高中化學官能團列表？常見的官能團及名稱：1、－X（鹵基：F，Cl，Br，I等）2、－OH（羥基）3、－CHO（醛基）4、－COOH（羧基）5、－COO-（酯基）6、－CO-（羰基）7、－O-（醚鍵）8、－C=C-(碳碳雙鍵）9、那么，高中化學官能團列表？一起來了解一下吧。
常見的官能團及名稱：
1、－X（鹵基：F，Cl，Br，I等）
2、－OH（羥基）
3、－CHO（醛基）
4、－COOH（羧基）
5、－COO-（酯基）
6、－CO-（羰基）
7、－O-（醚鍵）
8、－C=C-(碳碳雙鍵）
9、－C≡C-（碳碳叁鍵）
10、－NH2（氨基）
11、－NH-CO-（肽鍵）
12、－NO2（硝基）
13、－SO3H磺酸基
導致的異構
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。
有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對于同類有機物，由于官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。
對于同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。如：相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。
1、鹵代烴
官能團：鹵原子（-X)。
性質：在堿的溶液中發生“水解反應”， 生成醇。在堿的醇溶液中發生“消去反應”， 得到不飽和烴
2、醇
官能團，醇羥基（-OH)。
性質： 能與鈉反應，產生氫氣 。能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的 碳原子上如果沒有氫原子， 不能發生消去） 。能與羧酸發生酯化反應。能被催化氧化成醛 （伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3、醛
官能團：醛基.(-CHO)。
性質：能與銀氨溶液發生銀鏡反應 。能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氫還原成醇
4、酚
官能團：酚羥基(-OH)
性質：具有酸性 能鈉反應得到氫氣 。酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基。能與羧酸發生酯化 。
5、羧酸
官能團：羧基（-COOH)
性質：具有酸性（一般酸性強于碳酸） 能與鈉反應得到氫氣 。不能被還原成醛（注意是 “不能”） 。能與醇發生酯化反應
6、酯
官能團：酯基(-COOR)
性質：能發生水解得到酸和醇. 醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和 NaOH 反應生成水， 與 Na2CO3反應生成 NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
7.、醛
官能團：醛基(-CHO)；
性質：可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。
常見官能團包括羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。
有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、酰胺類的化學性質。
擴展資料：
官能團中羥基的化學反應
1、還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。
2、弱堿性，酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉。雖然呈偏酸性，但很多含羥基有機物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。
3、可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯。
4、可發生置換反應，醇羥基與金屬鈉反應置換了羥基中的氫原子，生成了氫氣。
5、可發生取代反應，分子間脫水成醚（R-O-R”）R與R“為烴基。
參考資料來源：-羥基
參考資料來源：-官能團
分類官能團名稱化學式結構式英文前綴英文后綴例子烷烴烷基RHalkyl--ane
甲烷烯烴烯基R2C=CR2alkenyl--ene
乙烯炔烴炔基RC≡CR'alkynyl--yne
乙炔苯及衍生物苯基RC6H5
RPhphenyl--benzene
異丙苯甲苯及衍生物芐基RCH2C6H5
RBnbenzyl-1-(substituent)toluene
溴甲苯[編輯] 含鹵素取代基 鹵代烴中含有碳-鹵素鍵，鍵能隨鹵素不同而有變化。一般除氟代烴外，鹵代烴都可發生親核取代反應和消去反應。分類取代基名稱化學式結構式英文前綴英文后綴例子鹵代烷鹵代RXhalo-alkyl halide
氯乙烷氟代烷氟代RFfluoro-alkyl fluoride
一氟甲烷氯代烷氯代RClchloro-alkyl chloride
一氯甲烷溴代烷溴代RBrbromo-alkyl bromide
一溴甲烷碘代烷碘代RIiodo-alkyl iodide
一碘甲烷[編輯] 含氧官能團 不同的碳氧鍵會因其中原子雜化程度的不同而有性質上的差異。sp2雜化的氧原子有吸電子效應，而sp3則有給電子效應。分類官能團名稱化學式結構式英文前綴英文后綴例子酰鹵鹵代甲酰基RCOXhaloformyl--oyl halide
乙酰氯醇羥基ROHhydroxy--ol
甲醇酮羰基RCOR'keto-, oxo--one
丁酮醛醛基RCHOaldo--al
乙醛碳酸酯碳酸酯ROCOORalkyl carbonate羧酸鹽羧酸根RCOO?6?1
carboxy--oate
乙酸鈉羧酸羧基RCOOHcarboxy--oic acid
乙酸醚醚ROR'alkoxy-alkyl alkyl ether
乙醚酯酯RCOOR'alkyl alkanoate
丁酸乙酯氫過氧化物氫過氧基ROOHhydroperoxy-alkyl hydroperoxide
過氧化甲乙酮過氧化物過氧基ROORperoxy-alkyl peroxide
二叔丁基過氧化物[編輯] 含氮官能團 分類官能團名稱化學式結構式英文前綴英文后綴例子酰胺酰胺RCONR2carboxamido--amide
乙酰胺胺伯胺RNH2amino--amine
甲胺仲胺R2NHamino--amine
二甲胺叔胺R3Namino--amine
三甲胺季銨鹽
季銨陽離子R4N+ammonio--ammonium
膽堿亞胺一級酮亞胺RC(=NH)R'imino--imine二級酮亞胺RC(=NR)R'imino--imine一級醛亞胺RC(=NH)Himino--imine二級醛亞胺RC(=NR')Himino--imine酰亞胺酰亞胺RC(=O)NC(=O)R'imido--imide疊氮化物疊氮根RN3azido-alkyl azide
疊氮苯偶氮化合物偶氮基RN2R'azo--diazene
甲基黃氰酸酯氰酸酯ROCNcyanato-alkyl cyanate異腈RNCisocyano-alkyl isocyanide異氰酸酯異氰酸酯RNCOisocyanato-alkyl isocyanate
異氰酸甲酯異硫氰酸酯RNCSisothiocyanato-alkyl isothiocyanate
異硫氰酸烯丙酯硝酸酯硝酸酯RONO2nitrooxy-, nitroxy-alkyl nitrate
硝酸正戊酯腈氰基RCNcyano-alkanenitrile
alkyl cyanide
苯甲腈亞硝酸酯亞硝酸酯RONOnitrosooxy-alkyl nitrite
亞硝酸異戊酯硝基化合物硝基RNO2nitro-
硝基甲烷亞硝基化合物亞硝基RNOnitroso-
亞硝基苯吡啶及衍生物吡啶基RC5H4N
4-pyridyl
(pyridin-4-yl)
3-pyridyl
(pyridin-3-yl)
2-pyridyl
(pyridin-2-yl)-pyridine
尼古丁[編輯] 含磷、硫官能團 與同族的氮和氧相比，有機磷化合物和有機硫化合物中的雜原子傾向于成更多的鍵。
1。鹵化烴：官能團，鹵原子
在堿的溶液中發生“水解反應”，生成醇
在堿的醇溶液中發生“消去反應”，得到不飽和烴
2。醇：官能團，醇羥基
能與鈉反應，產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能團，醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基
具有酸性（一般酸性強于碳酸）
能與鈉反應得到氫氣
不能被還原成醛（注意是“不能”）
能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基
能發生水解得到酸和醇
以上就是高中化學官能團列表的全部內容，常見官能團包括羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、。
