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真核生物dna復制的特點,真原核生物dna復制異同

  • 生物
  • 2024-05-22

真核生物dna復制的特點?原核生物與真核生物DNA復制不同的特點: 1真核生物為線性DNA,具有多個復制起始位點,形成多個復制叉,DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢。原核生物為一般為環形DNA,具有單一復制起始位點。 2真核生物DNA復制只發生在細胞周期的S期,一次復制開始后在完成前不再進行復制,原核生物多重復制同時進行。那么,真核生物dna復制的特點?一起來了解一下吧。

真核生物岡崎片段比原核生物長

原核生物與真核生物DNA復制不同的特點: 1真核生物為線性DNA,具有多個復制起始位點,形成多個復制叉,DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢。原核生物為一般為環形DNA,具有單一復制起始位點。 2真核生物DNA復制只發生在細胞周期的S期,一次復制開始后在完成前不再進行復制,原核生物多重復制同時進行。 搜索3真核生物復制子大小不一且并不同步。 4原核生物有9-mer和13-mer的重復序列構成的復制起始位點,而真核生物的復制起始位點無固定形式。 5真核生物有五種DNA聚合酶,需要Mg+。主要復制酶為DNA聚合酶δ(ε),引物由DNA聚合酶α合成。原核生物只有三種,主要復制酶為DNA聚合酶III。 6真核生物末端靠端粒酶補齊,而原核生物以多聯體的形式補齊。 7真核生物岡崎片段間的RNA引物由核酸外切酶MF1去除,而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除。 8真核生物DNA聚合酶γ負責線粒體DNA合成。 9真核生物DNA聚合酶δ的高前進能力來自于RF-C蛋白與PCNA蛋白的互相作用。原核生物DNA聚合酶III的前進能力來自與γ復合體(夾鉗裝載機)與β亞基二聚體(β夾鉗)的相互作用

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核糖核蛋白復合物有哪些

王老師給您解釋下這個問題。

這個問題涉及到高中生物必修二有關內容,具體解釋如下。

DNA復制特點較多,王老師給你總結如下:1、半保留復制;2、多起點復制;3、雙向復制;4、半不連續復制;5、邊解旋邊復制。

RNA轉錄特點:以DNA的一條鏈為模板進行,需要四種核糖核苷酸,轉錄酶,ATP,形成RNA單鏈。

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環狀dna復制方式圖解

一、DNA復制的特點

1、需要引物:DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基(3'-OH)的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小,在原核生物中通常為50~100個核苷酸,而在真核生物中約為10個核苷酸。

2、半保留復制:是以最開始的雙鏈分子中的一條作為模板進行DNA復制,產生兩個完全一致的DNA分子。

3、DNA復制不能沿滯后鏈進行:從頭到尾的DNA鏈,直到已經復制了足夠長度的DNA分子,否則DNA復制不會繼續沿著模本鏈進行復制,DNA復制于是從新合成復制叉處分開。

4、雙向復制:DNA復制時,以復制起始點為中心,向兩個方向進行復制。但在低等生物中,也可進行單向復制。

5、有一定的復制起始點:DNA在復制時,需在特定的位點起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復制起始點(復制子)。在原核生物中,復制起始點通常為一個,而在真核生物中則為多個。

二、DNA轉錄的特點

1、以特定的DNA片段作為模板:轉錄中,一個基因會被讀取并復制為mRNA。以特定的DNA片段作為模板,以DNA依賴的RNA合成酶作為催化劑,合成前體mRNA。

2、轉錄產生引物:在體內,轉錄是基因表達的第一階段,并且是基因調節的主要階段。

原核生物單起點雙向復制

相同點:半保留復制;半不連續合成;有復制的起始點與方向;都需要dna

pol,等等.

在原核生物中復制起始點常位于染色體的一個特定部位,即只有一個起始點.真核生物的染色體在幾個特定部位進行dna復制,有多個復制起點.

與原核生物dna的復制特點相比,真核生物

dna的復制特點(即不同處)有:

(1)真核生物中復制進行的速度約為50個核苷酸/秒,僅為原核生物的1/10,但真核生物染色體上dna復制起始點有多個,因此可以從幾個起始點上同時進行復制.

(2)真核生物dna復制過程中的引物及岡崎片段的長度均小于原核生物.真核長約100-200個核苷酸,原核長約1000-2000個.(3)其真生物dna的復制有dna聚合酶及多種蛋白質因子參與,dna聚合酶也有多種類型.其中dna

polα及dna

polδ在細胞核內dna的復制中起主要作用.dnapolδ催化前導鏈及隨從鏈的合成,pcna參與其作用.

dna

polα與引物酶共同催化引發鏈的合成.dna

polδ有3′→5′外切酶活性,因此有校正的功能.dna

pol

γ是線粒體中的復制酶.

概述真核生物dna復制的過程

一般把生物體的復制單位稱為復制子(replicon)。一個復制子只含一個復制起點。

多復制子:DNA復制時,原核生物一般只有一個起始位點,而真核生物則有多個起始位點,因而在復制時呈現多復制泡,也稱為多復制子。

DNA的復制主要是從固定的起始點以雙向等速復制方式進行的(圖2-18)。復制叉以DNA分子上某一特定順序為起點,向兩個方向等速生長前進。

拓撲異構酶I

拓撲異構酶I解開負超螺旋,并與解鏈酶共同作用,在復制起點處解開雙鏈。參與解鏈的除一組解鏈酶外,還有Dna蛋白等。

DNA解鏈酶(DNA helicase)

DNA解鏈酶能通過水解ATP獲得能量來解開雙鏈DNA。

單鏈結合蛋白(SSB蛋白 )

SSB蛋白的作用是保證被解鏈酶解開的單鏈在復制完成前能保持單鏈結構,它以四聚體形式存在于復制叉處,待單鏈復制后才掉下,重新循環。所以,SSB蛋白只保持單鏈的存在,并不能起解鏈的作用。

3、DNA的半不連續復制 與岡崎片段

DNA復制時,短時間內合成的約1000個核苷酸左右的小片段,稱之為岡崎片段(Okazaki fragment)

DNA復制過程中至少有一條鏈首先合成較短的片段,然后再由連接酶連成大分子DNA。現在已知一般原核生物的岡崎片段要長些,真核生物中的要短些。

以上就是真核生物dna復制的特點的全部內容,1、真核生物的dna復制有多個復制起始位點,而原核只有一個起始位點。2、真核生物復制一旦啟動,在完成本次復制前不能在再啟動新的復制,而原核復制起始位點可以連續開始新的復制,特別是快速繁殖的細胞。3、真核生物和原核生物的復制調控不同。4、原核的DNA聚合酶III復制時形成二聚體復合物。

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