化學(xué)命名法？（1）順反命名法 環(huán)狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基因處于同側(cè)稱為順式，處于異側(cè)稱為反式。例如，（2）Z，E命名法 化合物中含有雙鍵時(shí)用Z、E表示。按“次序規(guī)則”比較雙鍵原子所連基團(tuán)大小，那么，化學(xué)命名法？一起來了解一下吧。
鏈狀烷烴命名
1.選主鏈，定“某烷”
以碳原子最多的鏈為主鏈，再使支鏈最多（即盡可能小）。主鏈碳原子數(shù)：1-10用天干，如乙烷、癸烷等；十以上用中文數(shù)字，如十二烷。
2.編號(hào).使得取代基編號(hào)（之和）最小
如：3-甲基-丁烷（誤），2-甲基-丁烷（正）
3.根據(jù)編號(hào)命名
如：2-甲基-丙烷（異丁烷）；
2，2-二甲基-丙烷（新戊烷）
（部分取代基名稱：CH3-
甲基；CH3CH2-
乙基；CH3CH2CH2-
(正）丙基；（CH3)2CH-
異丙基；CH3CH2CH2CH2-(正）丁基；（CH3)2CHCH2-
異丁基；(CH3)3C-
新丁基……
更大的取代基亦需用命名法命名）
烷烴的命名掌握好了，其他烴的衍生物命名類似，不過要考慮官能團(tuán)大小及母體的選擇，（遵循次序規(guī)則），不過也不算難。
環(huán)狀烴前要加“環(huán)”，若環(huán)再取代基中，要標(biāo)明其位置……
其余，還有一系列小規(guī)則，恕不再贅言~-~
建議參考相關(guān)有機(jī)化學(xué)教材，一般都有闡述。
IUPAC命名的前身是國(guó)際化學(xué)會(huì)的命名法，但I(xiàn)UPAC命名發(fā)當(dāng)中保留了一些慣用命名。理論上講，命名法是在命名規(guī)則下完全衷于物質(zhì)的最基本化學(xué)結(jié)構(gòu)的（母體、官能團(tuán)以及各取代基團(tuán)），而IUPAC命名中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一些慣用俗名，例如，異丙苯基在IUPAC下可以寫為“cumenyl”，如果完全按照命名的話應(yīng)該是“isopropylphenyl”
a．選主鏈．選擇支鏈最多且含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈，b．定起點(diǎn)．選擇離最簡(jiǎn)單的支鏈(即含碳原子數(shù)最少)最近的一端作為主鏈的起點(diǎn)，并使取代基的編號(hào)數(shù)之和最小；c．取代基，寫在前，注位置，短線連；
IUPAC命名和命名法在命名規(guī)則和使用上存在一些區(qū)別。
IUPAC命名，全稱為國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)命名法，其前身是國(guó)際化學(xué)會(huì)的命名法。這個(gè)命名法在保留一些慣用命名的基礎(chǔ)上，理論上完全忠于物質(zhì)的最基本化學(xué)結(jié)構(gòu)，包括母體、官能團(tuán)以及各取代基團(tuán)。
命名法則主要根據(jù)物質(zhì)的某一性質(zhì)或某一特點(diǎn)對(duì)所有物質(zhì)進(jìn)行分類和命名的方法。比如根據(jù)有機(jī)化合物的主要碳鏈或官能團(tuán)及其位置進(jìn)行命名。
總結(jié)來說，IUPAC命名更加關(guān)注化學(xué)物質(zhì)的本質(zhì)和結(jié)構(gòu)，而命名法則更注重物質(zhì)的性質(zhì)和分類。
1、習(xí)慣命名法：
(1)碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來命名；
即C原子數(shù)目為1～10個(gè)的 烷烴其對(duì)應(yīng)的 名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.
(2)碳原子數(shù)在十個(gè)以上，就用數(shù)字來命名.
如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對(duì)應(yīng) 的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.
2、命名法
帶支鏈烷烴
主鏈 選碳鏈最長(zhǎng)帶支鏈最多者
編號(hào) 按最低系列規(guī)則從*側(cè)鏈最近端編號(hào)，如兩端號(hào)碼相同時(shí)，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低（不管取代基性質(zhì)如何）
命名為2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5與2，4，5對(duì)比是最低系列
取代基次序IUPAC規(guī)定依英文名第一字母次序排列我國(guó)規(guī)定采用立體化學(xué)中次序規(guī)則：優(yōu)先基團(tuán)放在后面，如第一原子相同則比較下一原子
稱2-甲基-3-乙基戊烷，因CH2CH3＞CH3，故將CH3放在前面
單官能團(tuán)化合物
主鏈 選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈帶側(cè)鏈最多者，稱為某烯（或炔醇醛酮酸酯）鹵代烴硝基化合物醚則以烴為母體，以鹵素硝基烴氧基為取代基，并標(biāo)明取代基位置
編號(hào) 從*近官能團(tuán)（或上述取代基）端開始，按次序規(guī)則優(yōu)先基團(tuán)列在后面
多官能團(tuán)化合物
（1）脂肪族
選含官能團(tuán)最多（盡量包括重鍵）的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈官能團(tuán)詞尾取法習(xí)慣上按下列次序
OH＞NH2（=NH）＞CC＞C=C
如烯炔處在相同位次時(shí)則給雙鍵以最低編號(hào)
（2）脂環(huán)族芳香族
如側(cè)鏈簡(jiǎn)單，選環(huán)作母體；如取代基復(fù)雜，取碳鏈作主鏈
（3）雜環(huán)
從雜原子開始編號(hào)，有多種雜原子時(shí)，按OSNP順序編號(hào)
以上就是化學(xué)命名法的全部?jī)?nèi)容，1、習(xí)慣命名法：(1)碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來命名；即C原子數(shù)目為1～10個(gè)的 烷烴其對(duì)應(yīng)的 名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.(2)碳原子數(shù)在十個(gè)以上。
