基礎有機化學第四版答案，有機化學第四版初玉霞答案

基礎有機化學第四版答案？13、某芳烴分子式為C9H10，用重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化后得一種二元酸，將原來的芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，問該芳烴的可能構造式如何？并寫出各步反應。根據題意，該化合物是一個二元取代物，其結構有鄰、間、對三種，又因為芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，那么，基礎有機化學第四版答案？一起來了解一下吧。

閆慧君有機化學答案

Ⅰ（1）、A．由龍膽酸甲酯的結構可知，分子中含有酚羥基，具有酚的性質，能與氯化鐵溶液顯色，故A正確；

B．由龍膽酸甲酯的結構可知，分子中含有酯基、羥基，不含羧基，故B錯誤；

C．由龍膽酸甲酯的結構可知，分子中含有酚羥基，具有酚的性質，酚羥基的鄰位有H原子，能與溴水反應，故C正確；

D．由龍膽酸甲酯的結構可知，分子中含有酚羥基，酚羥基的酸性小于碳酸，與碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉，故D錯誤；

故答案為：BD；

Ⅱ、X在稀硫酸、加熱條件下生成龍膽酸與A，為酯的水解反應，A為醇，A發生消去反應生成C₄H₈，A與B互為同分異構體，B能催化氧化生成C，C能發生銀鏡反應，故B中-OH連接的碳原子上含有2個H原子，B為（CH₃）₂CHCH₂OH或CH₃CH₂CH₂CH₂OH，對應的A為（CH₃）₃COH或CH₃CH₂CH（OH）CH₃，對應C為（CH₃）₂CHCHO或CH₃CH₂CH₂CHO，C發生氧化反應生成D

，

（2）龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液發生水解反應，同時發生酚與氫氧化鈉的中和反應，反應的化學方程式為：，

故答案為：；

（3）X發生水解反應生成生成A與龍膽酸，屬于取代反應，A發生消去反應生成C₄H₈，C₄H₈發生加聚反應生成高分子化合物，C₄H₈發生加成反應生成C₄H₉Br，C₄H₉Br發生取代反應生成B，B發生氧化反應生成C，C反應氧化反應生成D，沒有涉及的反應類型是：還原反應，

故答案為：⑤；

（4）由上述分析可知，A為A為（CH₃）₃COH或CH₃CH₂CH（OH）CH₃，X發生水解反應生成生成A與龍膽酸，故X的結構簡式是，

故答案為：．

陳甘棠化學四版答案

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有機化學徐翠蓮答案

《有機化學》（第五版，李景寧主編）習題答案

第五章

2、寫出順-1-甲基-4-異丙基環己烷的穩定構象式。

穩定構象

4、寫出下列的構造式（用鍵線式表示）。

（1）1，3，5，7-四甲基環辛四烯 （3） 螺[5，5]十一烷

5、命名下列化合物

（1）反-1-甲基-3乙基環戊烷（2）反-1，3-二甲基-環己烷

（3）2，6-二甲基二環[2，2，2]辛烷01（4）1，5-二甲基-螺[4，3]辛烷

6、完成下列反應式。

（2）

（3）

（4）

（6）

（7）

（10）

（11）

8、化合物物A分子式為C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高錳酸鉀溶液褪色。1mol（A）與1molHBr作用生成（B），（B）也可以從（A）的同分異構體（C）與HBr作用得到。化合物物（C）能使溴溶液褪色，也能使烯的高錳酸鉀溶液褪色。試推論化合物（A）、（B）、（C）的構造式，并寫出各步的反應式。

答：根據化合物的分子式，判定A是烯烴或單環烷烴

9、寫出下列化合物最穩定的構象式。

（1）反-1-甲基-3-異丙基環己烷

（2） 順-1-氯-2-溴環己烷

第六章對映異構

2、判斷下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些沒有手性碳原子但有手性。

有機化學陳宏博第四版答案

（1）分子式相同結構不同的化合物互為同分異構體，根據這幾種物質的結構簡式知，甲、乙、丙互為同分異構體，故答案為：甲、乙、丙；

（2）丙中官能團名稱是醇羥基和醛基，故答案為：醛基、醇羥基；

（3）丁在一定條件下，可以發生水解反應生成苯甲酸和2-丙醇，生成X、Y兩種物質（相對分子質量：X＜Y），苯甲酸的相對分子質量大于2-丙醇，所以X是CH₃CH（OH）CH₃，Y是，M可發生聚合反應，則X→M必為消去反應，M為CH₂=CHCH₃，則A為CH₂BrCHBrCH₃，A和氫氧化鈉的水溶液發生取代反應生成B，B為HOCH₂CH（OH）CH₃，B→C為氧化反應，C為OHCCOCH₃，C繼續被氧化為D，D為HOOCCOCH₃，D和氫氣發生加成反應生成E，E為HOOCCH（OH）CH₃，E可發生縮聚反應生成聚酯，

①通過以上知，X發生消去反應生成M，故答案為：消去反應；

②B為HOCH₂CH（OH）CH₃，B→C為氧化反應，C為OHCCOCH₃，反應方程式為：，

故答案為：；

③E為HOOCCH（OH）CH₃，在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環狀化合物，則E的結構簡式為：，

故答案為：．

有機化學科學出版社答案

（1）百里香酚含有酚羥基，可用FeCl₃溶液或濃溴水鑒別，現象是發生顯色反應或生成白色沉淀，故答案為：FeCl₃溶液或濃溴水；

（2）蘇合香醇含有羥基，可發生取代、氧化和消去反應；含有苯環，可發生加成反應，故答案為：A、B；

（3）風信子醛的同分異構體中含有2個側鏈，與新制氫氧化銅渾濁液共熱無磚紅色沉淀，說明不含醛基，可能結構為，

故答案為：；

（4）由題給信息可知枯茗醛和丙醛反應生成，B能與氫氣發生加成反應，則A含有碳碳雙鍵，應在濃硫酸作用下發生消去反應，B為，C為，D為，

①由以上分析可知X為濃硫酸，故答案為：濃硫酸；

②由以上分析可知A為，故答案為：；

③C為，有機物C→兔耳草醛的化學方程式為，

故答案為：．

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