獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法？第一條 為了加強(qiáng)獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理，保證獸用生物制品質(zhì)量，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》，制定本辦法。第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事獸用生物制品的分發(fā)、經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。第三條 本辦法所稱(chēng)獸用生物制品，是指以天然或者人工改造的微生物、寄生蟲(chóng)、生物毒素或者生物組織及代謝產(chǎn)物等為材料，采用生物學(xué)、那么，獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法？一起來(lái)了解一下吧。
法律分析：10個(gè)管理辦法
《獸藥廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》
《獸藥廣告審查辦法》
《獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽樣規(guī)定》
《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》
《獸藥注冊(cè)辦法》
《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》
《新獸藥研制管理辦法》
《獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法》
《獸藥進(jìn)口管理辦法》
5個(gè)重要文件
1、《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》（農(nóng)業(yè)部公告168號(hào)）
2、《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其他化合物清單》
3、《獸藥停藥期規(guī)定》、《不需制定停藥期的獸藥品種》
4、首批《獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)廢止目錄》
5、《淘汰獸藥品種目錄》
法律依據(jù)：《獸藥管理?xiàng)l例》
第六條 國(guó)家鼓勵(lì)研制新獸藥，依法保護(hù)研制者的合法權(quán)益。
第七條 研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)具有與研制相適應(yīng)的場(chǎng)所、儀器設(shè)備、專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、安全管理規(guī)范和措施。
研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。從事獸藥安全性評(píng)價(jià)的單位，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)認(rèn)定，并遵守獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。
第八條 研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前向臨床試驗(yàn)場(chǎng)所所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)備案，并附具該新獸藥實(shí)驗(yàn)室階段安全性評(píng)價(jià)報(bào)告及其他臨床前研究資料。
研制的新獸藥屬于生物制品的，應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前向國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)提出申請(qǐng)，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起60個(gè)工作日內(nèi)將審查結(jié)果書(shū)面通知申請(qǐng)人。
獸藥管理?xiàng)l例第四章關(guān)于獸藥經(jīng)營(yíng)的規(guī)定主要包括以下幾點(diǎn)：
經(jīng)營(yíng)條件：
企業(yè)從事獸藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，需具備與所經(jīng)營(yíng)獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)庫(kù)設(shè)施，以及質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員。
經(jīng)營(yíng)許可證：
企業(yè)需向當(dāng)?shù)厝嗣裾F醫(yī)行政管理部門(mén)提出申請(qǐng)，審查合格后獲得獸藥經(jīng)營(yíng)許可證，有效期為5年。
許可證到期前6個(gè)月需申請(qǐng)換證。
變更經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)地點(diǎn)或企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人時(shí)，需重新申請(qǐng)?jiān)S可證，并完成工商變更登記。
質(zhì)量管理：
獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須遵守獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，定期接受監(jiān)督檢查。
購(gòu)銷(xiāo)獸藥時(shí)，需確保產(chǎn)品與標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、合格證核對(duì)無(wú)誤。
向購(gòu)買(mǎi)者說(shuō)明獸藥的功能、用法、用量和注意事項(xiàng)。
購(gòu)銷(xiāo)記錄：
銷(xiāo)售獸用處方藥需遵守相關(guān)管理辦法。
銷(xiāo)售獸用中藥材時(shí)應(yīng)注明產(chǎn)地。
獸藥購(gòu)銷(xiāo)需建立詳細(xì)記錄，包括商品名稱(chēng)、通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期等信息。
保管制度：
企業(yè)應(yīng)建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠措施，確保獸藥質(zhì)量。
獸藥行業(yè)涉及眾多管理辦法，旨在確保獸藥的質(zhì)量、安全和有效使用。這些管理辦法包括《獸藥廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》、《獸藥廣告審查辦法》以及《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。它們共同構(gòu)成了獸藥行業(yè)的基本管理框架，確保獸藥的廣告宣傳真實(shí)可信，生產(chǎn)過(guò)程符合規(guī)范，從而保障動(dòng)物健康與食品安全。
《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》和《獸藥注冊(cè)辦法》則分別規(guī)范了獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽的準(zhǔn)確性和注冊(cè)流程，確保獸藥信息透明，促進(jìn)科學(xué)合理用藥?！东F藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》和《新獸藥研制管理辦法》則進(jìn)一步規(guī)范了獸藥產(chǎn)品的審批流程和新獸藥的研發(fā)，保障新獸藥的質(zhì)量與安全性。
同時(shí)，為了更好地管理獸藥市場(chǎng)，《獸藥進(jìn)口管理辦法》和《獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法》也應(yīng)運(yùn)而生，確保進(jìn)口獸藥和生物制品符合國(guó)家規(guī)定。此外，還有《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》（農(nóng)業(yè)部公告168號(hào)）等重要文件，規(guī)范了飼料藥物添加劑的使用。
在這些管理辦法之外，還有《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其他化合物清單》、《獸藥停藥期規(guī)定》和《不需制定停藥期的獸藥品種》等具體規(guī)定，以防止禁用獸藥的使用，確保食品動(dòng)物的安全。
除此之外，還有《首批獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)廢止目錄》和《淘汰獸藥品種目錄》，對(duì)過(guò)時(shí)或不符合標(biāo)準(zhǔn)的獸藥進(jìn)行淘汰，推動(dòng)獸藥行業(yè)向更高標(biāo)準(zhǔn)邁進(jìn)。
獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法的詳盡條文主要包括以下幾點(diǎn)：
目的與依據(jù)：
為了有效管理獸用生物制品，確保產(chǎn)品質(zhì)量，依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》，制定本管理辦法。
適用范圍：
在中國(guó)境內(nèi)，所有涉及獸用生物制品的分配、經(jīng)營(yíng)和監(jiān)管活動(dòng)，均需遵循本管理辦法的要求。
分類(lèi)管理：
強(qiáng)制免疫用生物制品：由農(nóng)業(yè)部確定并公告生產(chǎn)名單，其生產(chǎn)、采購(gòu)和分發(fā)由農(nóng)業(yè)部和省級(jí)獸醫(yī)部門(mén)管理。緊急情況下，農(nóng)業(yè)部統(tǒng)一調(diào)配。
非強(qiáng)制免疫用生物制品：管理相對(duì)靈活，可通過(guò)直銷(xiāo)或委托經(jīng)銷(xiāo)商銷(xiāo)售。
儲(chǔ)存與運(yùn)輸：
省級(jí)獸醫(yī)部門(mén)負(fù)責(zé)建立儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理制度，并確保分發(fā)記錄的完整性和保存期限。
采購(gòu)與使用：
養(yǎng)殖場(chǎng)在滿足特定條件后，可向指定企業(yè)采購(gòu)強(qiáng)制免疫用生物制品，并需備案采購(gòu)信息。
所有使用者只能自用獲得的獸用生物制品，不得轉(zhuǎn)售。
銷(xiāo)售限制：
生產(chǎn)企業(yè)的銷(xiāo)售行為受到嚴(yán)格限制，只能向指定機(jī)構(gòu)和符合條件的養(yǎng)殖場(chǎng)銷(xiāo)售強(qiáng)制免疫用制品。
可以。根據(jù)查詢(xún)《獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法》顯示，獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)可以將本企業(yè)生產(chǎn)的非國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品直接銷(xiāo)售給使用者，也可以委托經(jīng)銷(xiāo)商銷(xiāo)售，其中包括獸藥。
以上就是獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法的全部?jī)?nèi)容，在中國(guó)境內(nèi)，所有涉及獸用生物制品的分配、經(jīng)營(yíng)和監(jiān)管活動(dòng)，均需遵循本管理辦法的要求。分類(lèi)管理：強(qiáng)制免疫用生物制品：由農(nóng)業(yè)部確定并公告生產(chǎn)名單，其生產(chǎn)、采購(gòu)和分發(fā)由農(nóng)業(yè)部和省級(jí)獸醫(yī)部門(mén)管理。緊急情況下，農(nóng)業(yè)部統(tǒng)一調(diào)配。非強(qiáng)制免疫用生物制品：管理相對(duì)靈活，可通過(guò)直銷(xiāo)或委托經(jīng)銷(xiāo)商銷(xiāo)售。內(nèi)容來(lái)源于互聯(lián)網(wǎng)，信息真?zhèn)涡枳孕斜鎰e。如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。
