目錄苯燃燒方程式和現象 苯不完全燃燒方程式 苯的反應化學方程式大全 苯不完全燃燒的化學方程式 苯酚中各元素的化合價
苯在空氣中燃燒的化學方程式
2C6H6+15O2=點燃=2CO2+6H2O。
苯(Benzene, C6H6)一種碳氫化合物即最簡單的芳烴，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，并帶有強烈的芳香氣味。它難溶于水襪耐，易溶于有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯具有的環系叫苯環，苯環去掉一個氫原子以后的結構叫苯基，用Ph表示，因此苯的化學式也可寫作PhH。苯是一種石油化工基本原料，其產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。
苯是在1825年由英國科學家法拉第(Michael Faraday,1791— 1867)首先發現的。19世紀初，英國和其他歐洲國家一樣，城市的照明已普遍使用煤氣。從生產煤姿差氣的原料中制備出煤氣之后，剩下一種油狀的液體卻長期無人問津。法拉第是第一位告冊春對這種油狀液體感興趣的科學家。他用蒸餾的方法將這種油狀液體進行分離，得到另一種液體，實際上就是苯。當時法拉第將這種液體稱為“氫的重碳化合物”。
本燃燒的化學方程式它是在空氣中燃燒，它會完全生成二氧化慧啟隱碳和水分，化化學方旁乎程式用中文表示就是前廳苯加氧氣等于二氧化碳加水。
2C6H6+15O2→(點燃)12CO2+6H2O
你要記得：漏滲仔1，有機物化學方程式不是=都是→
2，有機物燃燒都是生成的二氧化碳和水
3，配返汪平的時候先配C、H，在配O,這樣會更簡單。
希望可以給你幫助喊歲
苯燃燒為什么有濃煙 苯燃燒會產生什么
苯燃燒為什么有濃煙 苯燃燒會產生什么
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苯燃燒會產生什么
匿名網友:
苯燃燒時會迅速消耗掉苯周圍的氧氣，空氣中的氧氣擴散到苯周圍的速度總是跟不上苯燃燒消耗的氧氣，苯就不能完全燃燒，不完全燃燒就產生碳，也就是黑煙。
匿名網友:
1.苯燃燒為什么有濃煙
答：苯燃燒時會迅速消耗掉苯周圍的氧氣，空氣中的氧氣擴散到苯周圍的速度總是跟不上苯燃燒消耗的氧氣，苯就不能完全燃燒，不完全燃燒就產生碳，也就是黑煙。
2.苯燃燒會產生什么
答：氧氣充足的時候二氧化碳和水.氧氣不組就會有不完全燃燒產物的生產碳,這時會冒黑煙
3.苯燃燒生成什么物質？ ？
問：苯燃燒生成什么物質？ ？
4.苯燃燒生成什么物質？
問：苯燃燒生成什么物質？
5.聚苯乙烯燃燒會生成什么有毒氣帆者蔽體。
答：聚苯乙烯燃燒會生成有毒氣體。聚苯乙烯燃燒性能好，易燃，離火后繼續燃燒，并有苯乙烯臭味放出。火焰呈黃色、冒黑煙。聚苯乙烯不完全燃燒生成：碳、水及一氧化碳、二氧化碳等。 （如果在純氧中完全燃燒生成水和二氧嫌敬化碳。） 聚苯乙烯的分子式為:...
6.燃燒苯能生成水么
問：雖然知道這個問題太那啥了 但是我們還沒學到苯 挺想知道的 所以苯燃燒后...
7.苯燃燒時產生的黑煙可能是什么？原因是？
答：是碳黑。 苯的碳含量很高，氫和氧（在這里沒有）占的比例很小，因此燃燒時，如果沒有純氧助燃，很容易氧化不完全。 請與乙醇相對比。
8.苯燃燒的反應化學方程式是啥態州
答：2 C6H6+15 O2 箭頭（上頭寫點燃） 12CO2+6H2O 苯要寫結構簡式，CO2后加氣體符號（上箭頭）
9.苯燃燒的現象及化學方程式
答：
10.和苯在空氣中燃燒有什么現象，為什么都不能完全燃燒
答：苯在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，其密度小于水，具有強烈的芳香氣味。苯的沸點為80.1℃，熔點為5.5℃。苯比水密度低，密度為880千克/立方米，但它的相對分子質量是78，比水大。苯難溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機...
問題一：平時不用電腦的時候應該把插頭拔下來嗎？沒必要拔來拔去的了 就把電腦及音像之類的關掉就好了關掉
問題二：笨燃燒的化學方程式2C6H6+15O2=(點燃)=12CO2+6H2O
問題三：苯燃燒時伴有黑煙方程式為就是苯的燃燒反應，不過苯中碳元素的含量太高了，燃燒不充分，黑煙就是碳的單質
問題四：苯可發生什么類型的化學反應苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在苯環上的加成反應（注：苯環無碳碳雙鍵，而是一種介于單鍵與雙鍵的獨特的鍵）；一種是普遍的燃燒（氧化反應）（不能使酸性高錳酸鉀褪色）。
取代反應
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由于取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。
苯環的電子云密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關。
鹵代反應
苯的鹵代反應的通式可以寫成：
PhH+X2―催化劑（FeBr3/Fe）→PhX+HX
反應過程中，鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，X+進攻苯環，X-與催化劑結合。
以溴為例，將液溴與苯混合，溴溶于苯中，形成紅褐色液體，不發生反應，當加入鐵屑后，在生成的三溴化鐵的催化作用下，溴與苯發生反應，混合物呈微沸狀，反應放熱有紅棕色的溴蒸汽產生，冷凝后的氣體遇空氣出現白霧（HBr）。催化歷程：
FeBr3+Br-――→FeBr4
PhH+Br+FeBr4-――→PhBr+FeBr3+HBr
反應后的混合物倒入冷水中，有紅褐色油狀液團（溶有溴）沉于水底，用稀堿液洗滌后得無色液體溴苯。
在工陪告業上，鹵代苯中以氯和溴的取代物最為重要
硝化反應
苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯
PhH+HO-NO2-----H2SO4（濃）△---→PhNO2+H2O
硝化反應是一個強烈的放熱反應，很容易生成一取代物，但是進一步反應速度較慢。其中，濃硫酸做催化劑，加熱至50~60攝氏度時反應，若加熱至70~80攝氏度時苯將與硫酸發生磺化反應，因此一般用水浴加熱法進行控溫。苯環上連有一個硝基后，該硝基對苯的進一步硝化有抑制作用，硝基為鈍化基團
磺化反應
用發煙硫酸或者濃硫酸在較高（70~80攝氏度）溫度下可以將苯磺化成苯磺酸。
PhH+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O
苯環上引入一個磺酸基后反應能力下降，不易進一步磺化，需要更高的溫度才能引入第二、第三個磺酸基。這說明硝基、磺酸基都是鈍化基團，即妨礙再次親電取代進行的基團。[7]
傅-克反應
在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烴和鹵代烴反應，苯環上的氫原子被烷基取代生成烷基苯。這種反應稱為烷基化反應，又稱為傅-克烷基化反應。例如與乙烯烷基化生成乙苯
PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3
在反應過程中，R基可能會發生重排：如1-氯丙烷與苯反應生成異丙苯，這是由于自由基總是趨向穩定的構型。
在強硫酸催化下，苯與酰鹵化物或者羧酸酐反應，苯環上的氫原子被酰基取代生成酰基苯。反應條件類似烷基化反應，稱為傅-克酰基化反應。例如乙酰氯的蘆胡明反應：
Ph + CH3COCl ――AlCl3―→PhCOCl3[7]
加成反應
苯環雖然很穩定，但是在一定條件下也能夠發生雙鍵的加成反應。通常經過催化加氫，鎳作催化劑，苯可以生成環己烷。但反應極難。
此外由苯生成六氯環己烷（六六六）的反應可以在紫外線照射的條件下，由苯和氯氣加成而得。該反應屬于苯和自由基的加成反應
氧化反應
苯和其他的烴一樣，都能燃燒。當氧氣充足時，產物為二氧化碳和水。但在空氣中燃燒時，火焰明亮并有濃黑煙。這是由于苯中碳的質量分數較做伏大。
2C6H6+15O2――點燃―→12CO2+6H2O
苯本身不能和酸性KM......>>
