高中生物書上的21三體綜合癥患者？當然是假的，21-三體綜合征，又稱唐氏綜合癥，由于染色體有缺陷，即使沒有夭折，患者智商也都不高，面部特征特殊，你看看這個貼就知道 http://tieba.baidu.com/p/1937854060 一開始是別人在惡搞，后來就以訛傳訛了。不可能是真的，染色體缺陷···一個是生長不會正常的。一般都不會長命的·····絕對假的以訛傳訛吧。那么，高中生物書上的21三體綜合癥患者？一起來了解一下吧。
你好 好好學(xué)習(xí)的學(xué)生啊
你說的常見遺傳病應(yīng)該是三大種，
第一種單基因遺傳病 分為顯性基因控制的 和隱性基因控制點
第二種多基因遺傳病 一般家族爆發(fā)
第三種染色體異常遺傳病
具體病例需要你在做題目的時候 好好總結(jié)比較顯眼的幾個記住
紅綠色盲是單基因伴X隱性遺傳病
白化病是單基因常隱性
其實 走在書里呢， 有時間好好看看
祝你學(xué)習(xí)進步加油
你好，暫時我知道的有以下這些： 常染色體隱性遺傳病：白化病，苯丙酮尿癥，先天性聾啞，鐮刀形細胞貧血癥 常染色體顯性遺傳病：多指，并指，軟骨發(fā)育不全 伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲癥，血友病，進行性肌營養(yǎng)不良 伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D佝僂病另一種分類： 單基因遺傳病：顯性致病基因引起的：并指、軟骨發(fā)育不全、抗維生素D佝僂病等 隱性致病基因引起的：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等 多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿癥等 染色體異常遺傳病：常染色體病：21三體綜合征、貓叫綜合征 性染色體病：性腺發(fā)育不良 書上比較詳細講解的就是很重要的！ 望能采納！
書脊
書脊（book back，Backbone），是指書刊封面、封底連接的部分，相當于書芯厚度。在印刷後加工，為了制成書刊的內(nèi)芯，按正確的順序配頁、折頁，組成書帖後形成平的書脊邊。經(jīng)闖齊、上膠或鐵絲訂，再加封面，形成書脊，也稱為spine。騎馬訂的雜志沒有書脊。書刊在書脊上印有書名、期號和其他信息。
當然是假的，21-三體綜合征，又稱唐氏綜合癥，由于染色體有缺陷，即使沒有夭折，患者智商也都不高，面部特征特殊，你看看這個貼就知道
http://tieba.baidu.com/p/1937854060
一開始是別人在惡搞，后來就以訛傳訛了。
關(guān)于陳鋒是否患有21三體綜合征并考上大學(xué)的傳言，實際上這些說法并不屬實。有人認為他是我們高中生物書上提及的21三體綜合征患者。關(guān)于他的身份，他有多個名字，如陳鋒和王長海等。最初傳言稱他在華中科技大學(xué)讀研究生，后來又有人說他在中國民航大學(xué)讀研。最近流傳最廣的說法是，他現(xiàn)擔任沈陽工業(yè)大學(xué)管理學(xué)院院長，但經(jīng)核實，沈陽工業(yè)大學(xué)官網(wǎng)顯示管理學(xué)院院長為張青山，大約四五十歲。至于陳鋒現(xiàn)在的狀況，大家仍然不清楚。但可以確定的是，最近流傳的這些說法已經(jīng)被證實不實。因此，大家在面對此類傳言時，最好保持謹慎，不要輕信。
關(guān)于陳鋒的具體情況，目前并沒有確切的信息能夠證實或否定。他是否患有21三體綜合征，目前也沒有任何官方或可靠的資料可以查證。盡管有傳言稱他畢業(yè)于知名大學(xué)，甚至擔任重要職務(wù)，但這些說法均未得到證實。因此，對于這類未經(jīng)證實的消息，我們應(yīng)該持保留態(tài)度，避免盲目相信。
在信息時代，各類傳言層出不窮，我們需要具備辨別真?zhèn)蔚哪芰Ατ陉愪h的情況，我們應(yīng)該通過官方渠道獲取信息，而不是依賴于未經(jīng)證實的傳言。這不僅有助于我們了解事實，也有助于維護社會的公正和秩序。
總之，面對此類傳言，我們應(yīng)該保持理性思考，避免輕信。
以上就是高中生物書上的21三體綜合癥患者的全部內(nèi)容，21三體綜合征—先天愚型 21-三體綜合癥的病因為染色體數(shù)目異常,患者比正常人多一條21號染色體。其多余的染色體80%來自母親,20%來自父親。隨著母親年齡升高,發(fā)病的風險增大。內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng)，信息真?zhèn)涡枳孕斜鎰e。如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除。
