簡(jiǎn)述真核生物轉(zhuǎn)錄后的加工修飾？【答案】：RNA轉(zhuǎn)錄后的加工(processing)有三種形式：(1)減少部分片段：如切除5'端前導(dǎo)序列，3'端拖尾序列和中部的內(nèi)含子；(2)增加部分片段：5'加帽，3'加poly A，那么，簡(jiǎn)述真核生物轉(zhuǎn)錄后的加工修飾？一起來(lái)了解一下吧。
真核生物成熟mRNA的形成需要經(jīng)歷以下修飾：
1、裝上5′端帽子：轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的5′端通常要裝上甲基化的帽子；有的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物5′端有多余的順序，則需切除后再裝上帽子。
2、裝上3′端多聚A尾巴：轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的3′端通常由多聚A聚合酶催化加上一段多聚A，多聚A尾巴的平均長(zhǎng)度在20～200個(gè)核苷酸；有的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的3′端有多余順序，則需切除后再加上尾巴。裝5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成。
3、剪接：將mRNA前體上的居間順序切除，再將被隔開的蛋白質(zhì)編碼區(qū)連接起來(lái)。剪接過(guò)程是由細(xì)胞核小分子RNA（如U1RNA）參與完成的，被切除的居間順序形成套索形（即lariat RNA中間體）。
4、修飾：mRNA分子內(nèi)的某些部位常存在N6-甲基腺苷，它是由甲基化酶催化產(chǎn)生的，也是在轉(zhuǎn)錄后加工時(shí)修飾的。
相關(guān)意義：
1、形成5’-端帽子結(jié)構(gòu)；真核生物的mrna前體和絕大多數(shù)的成熟mrna的5’-端，都含有7-甲基鳥苷為末端的帽子結(jié)構(gòu)，帽子是由gtp和前體mrna5’-端三磷酸核苷酸縮合反應(yīng)的產(chǎn)物。
2、形成3’-端的多聚核苷酸，即polya序列，polya序列一般長(zhǎng)度因mrna的種類而不同，一般為40~200nt。
mrna轉(zhuǎn)錄加工
【加帽】
即在mrna的5'-端加上m7gtp的結(jié)構(gòu)。此過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，即對(duì)hnrna進(jìn)行加帽。加工過(guò)程首先是在磷酸酶的作用下，將5'-端的磷酸基水解，然后再加上鳥苷三磷酸，形成gpppn的結(jié)構(gòu)，再對(duì)g進(jìn)行甲基化。
【加尾】
這一過(guò)程也是細(xì)胞核內(nèi)完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些過(guò)剩的核苷酸，然后再加入polya。
【剪接】
真核生物中的結(jié)構(gòu)基因基本上都是斷裂基因。結(jié)構(gòu)基因中能夠指導(dǎo)多肽鏈合成的編碼順序被稱為外顯子，而不能指導(dǎo)多肽鏈合成的非編碼順序就被稱為內(nèi)含子。真核生物hnrna的剪接一般需snrna參與構(gòu)成的核蛋白體參加，通過(guò)形成套索狀結(jié)構(gòu)而將內(nèi)含子切除掉。
【內(nèi)部甲基化】
由甲基化酶催化，對(duì)某些堿基進(jìn)行甲基化處理。
折疊編輯本段trna轉(zhuǎn)錄加工
主要加工方式是切斷和堿基修飾。
真核生物trna前體一般無(wú)生物學(xué)特性，需要進(jìn)行加工修飾。加工過(guò)程包括:
(1)剪切和拼接
trna前體在trna剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大腸桿菌rnasep特異切割trna前體5′旁側(cè)序列，3′-核酸內(nèi)切酶如rnasef可將trna前體3′端一段序列切下來(lái)。rnased可水解3′端多余核甘酸。剪切后的trna分子在拼接酶作用下，將成熟trna分子所需片斷拼接起來(lái)。
1、形成5’-端帽子結(jié)構(gòu)；（真核生物的mrna前體和絕大多數(shù)的成熟mrna的5’-端，都含有7-甲基鳥苷為末端的帽子結(jié)構(gòu)，帽子是由gtp和前體mrna5’-端三磷酸核苷酸縮合反應(yīng)的產(chǎn)物。）
2、形成3’-端的多聚核苷酸，即polya序列，polya序列一般長(zhǎng)度因mrna的種類而不同，一般為40~200nt。
3、除了加冒和加尾外，某些mrna也有少量的核苷酸被修飾。如某些腺嘌呤的c6被甲基化修飾。
4、基因的拼接。即切掉內(nèi)含子，拼接外顯子。
（摘抄自百度）
1、真核生物所轉(zhuǎn)錄的RNA往往需要經(jīng)過(guò)一系列的加工才能成為成熟的mRNA，加工過(guò)程包括：鏈的裂解、5’和3’端的切除和特殊結(jié)構(gòu)的形成、堿基修飾以及拼接(splicing)等過(guò)程。
（1）真核生物mRNA前體的加工
hnRNA轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA的加工過(guò)程包括：
1、5’
端形成特殊的帽子結(jié)構(gòu)
m7G5’ppp5’
Np-
2、在3’
端切斷并加上一個(gè)poly(A)的
尾巴.
（2）tRNA的加工
1.
RNase通過(guò)tRNA剪接反應(yīng)除去內(nèi)含子。
2.對(duì)某些tRNA通過(guò)核苷酸基轉(zhuǎn)移酶加上末端CCA序列。
3.進(jìn)行特異堿基修飾。
（3）初始
rRNA加工
大腸桿菌中在單一的轉(zhuǎn)錄本內(nèi)就含有7個(gè)rRNA基因的拷貝。初級(jí)轉(zhuǎn)錄物大約含有6500個(gè)核苷酸，編碼23S和16S
rRNA，同時(shí)還編碼著幾種tRNA和小的5
S
rRNA。
分子克隆和核酸測(cè)序表明，23
S
rRNA大約含有2900核苷酸，而16S
rRNA大約含有1600核苷酸。將初始轉(zhuǎn)錄物加工成23
S
rRNA和16S
rRNA需要特異的核酸酶（RNases）催化。
【答案】：RNA轉(zhuǎn)錄后的加工(processing)有三種形式：(1)減少部分片段：如切除5'端前導(dǎo)序列，3'端拖尾序列和中部的內(nèi)含子；(2)增加部分片段：5'加帽，3'加poly A，通過(guò)歸巢和編輯加入一些堿基；(3)修飾：對(duì)某些堿基進(jìn)行甲基化等。
意義：RNA轉(zhuǎn)錄后的一系列加工可使RNA轉(zhuǎn)錄后的初產(chǎn)物變成成熟的、有功能的RNA，有些加工還可改變RNA攜帶的遺傳信息，有利于生物的進(jìn)化，是對(duì)“中心法則”的校正和補(bǔ)充。[考點(diǎn)]RNA轉(zhuǎn)錄后加工的方式。在細(xì)胞內(nèi)，由RNA聚合酶合成的原初轉(zhuǎn)錄物往往需要經(jīng)過(guò)一系列的變化，包括鏈的裂解、5'端與3'端的切除和特殊結(jié)構(gòu)的形成、核苷的修飾和糖苷鍵的改變、以及拼接和編輯等過(guò)程，才能成為成熟的RNA分子。此過(guò)程總稱為RNA轉(zhuǎn)錄后加工。原核生物mRNA一般不需要加工，但：rRNA、tRNA都要經(jīng)過(guò)一系列加工才能成為有活性的分子。真核生物RNA一般都需進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后的加工。
以上就是簡(jiǎn)述真核生物轉(zhuǎn)錄后的加工修飾的全部?jī)?nèi)容，1、5’端加帽子：在轉(zhuǎn)錄的早期或轉(zhuǎn)錄終止前已經(jīng)形成。首先從5’端脫去一個(gè)磷酸，再與GTP生成5’，5’三磷酸相連的鍵，最后以S-腺苷甲硫氨酸進(jìn)行甲基化，形成帽子結(jié)構(gòu)。帽子結(jié)構(gòu)有多種，起識(shí)別和穩(wěn)定作用。2、。
