生物必修二伴性遺傳？(二)再判斷常、性染色體遺傳:1、父母無病,女兒有病——常、隱性遺傳2、已知隱性遺傳,母病兒子正常——常、隱性遺傳3、已知顯性遺傳,父病女兒正常——常、顯性遺傳4、那么，生物必修二伴性遺傳？一起來了解一下吧。
1/161/4,根據第一對夫婦的一個表現型正常的女兒和第二對夫婦的一個表現型正常的兒子生出一個既有白化又有紅綠色盲的兒子可以判斷，女兒是AaXBXb,兒子是AaXBY,則這一對夫婦再生出一個既有白化又有紅綠色盲的孩子的概率為1/4*1/4=1/16.如果他們再生一個兒子，則AaXBY的概率為1/2*1/2=1/4
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丈夫為XBY，妻子因其弟弟為色盲，所以其母親為攜帶者，她有一半的幾率是攜帶者。當她是攜帶者的情況，她的兒子中有一半為色盲，所以答案為1/4
選c
Aa產生AA型配子的配子是減二后期異常。XBY產生一個不含性染色體的配子可能是減一后期異常產生一個不含X不含Y次級母細胞，一個含X、Y這對同源染色體的次級母細胞；可能是減二后期異常產生一個不含X不含Y精細胞，一個含2個X的精細胞（或一個含2個Y的精細胞）
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色盲是伴X隱性遺傳，所以aa應該是聾啞的基因。男孩聾啞基因是aa，而夫婦表現正常，所以兩人關于聾啞的基因型是Aa，Y是父親遺傳給男孩的，所以男孩的Xb基因應該是母親遺傳給他的，而夫婦表現型正常，所以父親關于色盲的基因型應該XBY，母親的是XBXb。綜上，父親基因型是AaXBY，母親的是AaXBXb。不懂再問吧。
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紅綠色盲是X伴隱性遺傳父親的紅綠色盲基因不遺傳給兒子,只能遺傳給女兒.母親則是兒子女兒均有可能.如果兒子有色盲，則一定來自于母親。女兒則均有可能孩子的舅舅有色盲說明孩子的姥姥一定有色盲則孩子的母親一定攜帶色盲隱形Xx已經確定生男孩男孩遺傳到色盲基因的的概率是1/2等病的幾率就是1/2
以上就是生物必修二伴性遺傳的全部內容，1.提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現上總是和性別相聯系。2.提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因為隱性基因。
