目錄大一有機化學第五版課后答案 有機化學第五版下冊 有機化學下冊答案 有機化學第五版下冊課后答案 有機化學第五版下冊問題答案
乙烷受熱易分解生成乙烯和氫氣，現有乙烷部分分解的產物，
取一體積使其充分燃燒生成1.6體積的二氧化碳氣體（在相同條件下測定），
從上題知道，乙烷部分分解的洞神產物為混合物
我是這樣想的
1體乙烷沒有分解時，有2個C 由C守恒，可得2體積CO2
現在只有1.6體CO2
意思就是分了1.6/2=80%
則納并虧乙蔽虛烷的分解率為（ 80% ）
設分解率x ，原來一體積乙完 則分解后成為（1-X+2X）=(1+X)體鄭仔積 一體積乙烷生成2體積CO2 所以 2/(1+X)=1.6 得X=0.25 樓上答案有問題的 分解完了 C還是不變的 假設1體積乙烷 不論分解率多少 都會產生兩體局叢基積的CO2 題中產生1.6體積 是和分解后的體積即（1+X）相比較后得到的 因此桐謹方程如上 得到答案
40%
乙烷不分解1體積可生成2體積二氧化碳知吵 乙念困烷分解后產搭高侍生1體積乙烯和一體積氫氣
相當于1體積乙烯和氫氣（1:1）產生1體積二氧化碳 由十字相交法即可得
《虛配有機化學》（第五版，李景寧主編）習題答案
第一章
3、指出下列各化合物所含官能團的名稱。
(1) CH3CH=CHCH3答：碳碳雙鍵
(2) CH3CH2Cl答：鹵素(氯)
(3) CH3CHCH3
OH 答：羥基
(4) CH3CH2 C=O答：羰基 (醛基)
H
(5)答：羰基 (酮基)
(6) CH3CH2COOH答模察：羧基
是這個吧這么旦譽茄發給你呢留下郵箱吧！！
《有機化學》（第五版，李景寧主編）習題答案
第五章
2、寫出順-1-甲基-4-異丙基環己烷的穩定構象式。
穩定構象
4、寫出下列的構造式（用鍵線式表示）。
（1）1，3，5，7-四甲基環辛四烯 （3） 螺[5，5]十一烷
5、命名下列化合物
（1）反-1-甲基-3乙基環戊烷（2）反-1，3-二甲基-環己烷
（3）2，6-二甲基二環[2，2，2]辛烷01（4）1，5-二甲基-螺[4，3]辛烷
6、完成下列反應式。
（2）
（3）
（4）
（6）
（7）
（10）
（11）
8、化合物物A分子式為C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高錳酸鉀溶液褪色。1mol（A）與1molHBr作用生成（B），（B）也可以從（A）正碧的同分異構體（C）與HBr作用得到。化合物物（C）能使溴溶液褪色，也能使烯的高錳酸鉀溶液褪色。試推論化合物（A）、（B）、（C）的構造式，并寫出各步的反應式。
答：根據化合物的分子式，判定A是烯烴或單環烷烴
9、寫出下列化合物最穩定的構象式。
（1）反-1-甲基-3-異丙基環己烷
（2） 順-1-氯-2-溴環己烷
第六章對映異構
2、判斷下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些沒有手性碳原子但有手性。
（1）BrCH2-C*HDCH2Cl 有手性碳原子
（3）有手性碳原子
（8） 無手性碳原子，無手性
（10） 沒有手性碳原子，但有手性
5、指出下列構型式是R或S。
6、畫出下列化合物所有可能的光學異構體的構型式，標明成對的對映體和內消旋體，以R、S標定它們的構型。
（2）CH3CHBrCHOHCH3
（5）
7、寫出下列各化合物的費歇爾投影式。
（4） （8）
8、用費歇爾投影式畫出下列各化合物的構型式。
（2） （3）
2-氯-（4S）-4-溴-（E）-2-戊烯內消旋-3，4-二硝基己烷
12、下列化各對化合物哪些屬于對映體、非對映體、順反異構體、構造對映體或同一化合物？
（1）屬于非對映脊仿體 （2）屬于非對映體（3）屬于非對映體
（4）屬于對映體 （5）順反異構體 （6）屬于非對映體
（7）同一化合物 （8）構造異構體
16、完成下列反應式，產物以構型式表示。
17、有一光學活性化合物A（C6H10），能與AgNO3/NH3溶液作用生成白色沉淀B（C6H9Ag）。將A催化加氫生成C（C6H14），C沒有旋光性。試寫出B、C的構造式和A的對映異構體的投影式，并用R、S命名法命名A。
答：根據題意，A是末端炔烴，且其中含有手性碳，因而推測A的結構為
ABC
（S）-3-甲基-1-戊炔 （R）-3-甲基-1-戊炔
18、化合物A的分子式為C8H12，有光學活性。A用鉑催化加氫得到B（C8H18），無光學活性，用Lindlar催化劑小心氫化得到C（C8H14）。有光學活性。A和鈉在液氨中反應得到D（C8H14），無光學活性。試推斷A、B、C、D的結構。
答：根據題意和分子組成，分析A分子中含炔和烯，又由于其有光學活性，說明其中含有手性碳，推斷A、B、C、D的結構如下：
A、 有光學活性B、無光學活性
C、 有光學活性D、無光學活性
注意：Lindlar催化劑氫化炔，得到順式烯烴，炔在鈉的液氨中反櫻清纖應得到反式烯烴。
第七章答案
2、寫出下列化合物的構造式。
（1）2-硝基-3，5-二溴甲苯（4）三苯甲烷（8）間溴苯乙烯
（11）8-氯-1-萘磺酸 （12）（E）-1-苯基-2-丁烯
3、寫出下列化合物的構造式。
（1）2-nitrobenzoic acid（2-硝基苯甲酸） （3）o-dibromobenzene（鄰-二溴苯）
（6）3-cloro-1-ethoxybenzene（7）2-methyl-3-phenyl-1-nutanol
2-甲基-3-苯基-1-丁醇
3-氯-1-苯乙醚
（8）p-chlorobenzenesulfonic acid（12）tert-butylbenzene（14）3-phenylcyclohexanol
對-氯苯磺酸叔丁基苯3-苯環己醇
（15）2-phenyl-2-butene
2-苯-2-丁烯
5、寫出下列反應的反應物構造式。
（2）
（3）
6、完成下列反應：
（1）
2-甲基丁基碳正離子重排成更穩定的叔戊基碳正離子后再進攻苯環，生成叔戊基苯。
8、試解釋下列傅-克反應的實驗事實。
（1）
產率極差
11、試比較下列各組化合物進行硝化反應的難易。
（1）苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、間二甲苯
硝化反應從易到難的順序為： 1，2，3-三甲苯、間二甲苯、甲苯、苯
（3）對苯二甲酸、對甲苯甲酸、苯甲酸、甲苯
硝化反應從易到難的順序為：甲苯、對甲苯甲酸、、苯甲酸、對苯二甲酸
12、以甲苯為原料合成下列化合物。請提供合理的合成路線。
13、某芳烴分子式為C9H10，用重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化后得一種二元酸，將原來的芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，問該芳烴的可能構造式如何？并寫出各步反應。
答：根據題意，該化合物是一個二元取代物，其結構有鄰、間、對三種，又因為芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，所以該芳烴的可能構造式為對位結構，即：
反應式為：
15、比較下列碳正離子的穩定性。
17、解釋下列事實。
（2）用重鉻酸鉀的酸性溶液作氧化劑，使甲苯氧化成苯甲酸，反應產率差，而將對硝基甲苯氧化成對硝基苯甲酸，反應產率好。
答：因為甲基是第一類定位基，使苯環的活性增強，重鉻酸鉀在酸性溶液中有強氧化作用，使苯環發生氧化開環。對硝基甲苯中的硝基有使苯環致鈍的作用，與甲基的作用相互抵消，因而氧化成對硝基苯甲酸的反應產率好。
19、下列化合物或離子哪些具有芳香性，為什么？
（2） 有6個π電子，符合4n+2的結構特點，具有芳香性
（3）有6個π電子，符合4n+2的結構特點，具有芳香性
（6） 有2個π電子，符合4n+2的結構特點，具有芳香性
20、某烴類化合物A，分子式為C9H8，能使溴的CCl4溶液褪色，在溫和條件下就能與1mol的H2加成生成B（分子式為C9H10）；在高溫高壓下，A能與4mol的H2加成；劇烈條件下氧化A，可得到一個鄰位的二元芳香羧酸。試推測A可能的結構。
解：根據A的分子式，推斷A含有一個芳環，又A氧化后可得到一個鄰位的二元芳香羧酸，說明A的結構中具有二個鄰位取代基。
又A能使溴的CCl4溶液褪色，說明其中含有一個碳-碳三鍵或兩個碳-碳雙鍵。因為在溫和條件下就能與1mol的H2加成生成B（分子式為C9H10），說明A的結構中含碳-碳三鍵，推測A的結構為：
