2.1億元。
之所以由盈轉虧，三生國健表示主要有四個原因：
一是受到新冠影響，銷售收入下滑；二是10月份公司對主要產品降價50%以上，降低了毛利；三是新產品上市，銷售推廣費用增加；正鋒行四是研發費用的增加。
3）云頂新耀引進新型抗生素 SPR206
1月18日，據云頂新耀，公司與美國生物技術公司Spero Therapeutics達成合作，獲得后者產品SPR206在中國區、韓國及部分東南亞國家的相關商業化權益。
SPR206是一種新型多粘菌素類抗生素，旨在減少現有多粘菌素B和粘菌素治療時產生的腎臟毒性。
目前，該藥仍在臨床研發階段。根據其Ⅰ期臨床實驗結果，在針對患者多重耐藥革蘭氏陰性菌感染的治療范圍劑量內，SPR206耐受性良好。此外，在該研究中未觀察到腎毒性的證據。
4）康寧杰瑞雙抗KN046晚期實體瘤適應癥獲批臨床
1月18日，據CDE，康寧杰瑞雙抗KN046新適應癥晚期實體瘤獲批臨床。
KN046雙抗針對PD-L1/CTLA-4靶點。根據介紹，其能夠在保持高抗癌細胞的同時，對人體外周減少毒副作用。
KN046目前在中國和澳大利亞已經開展了關于非小細胞肺癌、三陰乳腺癌、食管鱗癌、肝癌、胰腺癌等多個腫瘤的臨床試驗。
5）武漢友芝友生物CD38/CD3雙抗獲批臨床
1月18日，據CDE，武漢友芝友生物制藥公司CD38/CD3雙抗獲批臨床，適應癥為發性骨髓瘤。
武漢友芝友雙抗采用自己研發的YBODY 技術。該藥物為首個申報臨床的國產CD38/CD3雙抗。
6）科興新冠疫苗在巴西獲批緊急使用
1月17日，巴西衛生監督局（ANVISA）宣布，批準科興新冠疫苗在巴西的緊急使用許可。
在當天的特別會議上，ANVISA的5名管理人員一致投票同意科興疫苗在巴西的緊急使用，當天同樣通過會議的，還有阿斯利康和牛津大學共同開發的新冠疫苗。
7）海思科HSK3486Ⅲ期臨床基歲試驗獲美國FDA批準
1月18日，海思科發布公告表示，其HSK3486乳狀注射液的Ⅲ期臨床試驗申請已獲美國FDA批準。
HSK3286為麻醉鎮靜藥，在胃腸鏡診療的Ⅲ期數據中，療效和安全性均較好。本次在美國Ⅲ期試驗的適應癥為全麻誘導，計劃入組351例受試者。
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海外“藥”聞
1）ViGeneron與第一三共合作開發創新眼科基因療法
1月18日，德國眼科基因療法產品供應商ViGeneron與日本醫藥公司第一三共達成合作，雙方將利用前者腺病毒（vgAAV）載體，共同研發治療常見眼科疾病的基因療法。
ViGeneron目前有兩個專有的腺相關病毒技術。第一個是經過改造的腺相關載體，可實現高效的轉導效率以及眼內微創施治；第二個是REVeRT載體，可針對大片段基因突變引發的疾病。
據協議，雙方將合作進行第一階段的研究，第一三共有權就這種常見眼科疾病的治療靶點，與ViGeneron進行后續談判。此次雙方合作款項并未公布。
