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無機及分析化學第二版答案葉芬霞,無機與分析化學第二版答案

  • 化學
  • 2023-08-08

無機及分析化學第二版答案葉芬霞?第三章定量分析基礎3-1.在標定NaOH的時,要求消耗0.1molL1NaOH溶液體積為20~30mL,問:(1)應稱取鄰苯二甲酸氫鉀基準物質(KHC8H4O4)多少克?(2)如果改用草酸(H2C2O4·2H2O)作基準物質,又該稱多少克?那么,無機及分析化學第二版答案葉芬霞?一起來了解一下吧。

大學無機化學課后答案

解:混合后是一個同時含有磷酸和磷酸二氫根的緩簡姿沖溶液,會含有[(37.80+40.00)×0.1×10^-3]mol的磷酸二氫根以及[0.

02×0.1×10^-3]mol的磷酸;

可以按緩沖溶液pH=pKa-lg(Ca/Cb)來計算。慧咐爛但是有一個問題,磷酸是一個三元酸,從理論上講,溶液平衡后H+來源很負載,也應該包括生成磷酸氫根以及磷酸根同時前漏生成的H+;不過因為第二、三級解離常數(shù)離要比第一級解離常數(shù)小很多,可以忽略掉生成磷酸氫根以及磷酸根同時生成的H+。所以:

pH=pKa1-lg(Ca/Cb)=pKa1-lg(na/nb)=2.12-lg{[2.20×0.1×10^-3]/[(37.80+40.00)×0.1×10^-3]}=3.7

題中的答案是錯的,一個同時含有磷酸和磷酸二氫根的緩沖溶液pH不可能那么大。

大一無機及分析化學

答案是A,歲尺褲當溫度為298K時,公式lgK=(z·Emf)/0.0592,化學方程式也給了,升失氧,負極發(fā)生氧化反困腔應,明顯鋅為負極,乎簡所以Emf=E(Cu)-E(Zn)=0.34-(-0.76)=1.1V,把1.1代入公式即可得出K,答案為A

無機與分析化學教程第三版答案俞斌

你好,

先根據(jù)化學計量點算出相對分子質量(摩爾質量)

M=1.250/(0.09×41.2)×1000=337.1g/mol

(2)旁鬧加入的氫氧化鈉的總量是0.09×41.2=3.708mmol,加入8.42ml氫氧化鈉就是0.3368mmol

即溶液中有0.3368mmol是NaA,其余的全部是HA。因為Ka=[H+][A-]/[HA]=0.2568[H+]=1.3×10^-5

(3)化學計量點就是3.708mmolNaA,因為是強堿弱酸鹽,所以顯堿性,所以[OH-]=√(cKa)友啟扮=2.20×10^-4mol/L,所以[H+]=4.55×10^-9mol/L,pH=8.34

希望對你有好灶所幫助!

不懂請追問!

望采納!

無機與分析化學陳虹錦第二版答案

填空題(每空2分.Ka3 7,問.0) 4;P2A Kc=Kp 2.25 4、(4) 5、√ 3,電子流出的一極為正極,若已知反應cl2(g)+H2(g) 2HCl(g)和2H2(g)+O2 2H2O(g)的平衡常數(shù)分別為K1和K2、36.L-1。 ⑴鋅是負極.0×10-3molL-1.050mol.37、√ 9.10 mol.mol-1.004 -0,則在350K時 、關于銅-鋅厚電池。 ⑴2 ⑵4 ⑶6 ⑷8 三.Ka2=Kw ⑶KbKa3=Kw ⑷Kb=Ka1,已知反應.10 mol.0×10-5 7;H2SO4= g/,共64分) 1、(4) 10、0.L-1)11Ag+(1mol.00mlNaOH溶液滴定至終點.L-1 6,故要用堿式滴定管進行滴定操作.5mol。 ④若測得10秒鐘內產物C的濃度改變了4、× 5.0060 , Kb2= = ×10-12 ②CKa1》10-8 CKa2>10-8 <104 終點.00 3.L-1HCl標準溶液20、Na2CO3%= ×100%=42。 (2)降低反應體系的溫度.01mol.0272 標準偏差= =0。(已知Na2CO3分子量、FeCl3溶液能溶解銅板、某溫度時,使用EDTA二鈉鹽配制標準溶液,[Ag+]減小.Ka1=Kw ⑵Kb,連接成厚電池、寫出NaAc溶液的質子條件 。

無機及分析化學陳德余張勝建答案

錯,錯,錯,對,錯

問答1、溫度影響:反應放熱,溫基派度越高,向逆反應方向移動

壓強影響:壓強越大,向逆反應方向移動

濃度影響:由于全是氣體,所以增加濃度即增加氣體的分壓,增加反應物的濃度向正方向移動,增加生成物濃度向逆反應方向移動

2、基準搏芹賀物是能用來直接配制標準溶液的物質

條件:試劑組成和化學式完全相符

試劑純度在99.9%以上,且穩(wěn)定,不發(fā)生副反應

試劑最好有較大分子量,以減小稱量誤差

計算1、需溶質200/1.03*3%/106*286=15.7g

濃度=15.7/286/0.2=0.27mol/L

2、反應前后總壓不變,為600kPa

平衡時,K=p(CO2)/p(CO)=0.5,

p(CO2)=200kPa,p(CO)=400kPa

轉化率=(500-400)/500=20%

無影響,因為FeO的濃度不參與Kθ的計算,即增加FeO的量,F(xiàn)eO的濃度不變

3、氫離子濃度=氫氧根離子濃度

氫離子濃首皮度:41.2*0.09/50=0.0742mol/L

摩爾質量M=1.250/(0.0742*0.05)=337g/mol

滴加8.24mlNaOH后,剩余的酸為:0.0742*0.05-0.09*0.00824=0.00297mol

根據(jù)pH值,算出電離出的氫離子為:0.00005mol/L

Kaθ=氫離子濃度的平方/c(HAc)=0.00005^2/(0.00297/0.05824)

=5*10^(-8)

4、質量分數(shù)=0.12*0.021*14.01/17.03/0.2320=0.89%

以上就是無機及分析化學第二版答案葉芬霞的全部內容,所以:pH=pKa1-lg(Ca/Cb)=pKa1-lg(na/nb)=2.12-lg{[2.20×0.1×10^-3]/[(37.80+40.00)×0.1×10^-3]}=3.7 題中的答案是錯的,一個同時含有磷酸和磷酸二氫根的緩沖溶液pH不可能那么大。

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