化學(xué)實驗操作？..那么，化學(xué)實驗操作？一起來了解一下吧。
藥品的取用
1、藥品的存放：
一般固體藥品放在廣口瓶中，液體藥品放在細(xì)口瓶中（少量的液體藥品可放在滴瓶中），金屬鈉存放在煤油中，白磷存放在水中
2、藥品取用的總原則①取用量：按實驗所需取用藥品。如沒有說明用量，應(yīng)取最少量，固體以蓋滿試管底部為宜，液體以1~2mL為宜。多取的試劑不可放回原瓶，也不可亂丟，更不能帶出實驗室，應(yīng)放在另一潔凈的指定的容器內(nèi)。
②“三不”：任何藥品不能用手拿、舌嘗、或直接用鼻聞試劑（如需嗅聞氣體的氣味，應(yīng)用手在瓶口輕輕扇動，僅使極少量的氣體進(jìn)入鼻孔）
3、固體藥品的取用
①粉末狀及小粒狀藥品：用藥匙或V形紙槽 ②塊狀及條狀藥品：用鑷子夾取
4、液體藥品的取用
①液體試劑的傾注法： 取下瓶蓋，倒放在桌上，（以免藥品被污染）。標(biāo)簽應(yīng)向著手心，（以免殘留液流下而腐蝕標(biāo)簽）。拿起試劑瓶，將瓶口緊靠試管口邊緣，緩緩地注入試劑，傾注完畢，蓋上瓶蓋，標(biāo)簽向外，放回原處。
②液體試劑的滴加法：
滴管的使用：a、先趕出滴管中的空氣，后吸取試劑
b、滴入試劑時，滴管要保持垂直懸于容器口上方滴加
c、使用過程中，始終保持橡膠乳頭在上，以免被試劑腐蝕
d、滴管用畢，立即用水洗滌干凈（滴瓶上的滴管除外）
e、膠頭滴管使用時千萬不能伸入容器中或與器壁接觸，否則會造成試劑污染
（二）連接儀器裝置及裝置氣密性檢查
裝置氣密性檢查：先將導(dǎo)管的一端浸入水中，用手緊貼容器外壁，稍停片刻，若導(dǎo)管口有氣泡冒出，松開手掌，導(dǎo)管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱并不回落，就說明裝置不漏氣。
（三）物質(zhì)的加熱
（1）加熱固體時，試管口應(yīng)略下傾斜，試管受熱時先均勻受熱，再集中加熱。
（2）加熱液體時，液體體積不超過試管容積的1/3，加熱時使試管與桌面約成450角，受熱時，先使試管均勻受熱，然后給試管里的液體的中下部加熱，并且不時地上下移動試管，為了避免傷人，加熱時切不可將試管口對著自己或他人。
（四）過濾 操作注意事項：“一貼二低三靠”
“一貼”：濾紙緊貼漏斗的內(nèi)壁
“二低”：（1）濾紙的邊緣低于漏斗口 （2）漏斗內(nèi)的液面低于濾紙的邊緣
“三靠”：（1）漏斗下端的管口緊靠燒杯內(nèi)壁
（2）用玻璃棒引流時，玻璃棒下端輕靠在三層濾紙的一邊
（3）用玻璃棒引流時，燒杯尖嘴緊靠玻璃棒中部
擴(kuò)展資料:
藥品取用
取用原則
①不能用手接觸藥品，不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品（特別是氣體）的氣味，如果需要知道藥品的味道可以用手輕輕的扇一下來聞取藥品的氣味。不得嘗任何藥品的味道。
②注意節(jié)約藥品。應(yīng)該嚴(yán)格按照實驗規(guī)定的用量取用藥品。如果沒有說明用量，一般應(yīng)該按最少量取用：液體1～2毫升，固體只需蓋滿試管底部。
③實驗剩余的藥品既不能放回原瓶，也不要隨意丟棄，更不要拿出實驗室，要放入指定的容器內(nèi)。（Na、K放回原瓶）
取用方法
(1)固體藥品的取用：藥匙、鑷子或紙槽；一橫二送三慢立
(2)液體藥品的取用：用膠頭滴管等器具或用傾倒法。傾倒法：瓶塞倒放在桌上，標(biāo)簽對著手心（防止標(biāo)簽被腐蝕），瓶口要緊挨著試管口，試管傾斜，使液體緩緩地倒入試管。倒完液體，立即蓋緊瓶塞，把瓶子放回原處。
(3)特殊藥品的取用：①鈉和鉀等活潑金屬應(yīng)用鑷子取出，用濾紙吸干煤油，余下的放回原瓶；②白磷應(yīng)用鑷子夾持住白磷，用小刀在水下切割。
參考資料:搜狗百科-化學(xué)實驗操作
第一部分:無機(jī)及分析化學(xué)實驗
一、 化學(xué)試劑的取用規(guī)則
1. 固體試劑的取用規(guī)則
（1）要用干凈的藥勺取用。用過的藥勺必須洗凈和擦干后才能再使用，以免沾污試劑。
（2）取用試劑后立即蓋緊瓶蓋。
（3）稱量固體試劑時，必須注意不要取多，取多的藥品，不能倒回原瓶。
（4）一般的固體試劑可以放在干凈的紙或表面皿上稱量。具有腐蝕性、強氧化性或易潮解的固體試劑不能在紙上稱量，應(yīng)放在玻璃容器內(nèi)稱量。
（5）有毒的藥品要在教師的指導(dǎo)下處理。
2. 液體試劑的取用規(guī)則
（1）從滴瓶中取液體試劑時，要用滴瓶中的滴管，滴管絕不能伸入所用的容器中，以免接觸器壁而沾污藥品。從試劑瓶中取少量液體試劑時，則需要專用滴管。裝有藥品的滴管不得橫置或滴管口向上斜放，以免液體滴入滴管的膠皮帽中。
（2）從細(xì)口瓶中取出液體試劑時，用傾注法。先將瓶塞取下，反放在桌面上，手握住試劑瓶上貼標(biāo)簽的一面，逐漸傾斜瓶子，讓試劑沿著潔凈的試管壁流入試管或沿著潔凈的玻璃棒注入燒杯中。取出所需量后，將試劑瓶扣在容器上靠一下，再逐漸豎起瓶子，以免遺留在瓶口的液體滴流到瓶的外壁。
（3）在試管里進(jìn)行某些不需要準(zhǔn)確體積的實驗時，可以估計取出液體的量。例如用滴管取用液體時，1cm相當(dāng)于多少滴，5cm液體占一個試管容器的幾分之幾等。倒入試管里的溶液的量，一般不超過其容積的1/3。
（4）定量取用液體時,用量筒或移液管取。量筒用于量度一定體積的液體，可根據(jù)需要選用不同量度的量筒.
二、 各種試紙如：pH試紙、Pb(Ac)2試紙 碘—淀粉試紙等的使用
三、 常用玻璃儀器的洗滌
1. 洗滌要求
干凈：除了H2O分子以外無其它任何雜物；在玻璃儀器壁上留有均勻的一層水膜，而不掛水珠。
2. 洗滌方法
（1）用毛刷洗:用毛刷刷洗儀器,可以去掉儀器上附著的塵土、可溶性物質(zhì)和易脫落的不溶性雜質(zhì)。
（2）用去污粉洗：去污粉是由碳酸鈉、白土、細(xì)紗等混合而成的。將要洗的容器先用水濕潤（必需用少量水），然后，撒入少量去污粉，再用毛刷擦洗，它是利用碳酸鈉的堿性具有強的去污能力，細(xì)紗的磨擦作用，白土的吸附作用，增強了對儀器的清洗效果。儀器內(nèi)外壁經(jīng)擦洗后，先用自來水洗去去污粉顆粒，然后用蒸餾水洗三次，去掉自來水中帶來的鈣、鎂、鐵、氯離子等。每次蒸餾水的用量要少些，注意節(jié)約（采取“少量多次”的原則）。
（3）用鉻酸洗液洗：這種洗液是由濃硫酸和重鉻酸鉀配制而成的（通常將25gk2Cr2O7置于燒杯中，加50cm3水溶解，然后在不 斷攪拌下，慢慢加入450cm3濃硫酸），呈深褐色，具有強酸性、強氧化性，對有機(jī)物、油污等的去污能力特別強。在進(jìn)行精確定量實驗時，對口小、管細(xì)難以用刷子機(jī)械地刷洗儀器，可用洗夜來洗。洗滌時裝入少量洗液，將儀器傾斜轉(zhuǎn)動，使管壁全部被洗液濕潤。轉(zhuǎn)動一會兒后倒回原洗液瓶中，再用自來水把殘留在儀器中的洗液洗去，最后用少量的蒸餾水洗三次。如果用洗液浸泡儀器或把洗液加熱，其效果會更好。
使用洗液時，應(yīng)注意以下幾點：
① 盡量把儀器內(nèi)的水倒掉，以免把洗液沖稀。
② 洗液用完后應(yīng)倒回原瓶內(nèi)，可反復(fù)使用。
③ 洗液具有強的腐蝕性，會灼傷皮膚，破壞衣物，如不慎把洗液灑在皮膚、衣物和桌面上，應(yīng)立即用水沖洗。
④ 已變成綠色的洗液（重鉻酸鉀還原為硫酸鉻的顏色），無氧化性，不能繼續(xù)使用。
⑤ 鉻（Ⅵ）有毒，清洗殘留在儀器上的洗液時，第一、二遍的洗滌水不要倒入下水道，應(yīng)回收處理。
用以上各種方法洗滌后的儀器，經(jīng)自來水沖洗后，往往還殘留有Ca2+，Mg2+、SO42-等離子，如果實驗中不允許這些雜質(zhì)存在，則應(yīng)該用蒸餾水或去離子水把它們洗去。洗滌時，應(yīng)按“少量多次”的原則，一般以三次為宜。已洗干凈的儀器應(yīng)該清潔透明的，當(dāng)把儀器倒置時，器壁上只留下一層既薄又均勻的水膜，而器壁不掛水珠。
凡是已經(jīng)洗凈的儀器，決不能用布或紙擦干，否則，布或紙上的纖維將會附著在儀器上。
（4）根據(jù)所沾污物的特性，有針對性的選擇合適的試劑洗
如：MnO2選用HCl洗滌； Ag選用HNO3洗滌
四、 儀器的干燥方法
1. 烘干：
洗凈的儀器可以放在電熱干燥箱（烘箱）內(nèi)烘干，但放進(jìn)去之前應(yīng)盡量把水倒凈。放置儀器時，應(yīng)注意使儀器的口朝下（倒置后不穩(wěn)的儀器則應(yīng)平放）。可以在電熱干燥箱的最下層放一個搪瓷盤，以接受從儀器上滴下的水珠，不使水滴到電爐絲上，以免損壞電爐絲。
2. 烤干：
燒杯或蒸發(fā)皿可以放在石棉網(wǎng)上用小火烤干。試管可以直接用小火烤干，操作時，試管要略為傾斜，管口向下，并不時地來回移動試管，把水珠趕掉。
3. 晾干：
洗凈的儀器可倒置在干凈的實驗柜內(nèi)儀器架上（倒置后不穩(wěn)定的儀器如量筒等，則應(yīng)平放），讓其自然干燥。
4. 吹干：
用壓縮空氣或吹風(fēng)機(jī)把儀器吹干。
5. 用有機(jī)溶劑干燥：
一些帶有刻度的計量儀器，不能用加熱方法干燥，否則，會影響儀器的精密度。我們可以用一些易揮發(fā)的有機(jī)溶劑（如酒精或酒精與丙酮的混合液）加到洗凈的儀器中（量要少），把儀器傾斜，轉(zhuǎn)動儀器，使器壁上的水與有機(jī)溶劑混合，然后傾出，少量殘留在儀器內(nèi)的混合液，很快揮發(fā)使儀器干燥。
五、 加熱、灼燒
1. 酒精燈、酒精噴燈的使用
2. 電爐的使用
六、 溶解、結(jié)晶、固液分離
1. 固體的溶解
溶解固體時，常用加熱、攪拌等方法加快溶解速度。當(dāng)固體物質(zhì)溶解于溶劑時，如固體顆粒太大，可在研缽中研細(xì)。對一些溶解度隨溫度升高而增加的物質(zhì)來說，加熱對溶解過程有利。攪拌可加速溶質(zhì)的擴(kuò)散，從而加快溶解速度。攪拌時注意手持玻棒，輕輕轉(zhuǎn)動，使玻棒不要觸及容器底部及器壁。在試管中溶解固體時，可用振蕩試管的方法加速溶解，振蕩時不能上下，也不能用手指堵住管口來回振蕩。
2. 結(jié)晶
（1）蒸發(fā)（濃縮）
當(dāng)溶液很稀而所制備的物質(zhì)的溶解度又較大時，為了能從中析出該物質(zhì)的晶體，必須通過加熱，使水分不斷蒸發(fā)，溶液不斷濃縮。蒸發(fā)到一定程度時冷卻，就可析出晶體。當(dāng)物質(zhì)的溶解度較大時，必須蒸發(fā)到溶液表面出現(xiàn)晶膜時才停止。當(dāng)物質(zhì)的溶解度較小或高溫時溶解度較大而室溫時溶解度較小，此時不必蒸發(fā)到液面出現(xiàn)晶膜就可冷卻。蒸發(fā)是在蒸發(fā)皿中進(jìn)行，蒸發(fā)的面積較大，有利于快速濃縮。若無機(jī)物對熱是穩(wěn)定的，可以接加熱（應(yīng)先預(yù)熱），否則用水浴間接加熱。
（2）結(jié)晶與重結(jié)晶
大多數(shù)物質(zhì)的溶液蒸發(fā)到一定濃度下冷卻，就會析出溶質(zhì)的晶體。析出晶體的顆粒大小與結(jié)晶條件有關(guān)。如果溶液的濃度較高，溶質(zhì)在水中的溶解度隨溫度下降而顯著減小時，冷卻得越快，那么析出的晶體就越細(xì)小，否則就得到較大顆粒的結(jié)晶。攪拌溶液和靜止溶液，可以得到不同的效果，前者有利于細(xì)小晶體的生成；后者有利于大晶體的生成。
如溶液容易發(fā)生過飽和現(xiàn)象，可以用攪拌、摩擦器壁或投入幾粒晶體（晶核）等辦法，使其形成結(jié)晶中心，過量的溶質(zhì)便會全部析出。
如果第一次結(jié)晶所得物質(zhì)的純度不合要求，可進(jìn)行重結(jié)晶。其方法是在加熱情況下使純化的物質(zhì)溶于一定量的水中，形成飽和溶液，趁熱過濾，除去不溶性雜質(zhì)，然后使濾液冷卻，被純化物質(zhì)即結(jié)晶析出，而雜質(zhì)則留在母液中，過濾便得到較純凈的物質(zhì)。若一次重結(jié)晶達(dá)不到要求，可再次結(jié)晶。重結(jié)晶是提純固體物質(zhì)常用的方法之一，它適用于溶解度隨溫度有顯著變化的化合物，對于其溶解度受溫度影響很小的化合物則不適用。
3. 固-液分離及沉淀洗滌
溶液與沉淀的分離方法有三種：傾析法、過濾法、離心分離法。
（1） 傾析法
當(dāng)沉淀的比重或重結(jié)晶的顆粒較大，靜止后能很快沉降至容器的底部時，常用傾析法進(jìn)行分離和洗滌。將沉淀上部的溶液傾入另一容器中而使沉淀與溶液分離。如需洗滌沉淀時，只要向盛沉淀的容器內(nèi)加入少量洗滌液，將沉淀和洗滌液充分?jǐn)嚢杈鶆颍恋沓两档饺萜鞯牡撞亢螅儆脙A析法傾去溶液。如此反復(fù)操作兩三次，即能將沉淀洗凈。為了把沉淀轉(zhuǎn)移到濾紙上，先用洗滌液將沉淀攪起，將懸浮液立即按上述方法轉(zhuǎn)移到濾紙上，這樣大部分沉淀就可從燒杯中移走，然后用洗瓶中的水沖下杯壁和玻璃棒上的沉淀，再行轉(zhuǎn)移。
（2） 過濾法
過濾法是固-液分離較常用的方法之一。溶液和沉淀的混合物通過過濾器（如濾紙）時，沉淀留在濾紙上，溶液則通過過濾器，過濾后所得到的溶液叫濾液。溶液的粘度、溫度、過濾時的壓力及沉淀物的性質(zhì)、狀態(tài)、過濾器孔徑大小都會影響過濾速度。熱溶液比冷溶液容易過濾。溶液的粘度越大，過濾越慢。減壓過濾比常壓過濾快。如果沉淀呈膠體狀態(tài)，不易穿過一般過濾器（濾紙），應(yīng)先設(shè)法將膠體破壞（如用加熱法）。總之，要考慮各個方面的因素來選擇不同的過濾方法。
常用的過濾方法有常壓過濾、減壓過濾和熱過濾三種。
① 常壓過濾
先把一圓形或方形濾紙對折兩次成扇形，展開后呈錐形，恰能與60o角的漏斗相密合。如果漏斗的角度大于或小于60o，應(yīng)適當(dāng)改變?yōu)V紙折成的角度使之與漏斗相密合。然后在三層濾紙的那邊將外兩層撕去一小角，用食指把濾紙按在漏斗內(nèi)壁上，用少量蒸餾水潤濕濾紙，再用玻璃棒輕壓濾紙四周，趕去濾紙與漏斗壁間的氣泡，使濾紙緊貼在漏斗壁上。濾紙邊緣應(yīng)略低于漏斗邊緣。過濾時一定要注意以下幾點，漏斗要放在漏斗架上，要調(diào)整漏斗架的高度，以使漏斗管的末端緊靠接受器內(nèi)壁。先傾倒溶液，后轉(zhuǎn)移沉淀，轉(zhuǎn)移時應(yīng)使用攪棒。傾倒溶液時，應(yīng)使攪棒接觸三層濾紙?zhí)帲┒分械囊好鎽?yīng)略低于濾紙邊緣。如果沉淀需要洗滌，應(yīng)待溶液轉(zhuǎn)移完畢，將上方清液倒入漏斗。如此重復(fù)洗滌兩三遍，最后把沉淀轉(zhuǎn)移到濾紙上。
② 減壓過濾（簡稱“抽濾”）
減壓過濾可縮短過濾時間，并可把沉淀抽得比較干燥，但它不適，用于膠狀沉淀和顆粒太細(xì)的沉淀的過濾。利用水泵中急速的水流不斷將空氣帶走，從而使吸濾瓶內(nèi)的壓力減小，在布氏漏斗內(nèi)的液面與吸濾瓶之間造成一個壓力差，提高了過濾的速度。在連接水泵的橡皮管和吸濾瓶之間按裝一個安全瓶，用以防止因關(guān)閉水閥或水泵后流速的改變引起自來水倒吸，進(jìn)入吸濾瓶將濾液沾污并沖稀。
七、 稱量操作（電子天平）
1. 電子天平的基本構(gòu)造
2. 電子天平的使用方法
3. 稱量方法（示范差減法和直接稱量法）
八、 常用玻璃儀器及其基本操作
1. 移液管
（1）移液管的分類
（2）移液管洗滌
（3）移液管使用
2. 酸式滴定管
（1）酸式滴定管的洗滌
（2）酸式滴定管活塞涂凡士林
（3）酸式滴定管的讀數(shù)、排氣泡及滴定操作
2. 堿式滴定管
（1）堿式滴定管的洗滌
（2）堿式滴定管的讀數(shù)、排氣泡及滴定操作
4.容量瓶
（1）檢查容量瓶的瓶口是否漏水
（2）容量瓶的洗滌
（3）容量瓶的使用
用固體物質(zhì)配制溶液；用液體物質(zhì)配制溶液。
重鉻酸鉀硫酸洗液
通常稱為洗潔液或洗液，其成分主要為重鉻酸鉀與硫酸,是強氧化劑。
K2Cr2O7+4H2SO4 K2SO4+Cr2(SO4)3+3[O]+
因其有很強的氧化力，一般有機(jī)物如血、尿、油脂等類污遺跡可被氧化而除凈。事先將溶液稍微加熱，則效力更強。新鮮鉻酸洗液為棕紅色，若使用的次數(shù)過多，重鉻酸鉀就被還原為綠色的鉻酸鹽，效力減小，此時可加熱濃縮或補加重鉻酸鉀，仍可繼續(xù)使用。
配方：稀洗液 重鉻酸鉀 10g
粗濃硫酸 200ml
水 100ml
濃洗液 重鉻酸鉀 20g
粗濃硫酸 350ml
水 40ml
配法：先取粗制重鉻酸鉀20g，放于大燒杯內(nèi)，加普通水100ml使重鉻酸鉀溶解（必要時可加熱溶解）。再將粗制濃硫酸（200ml）緩緩沿邊緣加入上述重鉻酸鉀溶液中即成。加濃硫酸時須用玻璃棒不斷攪拌，并注意防止液體外溢。若用瓷桶大量配制，注意瓷桶內(nèi)面必須沒有掉瓷，以免強酸燒壞瓷桶。配時切記，不能把水加于硫酸內(nèi)（將因硫酸遇水瞬間產(chǎn)生大量的熱量使水沸騰，體積膨脹而發(fā)生爆濺）。
使用時先將玻皿用肥皂水洗刷1～2次,再用清水沖凈倒干,然后放入洗液中浸泡約2小時,有時還需加熱,提高清潔效率。經(jīng)洗液浸泡的玻皿，可先用自來水沖洗多次，然后再用蒸餾水沖洗1～2次即可。
附有蛋白質(zhì)類或血液較多的玻皿，切勿用洗液，因易使其凝固，更不可對有如酒精、乙醚的容器用洗液洗滌。
洗液對皮膚、衣物等均有腐蝕作用，故應(yīng)妥善保存。使用時帶保護(hù)手套。為防止吸收空氣中的水分而變質(zhì)，洗液貯存時應(yīng)加蓋。
(二)分離、提純和溶液配制等實驗技能
1.分離與提純的基本操作
操作名稱
適用范圍
實例
操作要點
過濾(溶液洗滌)
溶物與不溶物的分離
粗鹽提純
一貼二低三靠；加水洗滌溶液除去吸附的離子
結(jié)晶(重結(jié)晶)
固體、液體分離溶解性不同的固體可溶物分離
食鹽溶液的蒸發(fā)結(jié)晶，KNO3和NaCl混合物的分離
加熱時不斷用玻璃棒攪拌防止濺出，有較多固體析出時撤燈用余熱將溶液蒸干
蒸餾、分餾
沸點不同的液體混合物分離
石油中各餾分的分離，乙醇、乙酸、乙酸乙酯混合物中分離出乙酸乙酯
蒸餾燒瓶要墊石棉網(wǎng)，內(nèi)部加碎瓷片，溫度計水銀球放在支管口略下的位置，冷卻水和蒸氣逆向
萃取、分液
兩種互溶液體的分離、兩種不互溶液體的分離
用CCl4從碘水中分離出碘
分液漏斗裝液不超過容積的3/4；兩手握漏斗、倒轉(zhuǎn)、用力振蕩、反復(fù)，靜置分層，分液
洗氣
氣氣分離(雜質(zhì)氣體與試劑反應(yīng))
飽和食鹽水除去Cl2中的HCl；溴水除去CH4中的C2H2
混合氣通過洗氣瓶，長進(jìn)短出
滲析
膠體與溶液中溶質(zhì)的分離
除去淀粉膠體中的NaCl
混合物裝入半透膜袋中浸入蒸餾水中適當(dāng)時間
加熱
雜質(zhì)發(fā)生反應(yīng)
除Na2CO3中
NaHCO3；除去MnO2中的C
玻璃棒攪拌使受熱均勻
升華
分離易升華的物質(zhì)
碘、萘等的提純
鹽析
膠體從混合物中分離
硬脂酸鈉溶液中加入食鹽細(xì)粒；蛋清中加入飽和(NH4)2SO4
離子交換
溶液中離子從液體中分離
軟化
磺化媒軟化硬水
1、會使用常見的化學(xué)實驗儀器
2、藥品bai的取用（du固體、液體、濃酸濃堿的使用）
3、托盤天平的使用
4、如何連接儀器裝zhi置
5、檢查裝置的氣密性
6、物質(zhì)的加熱（酒dao精燈的使用、給固體回物質(zhì)加熱、給液體物質(zhì)加熱）
7、過濾
8、蒸發(fā)答
9、洗滌儀器
初中化學(xué)實驗的基本操作包括加熱、溶解、過濾、蒸發(fā)、蒸餾、集氣、結(jié)晶、滴定等。掌握了基本操作，才能做好化學(xué)實驗。例如，粗鹽的提純包括了溶解、過濾、蒸發(fā)等基本操作。
掌握化學(xué)實驗的基本操作，首先要明確操作的要領(lǐng)和道理。在vcm仿真實驗就就要提高，加熱時，應(yīng)把受熱的物質(zhì)放在外焰部分，因為酒精燈的火焰有焰心、內(nèi)焰、外焰三個部分，外焰燃燒充分，所以溫度高。如果放在焰心部分，甚至與燈芯接觸，由于玻璃儀器受熱不均勻、能發(fā)生破裂。有些較復(fù)雜的操作，要設(shè)法使難記的要領(lǐng)變得易記。
本操作只有經(jīng)過反復(fù)練習(xí)、多次實踐才能真正的掌握，不能只在初學(xué)時注意基本操作，應(yīng)該在各種實驗里，都重視基本操作。例如，裝置氣密性的檢驗操作，在制各種氣體以前都要做，不能存有僥幸心理，待正式制氣體時才發(fā)現(xiàn)漏氣，反而延誤了時間。
以上就是化學(xué)實驗操作的全部內(nèi)容。
