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方法名腔伏稱： 十一酸睪酮原料藥—十一酸睪酮的測定—分光光度法
應(yīng)用范圍： 本方法采用分光光度法測定十一酸睪酮原料藥中十一酸睪酮的含量。
本方法適用于十一酸睪酮原料藥。
方法原理： 供試品加無水乙醇制成供試液，置紫外可見分光光度計，于240nm波長處測定吸收度，計算出其含量。 試劑： 無水乙醇
儀器設(shè)備： 紫外可見分光光度計
試樣制備： 1.對照品溶液的制備
精密稱取十一酸睪酮對照品適量，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10µg的溶液，即得對照品溶液。
2. 供試品溶液的制備
精密稱取十一酸睪酮供試品適量，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10µg的溶液，即得供試品溶液。
注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至稱取重量的千分之一。“精密量取清搏”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。
操作步驟： 取對照品溶液與供試品溶液照紫外分光光度法，于波長240nm處測定吸收度。
注：分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在0.3-0.7之間的誤差較小伍正攜。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應(yīng)以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù)，再計算含量。
參考文獻(xiàn)： 中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，一部，p.18。
目的探討婦女血清中睪酮的水平以及其臨床仔唯意義。方法用微粒子免疫發(fā)光(MEIA)技術(shù)分別對青春后期組、絕經(jīng)期組、多囊卵巢綜合征組、子宮肌瘤組以及正常成人組進(jìn)行血清睪酮檢測。結(jié)果多囊卵巢綜合征、子宮肌瘤患者組血清睪酮水平顯著高于正常成人組,P0.01;而青春后期組、絕經(jīng)銷戚搜期組則顯著下降,P0.01;各臨床分組間相互比較,除絕經(jīng)期組與青春后期組(P0.05)外,其余各組間均有顯虧歷著性差異(P0.01)。結(jié)論化學(xué)發(fā)光法測定血清睪酮對于了解婦女生殖和健康具有重要意義。
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