高中生物必修二知識點？ ..那么，高中生物必修二知識點？一起來了解一下吧。
第一章 遺傳因子的發現第一節 孟德爾豌豆雜交試驗（一）1.孟德爾之所以選取豌豆作為雜交試驗的材料是由于：（1）豌豆是自花傳粉植物，且是閉花授粉的植物；（2）豌豆花較大，易于人工操作；（3）豌豆具有易于區分的性狀。2.遺傳學中常用概念及分析（1）性狀：生物所表現出來的形態特征和生理特性。 相對性狀：一種生物同一種性狀的不同表現類型。 舉例：兔的長毛和短毛；人的卷發和直發等。 性狀分離：雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象。如在DD×dd雜交實驗中，雜合F1代自交后形成的F2代同時出現顯性性狀（DD及Dd）和隱性性狀（dd）的現象。 顯性性狀：在DD×dd 雜交試驗中，F1表現出來的性狀；如教材中F1代豌豆表現出高莖，即高莖為顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子（基因），用大寫字母表示。如高莖用D表示。 隱性性狀：在DD×dd雜交試驗中，F1未顯現出來的性狀；如教材中F1代豌豆未表現出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示，如矮莖用d表示。 （2）純合子：遺傳因子（基因）組成相同的個體。如DD或dd。其特點純合子是自交后代全為純合子，無性狀分離現象。雜合子：遺傳因子（基因）組成不同的個體。...第一章 遺傳因子的發現第一節 孟德爾豌豆雜交試驗（一）1.孟德爾之所以選取豌豆作為雜交試驗的材料是由于：（1）豌豆是自花傳粉植物，且是閉花授粉的植物；（2）豌豆花較大，易于人工操作；（3）豌豆具有易于區分的性狀。2.遺傳學中常用概念及分析（1）性狀：生物所表現出來的形態特征和生理特性。 相對性狀：一種生物同一種性狀的不同表現類型。 舉例：兔的長毛和短毛；人的卷發和直發等。 性狀分離：雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象。如在DD×dd雜交實驗中，雜合F1代自交后形成的F2代同時出現顯性性狀（DD及Dd）和隱性性狀（dd）的現象。 顯性性狀：在DD×dd 雜交試驗中，F1表現出來的性狀；如教材中F1代豌豆表現出高莖，即高莖為顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子（基因），用大寫字母表示。如高莖用D表示。 隱性性狀：在DD×dd雜交試驗中，F1未顯現出來的性狀；如教材中F1代豌豆未表現出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示，如矮莖用d表示。 （2）純合子：遺傳因子（基因）組成相同的個體。如DD或dd。其特點純合子是自交后代全為純合子，無性狀分離現象。雜合子：遺傳因子（基因）組成不同的個體。如Dd。其特點是雜合子自交后代出現性狀分離現象。（3）雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式。 如：DD×ddDd×ddDD×Dd等。 自交：遺傳因子組成相同的個體之間的相交方式。如：DD×DDDd×Dd等測交：F1（待測個體）與隱性純合子雜交的方式。如：Dd×dd正交和反交：二者是相對而言的，如甲（♀）×乙（♂）為正交，則甲（♂）×乙（♀）為反交；如甲（♂）×乙（♀）為正交，則甲（♀）×乙（♂）為反交。3.雜合子和純合子的鑒別方法若后代無性狀分離，則待測個體為純合子測交法若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子若后代無性狀分離，則待測個體為純合子自交法若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子4.常見問題解題方法（1）如后代性狀分離比為顯：隱=3 ：1，則雙親一定都是雜合子（Dd）即Dd×Dd 3D_：1dd（2）若后代性狀分離比為顯：隱=1 ：1，則雙親一定是測交類型。即為Dd×dd1Dd ：1dd（3）若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD 或 DD×Dd 或 DD×dd5.分離定律其實質就是在形成配子時，等位基因隨減數第一次分裂后期同源染色體的分開而分離，分別進入到不同的配子中。 第2節 孟德爾豌豆雜交試驗（二）1.兩對相對性狀雜交試驗中的有關結論（1）兩對相對性狀由兩對等位基因控制，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體。(2) F1 減數分裂產生配子時，等位基因一定分離，非等位基因（位于非同源染色體上的非等位基因）自由組合，且同時發生。（3）F2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現型，比例9：3：3：1 YYRR 1/16 YYRr2/16親本類型 雙顯（Y_R_）YyRR2/16 9/16 黃圓 YyRr 4/16 純隱（yyrr） yyrr1/16 1/16綠皺YYrr 1/16 重組類型 單顯（Y_rr） YYRr 2/163/16黃皺yyRR 1/16 單顯（yyR_） yyRr 2/16 3/16綠圓注意：上述結論只是符合親本為YYRR×yyrr，但親本為YYrr×yyRR，F2中重組類型為 10/16 ，親本類型為 6/16。2.常見組合問題（1）配子類型問題如：AaBbCc產生的配子種類數為2x2x2=8種（2）基因型類型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數為多少？ 先分解為三個分離定律：Aa×Aa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2種基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3種基因型（1CC ：2Cc：1cc）所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。 （3）表現類型問題 如：AaBbCc×AabbCc，后代表現數為多少？ 先分解為三個分離定律：Aa×Aa后代2種表現型Bb×bb后代2種表現型Cc×Cc后代2種表現型所以其雜交后代有2x2x2=8種表現型。3.自由組合定律實質是形成配子時，成對的基因彼此分離，決定不同性狀的基因自由組合。4.常見遺傳學符號符號PF1 F2×♀♂含義 親本子一代子二代雜交自交母本父本 第二章 基因和染色體的關系第一節 減數分裂和受精作用知識結構 精子的形成過程減數分裂卵細胞形成過程減數分裂和受精作用配子中染色體組合的多樣性受精作用受精作用的過程和實質1.正確區分染色體、染色單體、同源染色體和四分體（1）染色體和染色單體：細胞分裂間期，染色體經過復制成由一個著絲點連著的兩條姐妹染色單體。所以此時染色體數目要根據著絲點判斷。（2）同源染色體和四分體：同源染色體指形態、大小一般相同，一條來自母方，一條來自父方，且能在減數第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體。四分體指減數第一次分裂同源染色體聯會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。（3）一對同源染色體= 一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。2.減數分裂過程中遇到的一些概念 同源染色體：上面已經有了 聯會：同源染色體兩兩配對的現象。 四分體：上面已經有了 交叉互換：指四分體時期，非姐妹染色單體發生纏繞，并交換部分片段的現象。 減數分裂：是有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂。 3.減數分裂 特點：復制一次， 分裂兩次。 結果：染色體數目減半，且減半發生在減數第一次分裂。 場所：生殖器官內 4.精子與卵細胞形成的異同點比較項目不同點相同點精子的形成卵細胞的形成染色體復制復制一次第一次分裂一個初級精母細胞（2n）產生兩個大小相同的次級精母細胞（n）一個初級卵母細胞（2n）（細胞質不均等分裂）產生一個次級卵母細胞（n）和一個第一極體（n）同源染色體聯會，形成四分體，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，細胞質分裂，子細胞染色體數目減半第二次分裂兩個次級精母細胞形成四個同樣大小的精細胞（n）一個次級卵母細胞（細胞質不均等分裂）形成一個大的卵細胞(n)和一個小的第二極體。第一極體分裂（均等）成兩個第二極體著絲點分裂，姐妹染色單體分開，分別移向兩極，細胞質分裂，子細胞染色體數目不變有無變形精細胞變形形成精子無變形分裂結果產生四個有功能的精子(n)只產生一個有功能的卵細胞(n)精子和卵細胞中染色體數目均減半注：卵細胞形成無變形過程，而且是只形成一個卵細胞，卵細胞體積很大，細胞質中存有大量營養物質，為受精卵發育準備的。5.減數分裂和有絲分裂主要異同點比較項目減數分裂有絲分裂染色體復制次數及時間一次，減數第一次分裂的間期一次，有絲分裂的間期細胞分裂次數二次一次聯會四分體是否出現出現在減數第一次分裂不出現同源染色體分離減數第一次分裂后期無著絲點分裂發生在減數第二次分裂后期后期子細胞的名稱及數目性細胞，精細胞4個或卵1個、極體3個體細胞，2個子細胞中染色體變化減半，減數第一次分裂不變子細胞間的遺傳組成不一定相同一定相同6.識別細胞分裂圖形（區分有絲分裂、減數第一次分裂、減數第二次分裂）（1）、方法（點數目、找同源、看行為）第1步：如果細胞內染色體數目為奇數，則該細胞為減數第二次分裂某時期的細胞。第2步：看細胞內有無同源染色體，若無則為減數第二次分裂某時期的細胞分裂圖；若有則為減數第一次分裂或有絲分裂某時期的細胞分裂圖。第3步：在有同源染色體的情況下，若有聯會、四分體、同源染色體分離，非同源染色體自由組合等行為則為減數第一次分裂某時期的細胞分裂圖；若無以上行為，則為有絲分裂的某一時期的細胞分裂圖。（2）例題：判斷下列各細胞分裂圖屬何種分裂何時期圖。［解析］：甲圖細胞的每一端均有成對的同源染色體，但無聯會、四分體、分離等行為，且每一端都有一套形態和數目相同的染色體，故為有絲分裂的后期。乙圖有同源染色體，且同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故為減數第一次分裂的后期。丙圖不存在同源染色體，且每條染色體的著絲點分開，姐妹染色單體成為染色體移向細胞兩極，故為減數第二次分裂后期。7.受精作用：指卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。 注：受精卵核內的染色體由精子和卵細胞各提供一半，但細胞質幾乎全部是由卵細胞提供，因此后代某些性狀更像母方。意義：通過減數分裂和受精作用，保證了進行有性生殖的生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，從而保證了遺傳的穩定和物種的穩定；在減數分裂中，發生了非同源染色體的自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換，增加了配子的多樣性，加上受精時卵細胞和精子結合的隨機性，使后代呈現多樣性，有利于生物的進化，體現了有性生殖的優越性。下圖講解受精作用的過程，強調受精作用是精子的細胞核和卵細胞的細胞核結合，受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞的數目。8.配子種類問題由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據染色體組合多樣性的形成的過程，所以配子的種類可由同源染色體對數決定，即含有n對同源染色體的精（卵）原細胞產生配子的種類為2n種。9.植物雙受精（補充）被子植物特有的一種受精現象。花粉被傳送到雌蕊柱頭后，長出花粉管，伸達胚囊，管的先端破裂，放出兩精子，其中之一與卵結合，形成受精卵，另一精子與兩個極核結合，形成胚乳核；經過一系列的發展過程，前者形成胚，后者形成胚乳，這種雙重受精的現象稱雙受精。 注：其中兩個精子的基因型相同，胚珠中極核與卵細胞基因型相同。例：一株白粒玉米(aa)接受紅粒玉米(AA)的花粉，所結的種子的胚細胞、胚乳細胞基因型依次是：Aa、Aaa 第二節 基因在染色體上1. 薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。2.、基因位于染色體上的實驗證據果蠅雜交實驗分析3.一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列4.基因的分離定律的實質基因的自由組合定律的實質 第三節 伴性遺傳1.伴性遺傳的概念2. 人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳病）特點：⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遺傳。即男性→女性→男性。⑶一般為隔代遺傳。2. 抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳病）特點：⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相傳。4、伴性遺傳在生產實踐中的應用3、人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。①在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；② 在顯性遺傳，父親患病女兒正常或母親正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。③ 不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病；④ 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續性，應首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。4、性別決定的方式類型XY型ZW型性別雌雄雌雄體細胞染色體組成2A＋XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性細胞染色體組成A+XA+XA+YA+ZA+WA+Z生物類型人、哺乳類、果蠅及雌雄異株植物鳥類、蛾蝶類
用于會考復習和高考基礎知識復習:第一章、孟德爾定律 1、相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現類型。（同種生物——豌豆，同一性狀——莖的高度，不同表現類型——高莖和矮莖） 2、顯性性狀：在遺傳學上，雜種F1中顯現出來的那個親本性狀。 3、隱性性狀：在遺傳學上，雜種F1中未顯現出來的那個親本性狀。 4、性狀分離：在雜交后代中顯性性狀和隱性性狀同時出現的現象。 5、顯性基因：控制顯性性狀的基因。一般用大寫字母表示。 6、隱性基因：控制隱性性狀的基因。一般用小寫字母表示。 7、等位基因：在一對同源染色體的同一位置上的，控制著相對性狀的基因。（一對同源染色體同一位置上，控制著相對性狀的基因，如高莖和矮莖。顯性作用：等位基因D
生物必修二必背知識歸納
1分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代．
2自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的．在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合．
3兩條遺傳基本規律的精粹是：遺傳的不是性狀的本身，而是控制性狀的遺傳因子．
4孟德爾對分離現象的原因提出如下假說：生物的性狀是由遺傳因子決定的，體細胞中遺傳因子是成對存在的；生物體再形成生殖細胞－－配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中；受精時，雌雄配子的行為是隨機的
5，薩頓的假說：基因和染色體行為存在明顯的平行關系．（通過類比推理提出）基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的．體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此，非等位基因在形成配子時只有組合，非同源染色體在減數第一次分裂后期也是自由組合．
薩頓由此推論：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的．即基因就在染色體上．
6減數分裂是進行有性生殖的生物，在產生成熟的生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂．在減數分裂的過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次．減數分裂的結果是，成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半．
7，配對的兩條同源染色體，形狀大小一般相同．一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體．同源染色體兩兩配對的現象叫做聯會．聯會后每條同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體．
8，減數分裂過程中染色體數目減半發生在減數第一次分裂．
9．受精卵中染色體數目又恢復到體細胞紅的數目，其中有一半的染色體來自精子，另一半來自卵細胞
10基因分離的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨著配子遺傳給后代
11基因自由組合的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和自由組合是互不干擾的，在減數分裂過程中，在同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合
12，DNA分子雙螺旋結構的主要特點:DNA分子由兩條鏈組成,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構;DNA分子中的脫氧核苷酸和磷酸交替連接,排列在外側,構成基本骨架,堿基排列在內側;兩條鏈子上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且堿基配對有一定的規律
(我累了,明天再補充)
2008-10-30 01:13 huluyu
辛苦了，謝謝，打這么多字，很累吧？
頂一下:loveliness: :victory:
2008-10-30 17:49 vivianyang
13,DNA分子的復制是一個邊解旋邊復制的過程,復制需要模板,原料,能量和,酶等基本條件.DNA分子獨特的雙螺旋結果為復制提供了精確的模板,通過堿基互補配對,保證了復制能夠準確地進行.
14,遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中,堿基排列順序的千變萬化,構成DNA分子的多樣性,而堿基的特定的排列順序,又構成了每一個DNA分子的特異性.
15,基因是有遺傳效應的DNA分子片斷.
16,RNA是在細胞核中,以DNA的一條鏈為模板合成的,這一過程稱為轉錄.
17,游離在細胞質中的各種氨基酸,就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質,這一過程稱為翻譯.
18,基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀
19,基因還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀.
20,基因與基因,基因與基因產物,基因與環境之間存在著復雜的相互作用,這種相互作用形成了一個錯綜復雜的網絡,精細地調控著生物體的性狀
21,基因與性狀之間并不是簡單的一一對應的關系.有些性狀是由多個基因共同決定的,有的基因可以影響多種性狀.一般來說,性狀是基因與環境共同作用的結果
22,,DNA分子發生堿基對的替換,增添,缺失,進而引起的基因結構的改變,叫做基因突變
23,基因突變是隨機發生的,不定向的
24,在自然狀態下,基因突變的頻率是很低的
25基因突變可能破壞生物體與現有環境的協調關系,而對生物有害,也可能使生物產生新的性狀,適應改變的環境,獲得新的生存空間,還有些基因突變是既無害也無益的
26,基因突變的意義:是新基因產生的途徑;是生物突變的根本來源;是生物進化的原始材料.
27,基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合.
28,染色體結構的改變,都會使排列在染色體上的基因的數目或排列順序發生改變,從而導致性狀的變異.
29,染色體結構的改變,都會使排列在染色體上的基因數目或排列順序發生改變,從而導致性狀的變異.
30,染色體變異可以分為兩類:一類是細胞內個別染色體的增加或減少.另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍的增加或減少
[[i] 本帖最后由 vivianyang 于 2008-11-1 20:19 編輯 [/i]]
2008-10-31 22:50 huanyinghj
Go on !:victory:
2008-11-1 20:43 vivianyang
31,注意三種可遺傳變異的區別:基因突變重在產生了新基因,基因重組是兄弟姐妹有差異的最主要原因,染色體變異是唯一可以在顯微鏡底下觀察到的變異.
32,染色體組:細胞中的一組非同源染色體,在形態和功能上各有不同,攜帶著控制生物生長發育的全部遺傳信息.這樣的一組染色體叫一個染色體組.
33,單倍體:體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體叫單倍體(例如:雄峰)
34,二倍體和多倍體:由受精卵發育而成的個體,體細胞中含有幾個染色體組就是幾倍體
35,人工誘導多倍體的方法:低溫處理等.目前最常用的最有效的方法就是用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗
36,單倍體植株長得弱小且高度不育,但是單倍體育種能明顯縮短育種年限.常用花藥(花粉)離體培養的方法獲得單倍體植株.
37,人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病,多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
38,雜交育種是將兩個或多個品種的優良性狀通過交配集中在一起,在經過選擇和培育,獲得新品種的方法
39基因工程,又叫基因拼接技術或DNA充足技術.通俗地說,就是按照人們的意愿,把一種生物的某種基因提取出來,加以修飾改造,然后放在另一種生物的細胞里,定向地改造生物的遺傳性狀
40,歷史上第一個提出比較完整的進化學說的是法國博物學家馬拉克.他提出:地球上的所有生物都不是神創造的，而是由更古老的生物進化而來的;生物是由低等到高等逐漸進化的.生物的各種適應性特征的形成都是由于用進廢退和獲得性遺傳.這些因用進廢退而獲得的性狀是可以遺傳給后代的,這些是生物不斷進化的主要原因(歷史局限性)
41,達爾文的自然選擇學說:過度繁殖(前提),生存斗爭(手段或動力),遺傳變異(基礎),適者生存(結果)
42,進化論的發展:從性狀水平到基因水平;以生物個體為單位到以種群為單位
43,現代進化理論的主要內容:種群是生物進化的基本單位(也是繁殖的基本單位);突變(基因突變和染色體突變的統稱)和基因重組產生進化的原材料:自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向;隔離是新物種形成的必要條件;生物進化的過程實際上是生物與生物,生物與無機環境共同進化的過程,進化導致生物的多樣性
2008-11-1 22:39 vivianyang
44,生活在一定區域的同種生物的全部個體叫種群.
45,一個種群中全部個體所含有的全部基因,叫做這個種群的基因庫.
46基因突變產生新的等位基因,這就可能使種群的基因頻率發生變化.
47,在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會發生定向改變,導致生物朝著一定的方向不斷進化
48,能夠在自然狀態下相互交配并且產生可育后代的一群生物稱為一個物種.
49注意遺傳系譜圖中顯隱性的判斷方法:無中生有是隱性,有中生無是顯性
50可遺傳變異是指遺傳物質發生了變化而造成的變異,不一定能夠遺傳給下一代.(注意和遺傳給下一代的變異相區別)
必修二
1、減數分裂的概念（理解）
減數分裂：特殊的有絲分裂，形成有性生殖細胞
減數分裂是進行 有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時，進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次，減數分裂的結果是 成熟生殖細胞中的染色體數目比 原始生殖的細胞 的減少一半。
實質：染色體復制一次，細胞連續分裂兩次結果新細胞染色體數減半。
2、減數分裂過程中染色體的變化規律（理解）
前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期
染色體 2n 2n 2n n n n 2n n
3、精子與卵細胞形成過程及特征：（理解）
1、精原細胞—初級精母細胞—次級精母細胞—精細胞—精子
2、卵原細胞—初級卵母細胞—次級卵母細胞—卵細胞
減數第一次分裂 減數第二次分裂
前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期
染色體 2n 2n 2n n n n 2n n
染色單體 4n 4n 4n 2n 2n 2n 0 0
DNA數目 4n 4n 4n 2n 2n 2n 2n n
(染色體八個時期的變化22211121，染色單體在第一次分裂間期已出現；請注意無論是有絲分裂還是減數分裂的前期或間期細胞中染色體數目＝體細胞中染色體數目)
3、精子的形成與卵細胞的形成過程的比較
精子的形成 卵細胞的形成
不同點 形成部位 精巢 卵巢
過程 變形期 無變形期
性細胞數 一個精原細胞形成四個精子 一個卵原細胞形成一個卵細胞
相同點 成熟期都經過減數分裂，精子和卵細胞中染色體數目是體細胞的一半
精原細胞是 原始 的雄性生殖細胞，每個體細胞中的染色體數目都與體細胞的相同。
在減數第一次分裂的間期，精原細胞的體積增大，染色體復制，成為初級精母細胞，復制后的每條染色體都由兩條 姐妹染色單體 構成，這兩條姐妹染色單體 由同一個 著絲點連接。
配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方 ，一條來自母方 ，叫做同源染色體 ，聯會是指 同源染色體 兩兩配對的現象。
聯會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體 。
配對的兩條同源染色體彼此分離，分別向細胞的兩極移動發生在 減數第一次分裂時期。
減數分裂過程中染色體的減半發生在減數第一次分裂。
每條染色體的著絲點分裂，兩條姐妹染色體也隨之分開，成為兩條染色體發生在減數第二次分裂時期。
在減數第一次分裂中形成的兩個次級精母細胞，經過減數第二次分裂，形成了四個 精細胞 ，與初級精母細胞相比，每個精細胞都含有數目減半的染色體。
初級卵母細胞經減數第一次分裂，形成大小不同的兩個細胞，大的叫做次級卵母細胞，小的叫做極體 ，次級卵母細胞進行第二次分裂，形成一個大的卵細胞 和一個小的 極體，因此一個初級卵母細胞經減數分裂形成一個 卵細胞和三個 極體。
4、配子的形成與生物個體發育的聯系（理解）
由于減數分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導致不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現多樣性。
配子的多樣性導致后代的多樣性
5、受精作用的特點和意義（理解）
特點： 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到提細胞的數目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞
意義：
減數分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用
經受精作用受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞中的數目，其中有一半的染色體來自 精子（父方），另一半來自卵細胞（母方）
減數分裂與有絲分裂的比較。
第二章 減數分裂和有性生殖
第一節 減數分裂
一、減數分裂的概念
減數分裂(meiosis)是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞連續分裂兩次，新產生的生殖細胞中的染色體數目比體細胞減少一半。
（注：體細胞主要通過有絲分裂產生，有絲分裂過程中，染色體復制一次，細胞分裂一次，新產生的細胞中的染色體數目與體細胞相同。）
二、減數分裂的過程
1、精子的形成過程：精巢（哺乳動物稱睪丸）
減數第一次分裂
間期：染色體復制(包括DNA復制和蛋白質的合成)。
前期：同源染色體兩兩配對（稱聯會），形成四分體。
四分體中的非姐妹染色單體之間常常發生對等片段的互換。
中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩側）。
后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。
末期：細胞質分裂，形成2個子細胞。
減數第二次分裂（無同源染色體）
前期：染色體排列散亂。
中期：每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。
后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極。
末期：細胞質分裂，每個細胞形成2個子細胞，最終共形成4個子細胞。
2、卵細胞的形成過程：卵巢
三、精子與卵細胞的形成過程的比較
精子的形成 卵細胞的形成
不同點 形成部位 精巢（哺乳動物稱睪丸） 卵巢
過程 有變形期 無變形期
子細胞數 一個精原細胞形成4個精子 一個卵原細胞形成1個卵細胞+3個極體
相同點 精子和卵細胞中染色體數目都是體細胞的一半
四、注意：
（1）同源染色體①形態、大小基本相同；②一條來自父方，一條來自母方。
（2）精原細胞和卵原細胞的染色體數目與體細胞相同。因此，它們屬于體細胞，通過有絲分裂
的方式增殖，但它們又可以進行減數分裂形成生殖細胞。
（3）減數分裂過程中染色體數目減半發生在減數第一次分裂，原因是同源染色體分離并進入不同的子細胞。所以減數第二次分裂過程中無同源染色體。
（4）減數分裂過程中染色體和DNA的變化規律
（5）減數分裂形成子細胞種類：
假設某生物的體細胞中含n對同源染色體，則：
它的精（卵）原細胞進行減數分裂可形成2n種精子（卵細胞）；
它的1個精原細胞進行減數分裂形成2種精子。它的1個卵原細胞進行減數分裂形成1種卵細胞。
五、受精作用的特點和意義
特點： 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細胞。
意義：減數分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。
六、減數分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：
一看染色體數目：奇數為減Ⅱ（姐妹分家只看一極）
二看有無同源染色體：沒有為減Ⅱ（姐妹分家只看一極）
三看同源染色體行為：確定有絲或減Ⅰ
注意：若細胞質為不均等分裂，則為卵原細胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。
同源染色體分家—減Ⅰ后期
姐妹分家—減Ⅱ后期
例：判斷下列細胞正在進行什么分裂，處在什么時期？
答案：減Ⅱ前期 減Ⅰ前期 減Ⅱ前期 減Ⅱ末期 有絲后期 減Ⅱ后期 減Ⅱ后期 減Ⅰ后期
答案：有絲前期 減Ⅱ中期 減Ⅰ后期 減Ⅱ中期 減Ⅰ前期 減Ⅱ后期 減Ⅰ中期 有絲中期
以上就是高中生物必修二知識點的全部內容，..。
