有機化學(xué)官能團大全？14、醚 官能團：醚鍵（≥C-O-C≤）性質(zhì)：可以由醇羥基脫水形成。15、磺酸 官能團：磺基（-SO3H）酸性，可由濃硫酸取代生成 16、腈 官能團：氰基（-CN）17、酯: 官能團：酯基 (-COO-)性質(zhì)：水解生成羧基與羥基。那么，有機化學(xué)官能團大全？一起來了解一下吧。
化合物類別 結(jié)構(gòu) 名稱 實例
烯烴 C=C 雙鍵 CH2=CH2，乙烯
炔烴 C≡C 叁鍵 CH≡CH，乙炔
鹵代烴 -X 鹵素 C2H5Br，溴乙烷
烷基 -R 烷基 CH3-C6H5，甲苯
醇 R-OH 羥基 C2H5OH，乙醇
硫醇 R-SH 巰基 C2H5OH，乙硫醇
酚 Ar-OH 酚羥基 C6H5OH，苯酚
醚 R-O-R' 醚鍵，氧雜 C2H5OC2H5，乙醚
硫醚 R-S-R' 硫醚鍵，硫雜 C2H5OC2H5，乙硫醚
醛 -CHO 醛基 C2H5CHO，丙醛
酮 -CO- 羰基，氧代 CH3COCH3，丙酮
RCO- ?；?CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯
羧酸 -COOH 羧基 C2H5COOH，丙酸
酰鹵 -COCl 酰鹵 CH3COCl，乙酰氯
酰胺 -CONH2 酰胺 CH3CONH2，乙酰胺
酯 R-COO-R' 酯基 CH3COOC2H5，乙酸乙酯
硝基化合物 -NO2 硝基 C6H5NO2，硝基苯
腈 -CN 氰基 CH3CN，乙腈
胺 -NH2 氨基 C6H5-NH2，苯胺
[注：伯胺，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺，R3N 季胺，R4N+ ]
偶氮化合物 R-N=N-R' 偶氮基 C6H5N=NC6H5，偶氮苯
磺酸 -SO3H 磺酸基 C6H5SO3H，苯磺酸
巰（qiu）基 -SH
硫醚 R-S-R
烷基（甲基.........）
氨基 -NH2
官能團是決定有機化合物的化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團。常見官能團：
●烷烴：碳碳單鍵（C—C）（每個C各有三鍵) 碳碳單鍵不是官能團，其異構(gòu)是碳鏈異構(gòu)
●烯烴：碳碳雙鍵（>C=C<）加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)。 （具有面式結(jié)構(gòu)，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內(nèi)）
● 炔烴：碳碳叁鍵（-C≡C-） 加成反應(yīng)。（具有線式結(jié)構(gòu)，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）
●鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）；
●醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應(yīng)生成水，與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣.
●醚：醚鍵（-C-O-C-） 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是甲醚（二甲醚DME）
●硫醚：（-S-）由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應(yīng)而得易氧化生成亞砜或砜，與鹵代烴作用生成锍鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。
●醛：醛基(-CHO)； 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
●酮：羰基(>C=O)；可以與氫氣加成生成羥基。由于氧的強吸電子性，碳原子上易發(fā)生親核加成反應(yīng)。
1. 鹵代烴的官能團是鹵原子（-X）。它們在堿的溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇。在堿的醇溶液中，鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)生不飽和烴。
2. 醇的官能團是醇羥基（-OH）。醇能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。在特定條件下，醇能發(fā)生消去反應(yīng)，形成不飽和烴。醇也能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)。此外，醇羥基可被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，而叔醇則不能被催化氧化）。
3. 醛的官能團是醛基（-CHO）。醛能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)。它們也能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)，生成紅色沉淀。醛容易被氧化成羧酸，同時也能被加氫還原成醇。
4. 酚的官能團是酚羥基（-OH）。酚羥基表現(xiàn)出酸性，能與鈉反應(yīng)生成氫氣。酚羥基使苯環(huán)的性質(zhì)更加活潑，易于發(fā)生取代反應(yīng)。此外，酚羥基在苯環(huán)上通常是鄰位和對位定位基。酚也能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)。
5. 羧酸的官能團是羧基（-COOH）。羧酸具有酸性，其酸性通常強于碳酸。羧酸能與鈉反應(yīng)生成氫氣。與醇反應(yīng)時，羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)。值得注意的是，羧酸不能被還原成醛。
6. 酯的官能團是酯基（-COOR）。酯能發(fā)生水解反應(yīng)，生成酸和醇。醇和酚都含有羥基（-OH）。伯醇羥基可以消去，生成碳碳雙鍵。酚羥基能與NaOH反應(yīng)生成水，與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3，同時都能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣。
1、鹵代烴
官能團：鹵原子（-X)。
性質(zhì)：在堿的溶液中發(fā)生“水解反應(yīng)”， 生成醇。在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應(yīng)”， 得到不飽和烴
2、醇
官能團，醇羥基（-OH)。
性質(zhì)： 能與鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣 。能發(fā)生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的 碳原子上如果沒有氫原子， 不能發(fā)生消去） 。能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)。能被催化氧化成醛 （伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3、醛
官能團：醛基.(-CHO)。
性質(zhì)：能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) 。能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氫還原成醇
4、酚
官能團：酚羥基(-OH)
性質(zhì)：具有酸性 能鈉反應(yīng)得到氫氣 。酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑，苯環(huán)上易發(fā)生取代，酚羥基在苯環(huán)上是鄰對位定位基。能與羧酸發(fā)生酯化 。
5、羧酸
官能團：羧基（-COOH)
性質(zhì)：具有酸性（一般酸性強于碳酸） 能與鈉反應(yīng)得到氫氣 。不能被還原成醛（注意是 “不能”） 。能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)
6、酯
官能團：酯基(-COOR)
性質(zhì)：能發(fā)生水解得到酸和醇. 醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和 NaOH 反應(yīng)生成水， 與 Na2CO3反應(yīng)生成 NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣
7.、醛
官能團：醛基(-CHO)；
性質(zhì)：可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基。
1。鹵化烴：官能團，鹵原子 在堿的溶液中發(fā)生“水解反應(yīng)”，生成醇 在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應(yīng)”，得到不飽和烴
2。醇：官能團，醇羥基 能與鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣 能發(fā)生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發(fā)生消去） 能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng) 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能團，醛基 能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基 具有酸性 能鈉反應(yīng)得到氫氣 酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑，苯環(huán)上易發(fā)生取代，酚羥基在苯環(huán)上是鄰對位定位基 能與羧酸發(fā)生酯化
5。羧酸，官能團，羧基 具有酸性（一般酸性強于碳酸） 能與鈉反應(yīng)得到氫氣 不能被還原成醛（注意是“不能”） 能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)
6。酯，官能團，酯基 能發(fā)生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應(yīng)生成水，與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣
醛：醛基(-CHO)； 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
以上就是有機化學(xué)官能團大全的全部內(nèi)容，注: 苯環(huán)不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質(zhì)。苯基是過去的提法，現(xiàn)在都不認為苯基是官能團 官能團:是指決定化合物化學(xué)特性的原子或原子團. 或稱功能團。鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵等都是官能團。
